冠動脈形成術後の再狭窄と冠動脈バイパス術後狭窄の機序に関する検討

冠状动脉成形术后再狭窄及冠状动脉搭桥术后狭窄机制研究

• 批准号: 06770515
• 负责人: 迫村 泰成
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Tokyo Women's Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06770515/
• 关键词: 平滑筋; ミオシン重鎖; PDGF

【目的】動脈グラフトの術後吻合部狭窄の機序を明らかにする。【方法】家兎(n=10,体重1.8〜2.2kg)腹部大動脈を半周切開した後再縫合し,術後1,2,3日,1,2,3,4,6,8,16週の各時期に屠殺した.同部位を光顕的に観察するとともに、SM1および胎児型(SMemb)の2種類の平滑筋ミオシン重鎖アイソフォーム、血小板由来成長因子リセプターβサブユニット(PDGFR)に対するモノクローナル抗体を用いた酵素抗体法により免疫組織学的検討を行った.【結果】1)平滑筋ミオシン重鎖アイソフォーム:抗SM1は術後1日から16週まで中膜および内膜平滑筋細胞に持続的に免疫活性がみられた.抗SMembは術後1日から6週まで内膜,中膜平滑筋細胞に抗SM1と同程度の免疫活性を認めたが,8,16週後では免疫活性が低下していた。抗SM1と抗SMembは同一の平滑筋細胞に認められた。免疫活性は抗SM1,抗SMembともに内膜平滑筋細胞が中膜平滑筋細胞より強かった。2)PDGFリセプターβサブユニット:術後1日から16週まで内膜、中膜平滑筋細胞に免疫活性陽性であった。また抗PDGFR陽性細胞の局在は抗SMemb陽性細胞とほぼ一致していた。3)光顕的検討:術後3日より内膜へ遊走する平滑筋が出現し,継時的に増加した。【考案】SMembは胎生期大動脈平滑筋細胞に出現し生後観察されなくなり、新生児期以降代わってSM-1が出現すると言われている。また近年動脈バル-ニング等による内皮障害後の平滑筋細胞増生時にもSMembが出現すると指摘されている。今回の検討で術後の血管吻合部修復過程においてもSMembが内膜、中膜平滑筋細胞に一過性に出現し、それらと同様の平滑筋ミオシン重鎖アイソフォームの変換が生じている。またSMembとPDGFリセプターβに類似の局在性がみられたことは、PDGFを介し平滑筋細胞ミオシンアイソフォーム変換が生じている可能性を示唆する。SMembは動脈グラフト吻合部における術後変化、中膜から内膜への平滑筋細胞増生や遊走能と関連を有していると推測される。

Objective: To clarify the mechanism of postoperative anastomotic stenosis in coronary artery disease. [Methods] The abdominal arteries of 10 patients (n=10, weight 1.8 ~ 2.2 kg) were sutured half a week after operation and killed at 1, 2, 3, 1, 2, 3, 4, 6, 8 and 16 weeks after operation. Two types of smooth muscle cells, SM1 and SMemb, were detected by light microscopy at the same site. Platelet-derived growth factor (PDGFR) was detected by enzyme antibody method. [Results] 1) Smooth muscle cells re-lock the immune system: anti-SM 1 and 1 day after operation, 16 weeks later, the immune activity of smooth muscle cells in the middle membrane and intima was increased. Anti-SMemb immune activity was detected in smooth muscle cells of intima and media at 1 day and 6 weeks after operation, and decreased at 8 and 16 weeks. Anti-SM1 and anti-SMemb are the same smooth muscle cells. Immunological activity is anti-SM 1, anti-SMemb and anti-smooth muscle cells of intima. 2)PDGF was positive in smooth muscle cells of intima and media at 1 day and 16 weeks after operation. The anti-PDGFR positive cells were found to be resistant to SMemb positive cells. 3)Examination of smoothness: Smooth muscles moving along the intima appeared 3 days after surgery, and increased gradually. SMemb appears in smooth muscle cells of arteries in prenatal period and in postnatal period, and SM-1 appears in neonatal period. In recent years, SMemb has been found in smooth muscle cells after endothelial dysfunction. This paper discusses the transient occurrence of SMemb in intimal and medial smooth muscle cells during the repair of vascular anastomosis after operation. SMemb and PDGF are similar to each other in nature, and PDGF is a smooth muscle cell. SMemb postoperatively transforms the arterial anastomosis, medias, intima, smooth muscle cells, and migration energy.