血管形成及び再構築の分子機構とその異常

血管生成和重塑的分子机制及其异常

• 批准号: 06354011
• 负责人: 北 徹
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06354011/
• 关键词: 血管形成; 血管再構築; 動脈硬化; 血管障害; 情報伝達; 血管内皮細胞; 血管平滑筋細胞; 単球・マクロファージ

「血管形成および再構築(リモデリング)の分子機構とその異常」を研究する目的で、研究計画、研究班構成、研究内容について、検討を重ねてきた。当初、研究班として1)血管形成の分子機構とその制御、2)血管構成細胞及び細胞間の液性及び機械的刺激の受容機序とその情報伝達、3)血管構成細胞の細胞周期とその制御機序、4)血管障害及び再構築の分子機構とその異常について4班で研究の推進を計る予定であった。今回の班会議を通じて、班構成を3班にして、もう少し焦点をしぼった計画を考えるべきであるという考え方から次の様な内容になった。「血管形成の分子機構」と題して、1)血管構築の分子機構、2)血管構成細胞間の刺激受容と応答、3)動脈硬化の分子機構の3班を柱とする研究計画が立案され、研究班員の構成も合わせて、平成8年度重点領域研究に向けての、平成7年度総合研究B研究計画を申請した。さらにその後、班会議を開催し、「重点領域研究」平成8年度発足重点領域申請書の作成が検討された。その結果「血管の形成と再構築の分子機構」と題して、1班「血管構築の分子機構」、2班「血管構成細胞間シグナル伝達」、3班「血管再構築とその制御」の3班が構成され、血管の形成と再構築とその制御に関する分子機構を血管内皮細胞、血管平滑筋細胞、さらに単球に代表される血球細胞の形質変換、さらに分子機構を中心命題に、それに関与する情報伝達シグナル、細胞間相互連関を含めて分子生物学、細胞生物学レベルでのアプローチを行なうことを目的として申請するに至った。

"Molecular mechanism and abnormality of angiogenesis and remodeling": research objectives, research plan, research team composition, research content, and discussion. The research group includes: 1) Molecular mechanism and regulation of angiogenesis; 2) Information transmission of vascular constituent cells and the mechanisms of fluid and mechanical stimulation; 3) Cell cycle and regulatory mechanisms of vascular constituent cells; 4) Molecular mechanism of vascular dysfunction and remodeling; 4) Advance planning of research. This week's class meeting is open, the class composition is 3 classes, the focus is 3 classes, the plan is 3 classes, and the content is 3 classes. "Molecular mechanisms of angiogenesis": 1) Molecular mechanisms of vascular architecture; 2) Response to stimulation between vascular constituent cells; 3) Molecular mechanisms of atherosclerosis: 3-pillar research project initiation; composition of research team; 2008 - 2009 Key Area Research Project; 2007 - 2009 Joint Research Project B application. Today, we will urge you to open your post office and class meeting, and prepare and discuss the application form for "Key Area Research" in 2008. The results are as follows: "Molecular mechanism of vascular formation and reconstruction", Class 1 "Molecular mechanism of vascular construction", Class 2 "Intercellular communication of vascular construction", Class 3 "Vascular reconstruction and control", Class 3 "Molecular mechanism related to vascular formation and reconstruction", vascular endothelial cells, vascular smooth muscle cells, and spherical cells. The molecular mechanism is the central theme, the relationship between information and communication, the interrelationship between cells, the relationship between molecular biology and cell biology, the relationship between communication and communication, and the relationship between communication and communication.

项目成果

Makoto Tanaka,et al.: "Regulation of apolipoprotein B secretion in hepatocytes from Watanabe heritable hyperlipidemic rabbit,an animal model of familial hypercholesterolemia." Atherosclerosis. in press.

Makoto Tanaka 等人：“渡边遗传性高脂血症兔（一种家族性高胆固醇血症动物模型）肝细胞中载脂蛋白 B 分泌的调节”。

Chuichi Kawai,et al.: "Pathogenesis of acute myocardial infarction.Novel regulatory systems of bioactive substances in the vessel wall." Circulation. 90. 1033-1043 (1994)

Chuichi Kawai 等人：“急性心肌梗塞的发病机制。血管壁生物活性物质的新型调节系统。”

N.,Tamura,et al.: "Molecular cloning of hamster brain and atrial natriuretic peptide cDNAs-Cardiomyopathic hamsters are useful models for brain and atrial natriuretic peptides-" J.Clin.Invest.94. 1059-1068 (1994)

N.，Tamura 等人：“仓鼠脑和心房钠尿肽 cDNA 的分子克隆 - 心肌病仓鼠是脑和心房钠尿肽的有用模型 -”J.Clin.Invest.94。