静脈グラフト-冠動脈吻合部にみられる新生内膜肥厚の機序に関する研究

静脉移植-冠状动脉吻合新生内膜增厚机制研究

• 批准号: 06771029
• 负责人: 柴田 利彦
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Osaka City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06771029/
• 关键词: 平滑筋細胞; 形質変換

【対象、方法】CABG後2日から9ヶ月の間に死亡した剖検7例、14枝を対象とした。標本はメタノール・カルノア液にて固定後パラフィン包埋し、LSAB法にて免疫染色した。使用したモノクローナル抗体は抗筋細胞アクチン抗体HHF35、抗平滑筋細胞アクチン抗体CGA7、ミオシン重鎖アイソフォーム(SMemb、SM1、SM2)に対する各抗体、抗ビメンチン抗体、抗デスミン抗体、抗マクロファージ抗体、坑内皮細胞抗体、抗Tリンパ球抗体の10種類である。【結果】CABG後2日から9日までの5例では、新生内膜内にはマクロファージやTリンパ球が多く、その間に存在する平滑筋細胞は抗ビメンチン抗体及びSMembにのみ陽性であった。同33日例では、平滑筋細胞はHHF35陽性で、CGA7は約半数に発現していた。一方ミオシン重鎖アイソフォームについてはSMembとSM1は陽性であったが、SM2は陰性であった。CABG後9ヶ月になると、新生内膜の平滑筋細胞は、HHF35とCGA7、およびSMemb、SM1、SM2の各抗体にすべて陽性であった。【結論】グラフト吻合部の新生内膜増殖過程では、アクチンアイソフォームのみならずミオシン重鎖アイソフォームの変化による平滑筋細胞の形質変換がもたらされることが明かとなった。

【Tail Elephants, Methods】7 cases of 9-year-old zodiac animals who died 2 days after CABG and 14 urinary tract elephants were anatomized. The specimens were fixed in はメタノール・カルノア solution and embedded in パラフィン, and immunostained by LSAB method. Used したモノクローナル antibody, anti-muscle cell アクチン antibody HHF35, anti-smooth muscle cell アクチン antibody CGA7, ミオシンアイソフォーム (SMemb, S There are 10 types of M1, SM2) に対する antibodies, anti-ビメンチン antibodies, anti-デスミン antibodies, anti-マクロファージ antibodies, pit endothelial cell antibodies, and anti-Tリメンパglob antibodies. [Results] 5 cases of 2-day and 9-day surgery after CABG, neointimal intrauterine neointima ball There are Smooth Muscle Cells, Anti-Minoantibodies and SMemb Nono-Positive Smooth Muscle Cells in Tako and Noma. Same as the case on the 33rd, about half of the smooth muscle cells were positive for HHF35 and CGA7. One party's アイソフォームについてはSMembとSM1はpositiveであったが, SM2はnegativeであった. 9 months after CABG, there were positive results for antibodies against smooth tendon cells in the neointima, HHF35, CGA7, SMemb, SM1, and SM2. [Conclusion] The process of neointima proliferation in the anastomotic part of the グラフト anastomosis part is the sameアイソフォームの変化による smooth muscle cell のmorphological change がもたらされることが明かとなった.