Immunolocalizations of ET-1, ET receptors and CGRP in endothelial cells

内皮细胞中 ET-1、ET 受体和 CGRP 的免疫定位

基本信息

项目摘要

Vascular endothelial cells play the improtant roles in regulation of the local blood flow by producing some vasoactive peptides such as endothelin (ET) -1 and calcitonin gene-related peptide (CGRP), and by releasing them into both vascular lumen and subendothelial layr. Our immunoelectron microscopy revealed that ET-1 and CGRP are synthesized and segregated in the rough endoplasmic reticulum-Golgi system, stored in part in Weibel-Palade (WP) bodies in endothelial cells of the transverse venous sinus of the rat dura mater and the artery of the rat carotid body. In addition, we confirmed that both peptides are extracellularly released from the WP bodies into both vascular lumen and subendothelial layr by exocytosis in a manner of regulated pathway.It is widely accepted that EP-1 induces vasoconstriction mediated from ETA receptors on the sarcolemma of medial muscle cells in a manner of paracrine, and vasodilatation mediated from ETB receptors on the plasmalemma of endothelial cells in a manner of autocrine. The present immunocytochemisty showed that immunoreactivities of the ETB receptors are localized to the plasmalemma of endothelial cells of the transverse venous sinus and the artery in the carotid body, and that those of ETA receptors are localized to the sarcolemma of medial muscle cells of the transverse venous sinus. In the arterial system of the carotid body, we could not detect out immunoreactions of the ETA receptors. These findings suggest that ET-1 regulates the blood flow in the transverse sinus by inducing both vasocontraction mediated from ETA receptors and vasodilatation mediated from ETB receptors, and that ET-1 preserves an abundance of the blood flow through the carotid body by evoking the vasodilatation mediated from ETB receptors.
血管内皮细胞通过产生内皮素(ET)-1和降钙素基因相关肽(CGRP)等血管活性多肽,并将其释放到血管腔和内皮下层,在局部血流调节中发挥重要作用。免疫电子显微镜观察到ET-1和CGRP在粗面内质网-高尔基体系统中合成和分离,部分储存在大鼠硬脑膜横静脉窦内皮细胞和大鼠颈动脉的Webel-Palade小体中。此外,我们还证实了这两种多肽都是通过胞吐途径从WP小体外释放到血管腔和内皮下层的。人们普遍认为,EP-1以旁分泌方式诱导内侧肌细胞肌膜上ETA受体介导的血管收缩,以自分泌方式诱导内皮细胞质膜上ETB受体介导的血管扩张。免疫细胞化学结果表明,ETB受体的免疫反应定位于颈动脉体横静脉窦内皮细胞和动脉的胞膜,ETA受体的免疫反应定位于横静脉窦内膜肌细胞的肌膜。在颈动脉体部的动脉系统中,未检测到ETA受体的免疫反应。这些结果表明,ET-1通过ETA受体介导的血管收缩和ETB受体介导的血管扩张来调节横窦的血流量,而ET-1通过激发ETB受体介导的血管扩张来维持大量通过颈动脉小体的血流量。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kunshige Hamasaki: "The contraction of small arteries in the perimetrium by presurgical medication with the luteinizing hormonoe-releasing hormone agonist to patients with leiomyomas : An electron and immunoelectron microscopy" Fukuoka Acta Medica. 86. 38
Kunshige Hamasaki:“子宫肌瘤患者使用促黄体激素释放激素激动剂进行术前用药导致的周膜小动脉收缩:电子和免疫电子显微镜检查”《福冈医学学报》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kanazawa, Y., Doi Y., Furukawa, H., Kayashima, K.and Fujimoto, S.: "The roles of the marginal veins in the differentiation of the rat hind limb bud : an immunocytochemical study" Archives of Histology and Cytology. 59. 317-330 (1996)
Kanazawa, Y.、Doi Y.、Furukawa, H.、Kayashima, K. 和 Fujimoto, S.:“边缘静脉在大鼠后肢芽分化中的作用:免疫细胞化学研究”组织学和细胞学档案
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yoshiaki Doi: "Histamine release from Weibel-Palade bodies of toad aortas induced by endothelin-1 and sarafotoxin" Anatomical Record. 242. 374-382 (1995)
Yoshiaki Doi:“由内皮素-1 和 sarafotoxin 诱导的蟾蜍主动脉 Weibel-Palade 体释放组胺”解剖记录。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kunshige Hamasaki: "The contraction of small arteries in the perimetrium by presurgical medication with the luteinizing hormone-releasing hormone agonist to patients with leiomyomas : An electron and immunoelectron microscopy" Fukuoka Acta Medica. 86. 389
Kunshige Hamasaki:“子宫肌瘤患者使用黄体生成素释放激素激动剂进行术前药物治疗后,周膜小动脉的收缩:电子和免疫电子显微镜检查”《福冈医学学报》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Doi, Y., Ozaka, T., Fukushige, H., Furukawa, H., Yoshizuka, M.and Fujimoto, S.: "The increase in number of Weibel-palade bodies and endothelin-1 release from endothelial cells in the cadmium-treated rat thoracic aorta" Virchows Archiv. 428. 367-373 (1996)
Doi, Y.、Ozaka, T.、Fukushige, H.、Furukawa, H.、Yoshizuka, M. 和 Fujimoto, S.:“Weibel-palade 小体数量的增加和内皮细胞释放内皮素 1
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

