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c-mosがん遺伝子産物の機能発現の制御と生物活性の解析

c-mos癌基因产物的功能表达控制和生物活性分析

基本信息

批准号：
05152127
负责人：
佐方功幸
金额：
$ 6.4万
依托单位：
Kurume University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.c-mos産物(Mos)の機能発現の制御Mosは脊椎動物の未受精卵を第二減数分裂中期で停止させる細胞分裂抑制因子(CSF)として機能する。受精におけるMosの分解は、受精卵の正常発生のために不可欠な出来事であり、がん遺伝子産物の機能発現が分解のレベルで調節されている稀有な例である。今回、様々な変異Mosを用いて、ツメガエル卵の受精におけるMosの分解機構を解析した。その結果、(1)Mosの分解にはN末端のプロリン(Pro^2)の存在、および隣接するセリン(Ser^3)の脱リン酸化が必要であること、(2)Mosの分解はユビキチン系によること、(3)Mosのユビキチン化部位は34番目のリジン(Lys^<34>)であることが判明した。以上の結果から、受精におけるMosの分解が、少数のN末端アミノ酸、そのリン酸化・脱リン酸化、およびユビキチン系によって巧妙に調節されていることが明らかになった。2.Mosのシグナル伝達の解析最近、Mosの機能がMAPキナーゼを介していることが示唆されている。Mosをツメガエル卵に注入すると、MAPキナーゼ以外に数種(例えば34kd)のタンパク質が早急にリン酸化されることが明らかになった。このことから、MosはMAPキナーゼとともに、他の何らかの基質もリン酸化し、その機能を発揮することが強く示唆された。3.Mosによる細胞がん化機構の解析前年度に、Mosが核に移行するタンパク質に働きかけ、細胞(NIH3T3)をがん化させる可能性を示唆した。そこで、核内で機能する原がん遺伝子で代表的なもの(c-myc、c-jun、c-fosなど)に関し、Mosとの共発現による細胞がん化能について検討した。その結果、それのみではごく弱いがん化能しかもたないc-fosが、Mosとの共発現によって、顕著な(相乗的な)がん化能を示すことが明らかになった。

The 1.c-mos compound (Mos) machine can effectively control the activation of the unfertilized eggs in the second metaphase of meiosis and stop the activation of cell division inhibitory factor (CSF) and cellular division inhibitory factor (CSF) in the second meiotic metaphase. When fertilized, the Mos is broken down, the fertilized egg is normal, and the fertilized egg is normally born. Do not fail to make a mistake, and you can see that the decomposition of the fertilized egg is not possible. This time, it is necessary to use the Mos to fertilize the eggs and analyze the Mos by the decomposition mechanism. The results are as follows: (1) Mos decomposition (Pro ^ 2) exists, Mos decomposition (S ^ 3) deacidification is necessary, (2) Mos decomposition is critical, and (3) the location of Mos degradation is clear. The above results are as follows: fertilization, Mos decomposition, N-terminal acid, deacidification, acidification, and so on. the results show that the results of the above results are as follows: fertilization, fertilization, deacidification, deacidification, de Recently, the 2.Mos system has been able to MAP the information that the Mos machine has been able to tell you that it is a bad idea. Mos has been injected into eggs in different ways (for example, 34kd). It is necessary to treat early and urgent acidification. You need to know that Mos, MAP, and so on, how do you treat acidification, and when you use the machine, you can strongly indicate that you are instigated. In the previous year, the analysis of the 3.Mos cell organization, the transfer of the Mos core, the transfer of the cell, and the possibility of the transformation of the cell (NIH3T3) indicate the possibility of instigation. The cells of c-myc, c-jun, c-fos and mosaic, which are represented by the nuclear and nuclear machinery, have been shown to be chemically activated. The results show that the results show that the chemical properties are affected, and that the chemical properties are not affected. The results show that the chemical properties of the c-fos are different from each other.