IL-6による発癌機構の解析

IL-6致癌机制分析

基本信息

  • 批准号:
    05152073
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 6.4万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

インターロイキン6(IL-6)受容体を介するシグナル伝達経路を明かにした。すなわち、初期応答遺伝子の一つであるjunB遺伝子のIL-6応答領域(JRE-IL6)に至るシグナル伝達経路には、Jakチロシンキナーゼと、未知の分子量7万のチロシンキナーゼが関与していることと、シグナル伝達性転写因子であるStatファミリー蛋白が関与していることを明かにした。Stat蛋白がDNA結合能を獲得するためには、チロシンキナーゼによるStat蛋白のチロシンリン酸化が必須である。さらに、H7感受性のプロセスがStat蛋白が転写活性を獲得するために必須であることを明かにした。このシグナル伝達経路は、Ras,Raf,Cキナーゼ,Ca/CM依存性キナーゼを使用しておらず、未知の経路であることを明かにした。さらにJRE-IL6活性化に至るシグナル伝達経路は、アデノウイルスのE1A蛋白によって抑制されること、この抑制は、E1AのCR1領域を含む部分が必要であることを明かにした。今後、IL-6で活性化される分子量7万のチロシンキナーゼの同定、及びH7感受性プロセスを明かにすると共に、E1A分子の標的分子を同定することによって、この新しいRas非依存性のシグナル伝達経路の全貌を明かにしたい。
The receptor of IL-6 is the receptor of IL-6. The IL-6 response domain of the junB gene (JRE-IL6) from the early stage of the gene transfer to the early stage of the gene transfer, the Jak gene transfer, the unknown molecular weight of 70,000, the gene transfer factor, the Stat gene transfer and the early stage of the gene transfer. Stat protein DNA binding ability is required to be obtained. The H7 receptor must be able to express itself in a way that is consistent with the activity of the Stat protein. Ras,Raf,C,Ca/CM dependency JRE-IL6 activation to the protein E1A pathway inhibition, inhibition, E1A and CR1 domain containing part of the necessary In the future, IL-6 activity will be determined by molecular weight 70,000, and H7 sensitivity will be determined. The target molecule of E1A will be determined by molecular weight 70,000, and the new Ras-independent pathway will be determined.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Brach,M.A.,et al.: "Ionizing radiation induces interleukin 6 transcription involving activation of nuclear factor kappa B." J.Biol.Chem.268. 8466-8472 (1993)
Brach, M.A. 等人:“电离辐射诱导白细胞介素 6 转录,涉及核因子 kappa B 的激活。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hirano,T.,et al.: "Signal transduction through gp130 that is shared among the receptors for the interleukin 6 related cytokine subfamily." Stem Cells. (印刷中). (1994)
Hirano, T., et al.:“通过白细胞介素 6 相关细胞因子亚家族受体共享的信号转导”(正在出版)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 6.4万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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知道了