DNA解析によるシトクロームP450の機能欠損の検出法の開発と疾病傾向の相関

开发利用 DNA 分析检测细胞色素 P450 功能缺陷的方法以及与疾病趋势的相关性

基本信息

  • 批准号:
    05770246
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

シトクロームP450デブリソキン/スパルテインの機能欠損を伴う遺伝子変異を検出するために、充分な説明を行った後に、同意を得た健康な愛媛大学医学部学生より末梢血液を採取し、DNAを抽出した。さらに、一部の学生にはスパルテイン経口投与後、6時間の蓄尿を依頼し、スパルテイン代謝能を測定した。スパルテイン代謝能が明らかに低く、代謝欠損遺伝子の保因者と思われる人由来のリンパ球の遺伝子ライブラリーを作成し、シトクロームP450デブリソキン/シパルテイン遺伝子の全DNA配列を決定した。その結果、エキソン1と9に正常機能を有する遺伝子とは異なるDNA配列がみられた。白人集団でのエキソン9のDNA置換は本酵素の機能欠損とは関係のないことが報告されているが、エキソン1での変異な白人集団での機能欠損者には同定されていない新しい変異であった。我々の従来までの日本人集団での機能欠損型のシトクロームP450デブリソキン/スパルテイン遺伝子の変異検索において、白人集団でしばしば見られるB変異やA,C変異がほとんど検出されなかったが、日本人集団での本酵素機能欠損者の多くはエキソン1のアミノ酸置換による遺伝子変異を伴う事が明らかとなった。加齢とともに発病頻度も高まるパーキンソン病患者集団におけるデブリソキン/スパルテインの平均代謝能は正常集団におけるそれより低いことが知られていることから、46人のパーキンソン患者におけるエキソン1のDNA変異保因者の頻度を検索し、健康な成人集団と比較した所、遺伝子型別頻度には有意な差が見られなかった。
The P450 is a functional disorder that can be detected and explained in detail, and can be detected by DNA extraction. After 6 hours of urine storage, metabolic energy was measured in a part of the students. The complete DNA sequence of the gene is determined by the gene sequence of P450, which is produced by the gene sequence of human origin. The results are as follows: 1. normal function; 2. DNA alignment; DNA substitutions in the white population were found to be functionally deficient in this enzyme, and the results were reported to be identical to those reported in the white population. In the past, the Japanese group had A functional deficit type of enzyme, P450, and white group had a functional deficit type of enzyme. The white group had a functional deficit type of enzyme, P450, and white group had a functional deficit type of enzyme. The average metabolic energy of the healthy group was lower than that of the healthy group. The frequency of DNA mutation in the healthy group was lower than that in the healthy group.

项目成果

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