食餌必須脂肪酸バランスによる腫瘍壊死因子(TNF)産生制御の機構に関する研究

膳食必需脂肪酸平衡调节肿瘤坏死因子（TNF）产生的机制研究

• 批准号: 05771980
• 负责人: 渡辺 志朗
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Nagoya City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05771980/
• 关键词: alpha-リノレン酸; リノール酸; 食餌必須脂肪酸; 腫瘍壊死因子; マクロファージ; プロスタグランジンE2; 遺伝子発現

高alpha-リノレン酸(18:3n-3)食をマウスに与えるほうが、高リノール酸(18:2n-6)食を与えるよりも、カゼイン誘導腹腔マクロファージ(Mphi)のリポポリサッカライド(LPS)刺激による腫瘍壊死因子(TNF)産生能が高かった。この機構におけるプロスタグランジンE2(PGE2)の役割を調べた。PGの産生阻害剤であるインドメタシンを添加してTNF産生能を比較したところ、両食餌群のMphiでのLPS刺激によるPGE2産生がほぼ完全に阻害され、両群間での差がなくなった。TNF産生は、両群においてインドメタシンの添加により有意に上昇したが、TNF産生量の差には影響しなかった。以上の結果から、高alpha-リノレン酸食群と高リノール酸食群間でみられたマウスMphiのTNF産生能の差は、PGE2産生量の差だけでは説明できないことがわかった。一方、カゼイン誘導Mphiのリソゾーム酵素である酸性フォスファターゼ活性を測定したところ、高alpha-リノレン酸食群で高リノール酸食群よりも有意に高かった。しかしながら、過酸化水素産生能、貪食能、一酸化窒素産生能、CD14抗原発現量には両群間で差は見られなかった。従って、高alpha-リノレン酸食によるMphiのTNF産生能の上昇には、このMphiにおける活性化/成熟化の亢進が関わっている可能性が示唆された。また、LPS刺激後2時間のカゼイン誘導腹腔MphiでのTNFmRNAを、Northern blot analysisにより比較したところ、両食餌群間で差はなかった。TNF遺伝子発現以降の段階が、食餌脂肪酸により影響されている可能性が示唆された。今後、定量的PCR法を用いてより詳細に検討する予定である。

High alpha-3-hydroxy acid (18: 3n-3) can induce the production of tumor necrosis factor (TNF) in the abdominal cavity by LPS stimulation. The mechanism of this article is to adjust the service of E2(PGE2). PGE2 production was completely inhibited by the addition of LPS to the diet, and there was a difference between the two groups. TNF production is intentionally increased due to the increase in TNF production, which is affected by the difference in TNF production. The above results show that the difference between the production of TNF and the production of PGE2 in high alpha-and high-concentration acid groups is opposite. The activity of Mphi enzyme was measured by HPLC, and the activity of Mphi enzyme was measured by HPLC. There are differences in the production of hyperacidified water, gluttony, monoacidified water and CD14 antigen. The possibility of activation/maturation of Mphi in the presence of high alpha-3 and high alpha-3 in the presence of TNF-producing enzymes is also discussed. TNFmRNA was induced by LPS at 2 hours after stimulation. Northern blot analysis showed that there was a difference between the two groups. TNF gene expression in descending stages, dietary fatty acids, and the possibility of a change in the medium. In the future, quantitative PCR method will be used for detailed analysis.