胸膜中皮細胞の生物学的活性物質産生能と胸膜炎発症機序の解析

胸膜间皮细胞产生生物活性物质的能力与胸膜炎发病机制分析

基本信息

  • 批准号:
    05770401
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 1994
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

漏出性胸水中に浮遊する胸膜中皮細胞の単離・培養過程における線維芽細胞の混入の回避を中心に、中皮細胞の純度を高める基礎的検討を推し進めている。ラット胸膜中皮細胞を用い、トロンビンを中心とした種々の刺激によるエンドセリン産生を検討してきた。その結果、エンドセリン産生はトロンビン刺激4時間後より検出され、24時間後にプラトーに達した。更に、その産生はトロンビンの濃度に依存していた。また、無刺激の状態においてもエンドセリン産生は培養8時間後より検出され、24時間後にプラトーに達した。アンギオテンシンII刺激にても、濃度依存性のエンドセリン産生を認め、1、10μMにてコントロールに比し有意な産生を認めた。バゾプレッシン刺激においては、エンドセリン産生に何ら影響を及ぼさなかった。N^G-Monomethyl arginine刺激においても濃度依存性のエンドセリン産生を認め、100μMにてコントロールに比し有意な産生を認めた。更に、cDNAプローブを用いmRNAの発現を検討中である。
The isolation and culture process of floating pleural mesothelial cells in leakage pleural effusion and the mixing of line-dimensional bud cells and avoidance of center and high purity of mesothelial cells are based on the basic principles of pushing and advancing. Rheumatoid pleural mesothelial cells are stimulated with い, トロンビンをcenter としたkind of 々の and stimulate によるエンドセリン to produce を検曰してきた.そのRESULT, エンドセリンproduces はトロンビンstimulation, より検出され, 24 hours later, にプラトーに达した. More and more, the concentration of the product depends on the concentration of the product.また, non-stimulating state of においてもエンドセリン produced は after 8 hours of cultivation, より検出され, 24 hours later, にプラトーに达した.アンギオテンシンII stimulates the production of にても and concentration-dependent のエンドセリンをcognition, 1, 10μM にてコントロールにし intentionally produces をcognitionめた. The バゾプレッシン stimulates the においては, the エンドセリン produces the にらeffect を and the ぼさなかった. N^G-Monomethyl arginine stimulates the concentration-dependent production of においてものエンドセリン, and 100μM にてコントロールに比し intentionally produces をcognition. Updated, cDNA and mRNA are now in use.

项目成果

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