キラルな補酵素モデル化合物の化学的研究

手性辅酶模型化合物的化学研究

• 批准号: 02670954
• 负责人: 今西 武
• 金额: --
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02670954/
• 关键词: NADH; 重水素置換; 1,4ージヒドロピリジン; カルシウムイオンチャンネル; 光学活性スルホキシド; ビタミンB_6補酵素

1)4位重水素置換ジヒドロピリジン類の合成すでにNADH(1)のモデル化合物(2)が高立体選択的にαーケトエステル類を還元することを見い出し報告している〔J.Chem.Soc.Chem.Commun.,473(1988).eq.1〕。今回本反応の反応機構の解明を目的として4位重水素置換体(3)の立体選択的合成を行った。2)Caチャンネル拮抗剤を指向した光学活性ジヒドロピリジン類の合成ニフェジピン(4)に代表される4ーアリ-ルー1,4ージヒドロピリジン類はCaチャンネル拮抗作用を有することが知られ、近年高血圧治療薬として注目を集ている。今回5位にスルフィニル基を有する非対称型光学活性ジヒドロピリジン類(5),(6)の合成法を確立した(eq.2)。3)ビタミンB_6補酵素モデル化合物のデザインと合成ピリドキサ-ル(7)、ピリドキサミン(8)のキラルモデル化合物として化合物(9)、(10)をデザインし、その合成を行った。

1) the 4-bit heavy water element is used to synthesize the compound NADH (1). The compound (2) is selected for high stereospecification. it is also true that the report is not valid (J.Chem.Soc.Chem.Commun.Memo.473 (1988) .eq.1). This time, the anti-reaction mechanism explains the synthesis of the 4-position heavy water device (3) stereo selection. 2) the Ca antagonist points to the synthesis of the optical activity (4), which represents the 4-cell cycle (4). The antagonistic effect of the antagonist is similar to that of the Ca antagonist. In recent years, the treatment of high blood pressure has the focus of attention. This time, there are 5 kinds of non-symmetric optical active materials (5) and (6) synthetic methods (eq.2). 3) the synthesis of the compound (9), the compound (10), the compound (9), the compound (7), the compound (8), the compound (9), the compound (9), the compound (7), the compound (8), the compound (9), the compound (10).

项目成果

Takeshi Imanishi: "Synthesis of Chiral NADH Model Compounds,NーSubstituted (S)ー3ー(pーTolylsulfinyl)ー1,4ーdihydropyridines"

今西武史：“手性 NADH 模型化合物的合成，N－取代（S）－3－（对甲苯亚磺酰基）－1,4－二氢吡啶”