Strukturierte Abscheidung anorganischer Moleküle auf 2D-kristallinen Proteinschichten - Biomineralisation in vitro

体外韦尔登的Löslichen系统中蛋白质的矿化作用。大别山是一个具有蛋白质纤维的集群。这两个项目都是矿物化的产物，都是通过蛋白质在Lösung的金属化来实现的，通过化学修饰和一种分子生物学方法（诱变）来实现的具有氨基的金属簇，通过化学修饰和一种分子生物学方法（诱变）来实现的具有氨基的金属簇，以及通过自然生成的金属簇。目的是研究韦尔登稳定的二维（2D）晶体结构中的S层蛋白和膜上的孔蛋白，并对纳米孔中的簇进行控制。金属团簇的簇合物通过电子衍射和共振衍射分析在Geeigneten Fällen中进行。2D-kristallinen，控制矿化蛋白质，使其形成韦尔登的横向结构。

Mineralisierungen von Proteinen können unter moderaten Reaktionsbedingungen in löslichen Systemen in vitro vorgenommen werden. Dabei sind die Wechselwirkungen der Cluster mit der Proteinoberfläche noch weitgehend ungeklärt. Ziele dieses Projekts sind, die Möglichkeiten der Mineralisierung, vor allem der Metallisierung von Proteinen in Lösung zu untersuchen, die Cluster mit hoher Ortsauflösung zu lokalisieren, die Wechselwirkungen mit Aminosäureresten durch chemische Modifikationen und durch Einsatz molekularbiologischer Methoden (Mutagenese) aufzuklären, und die Kenntnisse zu nutzen, um Metallcluster gezielt und größenkontrolliert abscheiden zu können. Als Objekte werden stabile zweidimensionale (2D) Kristalle eines bakteriellen Oberflächenproteins (S-Layer) und kristallisierbare Porenproteine der äußeren Membran von Bakterien eingesetzt, wobei angestrebt wird, die Cluster kontrolliert in die Poren abzuscheiden (Nanoreaktoren). Die räumliche Verteilung der Metallcluster wird mit Hilfe von Elektronenkristallographie und in geeigneten Fällen auch mit Röntgenkristallographie analysiert. Die 2D-kristallinen, kontrolliert mineralisierten Proteinschichten können zu lateralen Strukturierungen von anorganischen Oberflächen übertragen werden.