生きた分子を見、操作する手法の開発

开发观察和操纵活分子的方法

基本信息

  • 批准号:
    06352031
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1.研究期間中に、蛍光色素1分子の水中での連続観察が可能になり、文字通り「生きた」分子を見ることができるようになったので、この手法の今後の発展、応用の可能性、さらに1分子操作など他の手法との組み合わせ、などを中心テーマとし、重点領域研究申請のための準備を行った。2.具体的には、班員間の協議(1分子観察を実現した慶應義塾大・木下および阪大・柳田らが中心)、ワークショップ(慶應義塾大)、班会議(新横浜)などを通じて重点領域の内容を練った。「生きた分子を見て操作する」という領域名で、木下が代表となって平成8年度発足重点領域研究を申請した。3.重点研究の内容としては、1分子観察・1分子操作を直接生かす応用として、蛋白質分子でできた「分子機械」の動作原理を解明すべきとの結論を得た。分子機械は確率的に動くため互いに同期させることができない。したがってその働きを理解するには1分子を相手にせざるを得ないのである。一方、よりチャレンジングな課題として、細胞内での1分子可視化・1分子操作を目指すことにした。細胞内での分子間相互作用、広い意味での「信号」の流れを解きほぐすのである。細胞内にごくわずかしか存在しない(極端には1コピー)分子をしっかりとらえていく。4.この分野の近未来を展望し、上記重点領域研究の方向付けをする目的で、International Discussion Meeting"Imaging and Manipulating Live Molecules and Cells"を慶應義塾大学で開催した。5人の著名な外国人研究者を招き、走査針型顕微鏡や電子顕微鏡の第1人者も交えて、最新の研究発表に引き続き密度の高い討論を行った。新しい手法を、Toyに終わらせずToolとして用いて成果をあげるべきだとの発言があり、まさに上記重点領域申請の趣旨と合致していると、意を強くした。
1。在研究期间,有可能在水中连续观察一个荧光染料分子,从而可以看到“活”分子。我们为应用优先领域的研究应用程序做好了准备,重点是这种方法的未来发展,应用的可能性以及与单分子操纵等其他方法的组合。 2。具体而言,焦点区域是通过小组成员之间的讨论(由Keio University,Kinoshita和Osaka University,Yanagida以及其他实现单分子观察的其他人),讲习班(Keio University)和小组会议(Shin-Yokohama)进行的讨论。 Kinoshita在区域名称“观察和操纵生物分子”中占据主导地位,并申请研究1996年建立的关键区域。3。关键研究得出的结论是,作为一种直接利用单分子观察和单个分子操纵的应用程序,应使用“分子变量”的操作,由蛋白质分子的运作原理,应阐明蛋白质分子。分子机无法彼此同步,因为它们概率地移动。因此,为了理解其功能,我们别无选择,只能处理一个分子。另一方面,作为一项更具挑战性的任务,我们决定旨在实现单个分子可视化和对单元内单分子的操纵。它可以解锁细胞内相互作用,并在广泛的意义上解锁“信号”的流动。它捕获了细胞内仅(或极其一个副本)的分子。 4。为了探索该领域的近期未来,并针对上述重点领域进行了针对上述重点领域的研究,国际讨论会议“成像和操纵活的分子和细胞”在凯奥大学举行。在最新的研究演讲之后,邀请了五名著名的外国研究人员进行密集的讨论,包括首次扫描针显微镜和电子显微镜。他说,应该将新方法用作工具,而不是用作玩具来取得结果,他坚决地表达了这符合上述优先领域的申请的目的。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Keisuke Suzuki,et al.,: "Spatiotemporal Relationships among Early of Fertilization in Sea Urchin Eggs Revealed by Multi-view Microscopy" J.Cell Biol.in press.
Keisuke Suzuki 等人:“通过多视图显微镜揭示海胆卵受精早期的时空关系”J.Cell Biol.in 出版社。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hidetake Miyata,et al.,: "Stepwise Motion of an Actin Filament over a Small Number of Heavy Meromyosin in in vitro Motility Assay" J.Biochem.(Tokyo). 115. 644-647 (1994)
Hidetake Miyata 等人:“体外运动测定中肌动蛋白丝在少量重肌球蛋白上的逐步运动”J.Biochem.(东京)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hiroyasu Itoh,et al.,: "Electroporation Visualized under a Multi-Shot Pulsed-Laser Fluorescence Microscope System" Proc.SPIE. 2002. 118-125 (1993)
Hiroyasu Itoh 等人:“多射脉冲激光荧光显微镜系统下的电穿孔可视化”Proc.SPIE。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Masahiro Hibino,et al.,: "Time Courses of Cell Electroporation As Revealed by Submicrosecond Imaging of Transmembrane Potential" Biophys.J.64. 1789-1800 (1993)
Masahiro Hibino 等人:“跨膜电位的亚微秒成像揭示的细胞电穿孔的时间进程”Biophys.J.64。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hiroyuki Hyuga,et al.,: "Steady-State Deformation of a Vesicle in Alternating Electric Fields" Bioelectrochem.Bioenerg.32. 15-25 (1993)
Hiroyuki Hyuga 等人:“交变电场中囊泡的稳态变形”Bioelectricchem.Bioenerg.32。
  • DOI:
  • 发表时间:
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    0
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