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定量的免疫電子顕微鏡法を用いた口腔病変の解析

使用定量免疫电子显微镜分析口腔病变

基本信息

批准号：
06771615
负责人：
窪田展久
金额：
$ 0.58万
依托单位：
Kanagawa Dental College
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06771615/
关键词：
口腔扁平苔癬細胞接着因子免疫組織化学

项目摘要

今回検索を行った口腔偏平苔癬のすべての症例において、ELAM-1は上皮下結合織の血管内皮細胞に発現が認められた。ICAM-1は一部の上皮細胞間隙、および血管内皮細胞、リンパ球にその発現が認められた。LFA-1は上皮直下に浸潤するほとんどのリンパ球およびその他の白血球細胞に陽性像が観察された。これらの細胞接着因子の発現は、口腔扁平苔癬病巣におけるリンパ球の浸潤の程度に関わらずどの症例においても同程度に認められた。また、初診時と治療開始後のものについても明確な発現の差は認められなかった。病理組織学的に正常と思われる口腔粘膜においても、これらの細胞接着因子は口腔扁平苔癬と同様の部位に陽性所見が観察されその発現に差は認められなかった。口腔粘膜上皮に高度異型性をみる症例や天疱瘡病巣においてもELAM-1、ICAM-1が上皮下結合織の血管内皮細胞に発現しているのが観察された。このように口腔扁平苔癬の病巣部のみならず、正常の口腔粘膜や各種の口腔粘膜病変においても同様に細胞接着因子の発現が観察された。このことは口腔粘膜における免疫応答の特殊性を示唆しているものと思われる。すなわち口腔においては種々の物理的・化学的刺激が直接粘膜に働き常に受動的に活性化された状態にあることが考えられる。あるいは、あらゆる異物・細菌などの刺激に対応するためあらかじめ能動的に上皮が活性化され常に一定量のサイトカインの産生とそれに伴う細胞接着因子の発現により常に一定のレベルの免疫学的活性化状態にある可能性も考えられた。金コロイド標識二次抗体を用いた免疫電子顕微鏡法による検索は引続き検討中である。

ELAM-1 is recognized in the development of vascular endothelial cells associated with epithelial cells. ICAM-1 is found in some epithelial cell spaces, vascular endothelial cells, and peripheral blood cells. LFA-1 was detected in the positive image of other leukocytes and in the positive image of leukocytes. The expression of cell adhesion factors is related to the degree of invasion of oral lichen planus. The difference between the initial diagnosis and the start of treatment is clearly identified. Pathological examination of oral mucosa showed positive findings in oral lichen planus, and positive findings in oral mucosa. ELAM-1 and ICAM-1 are found in subepithelial vascular endothelial cells in patients with pemphigus. The expression of cell adhesion factors in oral lichen planus, normal oral mucosa and various oral mucosa diseases was observed. The oral mucosa has a special immune response. The oral cavity is full of physical and chemical stimuli such as direct mucosal stimulation and activation. The possibility of activation of active epithelial cells, production of a certain amount of cell adhesion factors, and activation of immune cells is examined. The secondary antibody was identified by immunoelectron microscopy.