揮発性全身麻酔薬によるGABA反応促進の機序

挥发性全身麻醉药促进GABA反应的机制

• 批准号: 03670947
• 负责人: 池本 清海
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03670947/
• 关键词: ラット脳; 孤束核; 単離神経細胞; パッチクランプ法; GABA; 吸入麻酔薬; 揮発性痙攣薬

我々は生後約1週令のウィスタ-ラットの脳を摘出し、そのスライス標本を酵素処理して孤束核の神経細胞を単離した。パッチクランプ法のホ-ルセルモ-ドを用いて神経細胞を膜電位固定し、GABAで誘起される細胞膜電流を記録して、それに対する揮発性吸入麻酔薬及び揮発性痙攣薬の作用を観察した。伝達物質及び薬物の投与には「Yチュ-ブ法」を用いた。吸入麻酔薬及び痙攣薬は、細胞外潅流液に直接溶解した。GABAは単離神経細胞において、抑制性のCl^ー電流を誘起した。このことは、その逆転電位がCl^ーの平衝電位に近いことから確かめられた。吸入麻酔薬ハロセン(Hal)は臨床使用濃度(0.1〜1mM)において、3μMGABAによるCl^ー電流を最大約2倍まで増大した。この増大の解離定数は230μM、ヒル係数は1.6であった。ペントバルビタ-ル及びムシモ-ルによるCl^ー電流もHalにより同様に増大し、この作用がGABAーA受容体に対するものであることが示された。この増大作用はベンゾジアゼピンアンタゴニストによって影響されなかった。即ち、Halの作用はベンゾジアゼピン受容体を介しないことが示唆された。Hal(1mM)はGABAの用量ー作用曲線を左方に移動し、GABA受容体のGABAに対する親和性を上昇させることが示された。エンフルレン(Enf)も同様の作用を示した。これに対し揮発性痙攣薬(ヘキサフルオロジエチルエ-テルHFE)はGABA反応を強く抑制した。その解離定数は87μM、ヒル係数は0.84であった。100μM HFEはGABAの用量ー作用曲線を右に移動した。以上のように麻酔薬(Hal及びEnf)と痙攣薬(HFE)は同様に脂溶性物質でありながらGABA反応に対して全く反対の作用を示した。従ってこの様な薬物も膜の流動性のみでなく、何らかの機序により蛋白質に作用して神経系の機序を変える可能性が示された。

I 々 は about 1 weeks after birth to make の ウ ィ ス タ - ラ ッ ト の 脳 を pick out し, そ の ス ラ イ ス specimen を enzyme 処 Richard し て solitary nucleus の god 経 cells を 単 from し た. パ ッ チ ク ラ ン プ method の ホ - ル セ ル モ - ド を with い て god を 経 cell membrane potential fixed し, GABA で induced さ れ る membrane current を record し て, そ れ に す seaborne る swing 発 sex suction hemp 酔 薬 and び swing 発 cramp 薬 の role を 観 examine し た. Youdaoplaceholder0 substances and び drugs are used in conjunction with に に the "Yチュ-ブ method" を for を た た. Inhalation of anesthetic 酔 drugs and び spasmodic drugs び, and direct dissolution of extracellular 潅 fluid に with <s:1> た. GABA 単 dissociates neurotic cells にお て て and inhibitory <s:1> Cl^ <s:1> current を induces <s:1> た. <s:1> と そ, そ <s:1> reverse 転 potential がCl^ <s:1> <s:1> impulse potential に close to と と と ら ら exact められた められた. Suction hemp 酔 薬 ハ ロ セ ン は clinical use (Hal) concentration (0.1 ~ 1 mm) に お い て, 3 mu MGABA に よ る Cl ^ ー current を most about 2 times ま で raised large し た. The <s:1> <s:1> increases the <s:1> dissociation number <s:1> by 230μM and the ヒ であった coefficient ヒ by 1.6であった. ペ ン ト バ ル ビ タ - ル and び ム シ モ - ル に よ る Cl ^ ー current も Hal に よ り with others に raised し, こ の role が GABA ー by a. let body に す seaborne る も の で あ る こ と が shown さ れ た. The <s:1> <s:1> amplification effect ベ ベ ゾジアゼピ ア ア タゴニストによって タゴニストによって influence されな った った. That is, the ち and Hal ち act on the ベ ベ ゾジアゼピ ゾジアゼピ ゾジアゼピ ゾジアゼピ ゾジアゼピ the ゾジアゼピ is interacted by the を of the capacitor, and the <s:1> な とが とが とが とが is incited by された. Hal (1 mm) は GABA dosage of の ー function curve を left に mobile し, GABA is let の GABA に す seaborne る affinity を rise さ せ る こ と が shown さ れ た. Youdaoplaceholder0 フ フ レ レ レ (Enf) エ similar <s:1> effect を shows た. <s:1> れに has a strong 応を inhibitory effect on <s:1> GABA against the aggressive spasmodic drug (ヘキサフ エ ロジエチ ロジエチ エ エ-テ <s:1> HFE), which inhibits た. Youdaoplaceholder0 <s:1> dissociation number そ 87μM, ヒ ヒ coefficient そ 0.84であった. The action curve of 100μM HFE <s:1> GABA <s:1> dosage を right に shift た た. Above の よ う に hemp 酔 薬 (Hal and び Enf) と spasm 薬 with others (HFE) は に fat-soluble substances で あ り な が ら GABA anti 応 に し seaborne て く all the polices を の role し た. 従 っ て こ の others な 薬 content の も membrane fluidity の み で な く, ら か の machine sequence に よ り に protein し て 経 god is の machine sequence を - え が る possibility in さ れ た.

项目成果

Wakamori,M.,Ikemoto,Y.,and Akaike,N.: "Effects of two volatile anesthetics and a volatile convulsant on the excitatory and inhibitory amino acid responses in dissociated CNS neurons of the rat." Journal of Neurophysiology. 66. 2014-2021 (1991)

Wakamori, M.、Ikemoto, Y. 和 Akaike, N.：“两种挥发性麻醉剂和一种挥发性惊厥药对大鼠分离中枢神经系统神经元兴奋性和抑制性氨基酸反应的影响。”