FUJIMOTO Sunao其他文献

FUJIMOTO Sunao的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('FUJIMOTO Sunao', 18)}}的其他基金

The roles of Weibel-Palade bodies in processing and release of endothelin-1
Weibel-Palade 小体在内皮素-1 加工和释放中的作用
  • 批准号:
    11670029
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Immunocytochemistry and in situ hybridization of some vasoactive peptides and their receptors
一些血管活性肽及其受体的免疫细胞化学和原位杂交
  • 批准号:
    09670035
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Storage and Release of Endothelin in Vascular Endothelial Cells
血管内皮细胞内皮素的储存和释放
  • 批准号:
    05670035
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
Analyses of vasoactive peptides released from the vascular endothelial cells
血管内皮细胞释放的血管活性肽的分析
  • 批准号:
    03670019
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
Histological, immunocytochemical and biochemical analyses on nature and releasing mechanism of Weibel-Palade body.
对 Weibel-Palade 小体的性质和释放机制进行组织学、免疫细胞化学和生化分析。
  • 批准号:
    63570024
  • 财政年份:
    1988
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
Ultrastructural alterations of the coronary atrety induced by arterial spasm.
动脉痉挛引起的冠状动脉超微结构改变。
  • 批准号:
    61570022
  • 财政年份:
    1986
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

相似国自然基金

神经元TRPV1-CGRP轴调控破骨细胞分化在椎间盘骨性终板退变中的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于线粒体自噬介导CGRP/RAMP1轴的知柏地黄丸治疗糖尿病骨质疏松症药效物质及机制研究
  • 批准号:
    HDMZ25H280005
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
电针通过抑制Kv1.3+感觉神经CGRP释放 调控皮肤免疫记忆改善银屑病复发的机 制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
神经肽CGRP调控TRAF3表达促进巨噬细胞胞葬及M2极化改善糖 尿病创面愈合的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
针刺调控CGRP/ERK信号通路促进免膝半月板红-白损伤区血管生成与修复的分子机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
机械敏感性离子通道蛋白Piezo1激活胰蛋白酶原和CGRP转录诱导胰腺癌神经浸润的分子机制研究
  • 批准号:
    2024Y9158
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于神经-免疫网络探讨电针通过神经肽CGRP调控DC-Th2细胞互作治疗特应性皮炎的分子机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
神经肽 CGRP对急性胰腺炎的炎症作用及机制研究
  • 批准号:
    2024JJ6653
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
伤害感受神经下调CGRP分泌调控化疗耐药骨肉瘤NK细胞募集的机制研究
  • 批准号:
    2024Y9219
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目

相似海外基金

The role of meningeal immune cells in the efficacy of CGRP-based migraine therapies
脑膜免疫细胞在 CGRP 偏头痛疗法疗效中的作用
  • 批准号:
    10604482
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
Isoform- and Sex-Specific Functions of CGRP in Gastrointestinal Motility
CGRP 在胃肠动力中的亚型和性别特异性功能
  • 批准号:
    10635765
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
CGRP-CLR mediated regulation of bone healing
CGRP-CLR 介导的骨愈合调节
  • 批准号:
    10659882
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
Safety of Anti-CGRP Migraine Therapeutics in Ischemic Stroke
抗 CGRP 偏头痛治疗治疗缺血性中风的安全性
  • 批准号:
    10651941
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
神経ペプチドCGRPの機能解析に基づく新規歯周組織再生療法開発への挑戦
基于神经肽 CGRP 功能分析开发新的牙周组织再生疗法的挑战
  • 批准号:
    23K09182
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Validation of peripheral CGRP signaling as a target for the treatment of pain in chronic pancreatitis
验证外周 CGRP 信号作为治疗慢性胰腺炎疼痛的靶标
  • 批准号:
    10764850
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
Investigation of anti-CGRP monoclonal antibodies and novel therapeutics for migraine
抗 CGRP 单克隆抗体和偏头痛新疗法的研究
  • 批准号:
    22K15693
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
歯周組織の治癒過程におけるCGRPの機能解析
CGRP在牙周组织愈合过程中的功能分析
  • 批准号:
    22K21059
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Alternative signaling pathways to CGRP in the generation of migraine attacks
偏头痛发作中 CGRP 的替代信号通路
  • 批准号:
    511904807
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    WBP Fellowship
歯髄組織由来CGRPに着目した根尖病変の成立機構の解明および臨床応用への展開
以牙髓组织CGRP为中心阐明根尖周病变形成机制并开发临床应用
  • 批准号:
    22K09992
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了