c-mos産物の生理機能と細胞がん化機構の解析

c-mos产品生理功能及细胞癌变机制分析

• 批准号: 06281259
• 负责人: 佐方 功幸
• 金额: $ 12.99万
• 依托单位: Kyushu University (1995-1996)Kurume University (1994)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 1996
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06281259/
• 关键词: c-mosがん遺伝子産物; ツメガエル卵; NIH3T3細胞; 卵成熟; MPF; MAPキナーゼ経路; 細胞周期; シグナル伝達; ツメガエル卵母細胞; M期促進因子; 細胞がん化; c-mosがん遺伝子; DNA複製; 単為発生; MAPキナーゼカスケード

ツメガエル卵成熟と細胞がん化におけるMosの機能経路に関し、次のような成果を得た。1.ツメガエル卵成熟を負に制御するプロテインホスファターゼ2Aが、Mosによる卵成熟開始に対しても負に働くことを明らかにした。2.これまでの他のグループの報告と異なり、Mosの卵細胞分裂抑制因子(CSF)としての活性のためにcdk2キナーゼは不要であることを示した。3.MAPキナーゼファミリーの特異的阻害タンパクであるCL100を用いて、Mosの下流に(古典的MAPキナーゼ以外の)MAPキナーゼ関連経路が存在することを示唆した。4.NIH3T3細胞のがん化において、Mosの下流でMAPキナーゼがc-Fosの他にFra-1やFra-2もリン酸化し、かつ安定化させることを明らかにした。5.しかしながら、c-Fosの場合と異なり、リン酸化・安定化されたFra-1,Fra-2のみではNIH3T3細胞をがん化できないことを示した。

Mos 'functional pathways are related to egg maturation and cell transformation, and secondary results are obtained. 1. The egg matures, the egg matures, and the egg matures. 2. The activity of Mos oocyte division inhibitory factor (CSF) was detected in the cell cycle. 3. MAP_ 4. NIH3T3 cells are transformed into c-Fos cells, which are transformed into Fra-1 cells and Fra-2 cells. 5. C-Fos and Fra-1,Fra-2 cells were isolated and stabilized.

项目成果

Nobuaki FURUNO: "Suppression of DNA replication VIA Mos function during meiotic divisions in Xenopus oocytes" The EMBO Journal. 13. 2399-2410 (1994)

Nobuaki FURUNO：“爪蟾卵母细胞减数分裂过程中通过 Mos 功能抑制 DNA 复制”EMBO 杂志。