IL-4が歯周炎病態の制御に及ぼす影響についての基礎的研究

IL-4控制牙周炎病理影响的基础研究

• 批准号: 07771788
• 负责人: 宮澤 康
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Showa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771788/
• 关键词: 抗炎症性サイトカイン; 歯肉線維芽細胞; IL-1レセプター; 細胞画分IL-1α

ヒト歯周線維芽細胞(HGFs)にrhIL-1β(2.5ng/ml)で刺激を加えた場合、培養上清中にコラゲナーゼ、プロスタグランディンE_2が分泌され、細胞画分にIL-1αを有意に産生誘導することが等教室における一連の研究で明らかになった。このIL-1αの活性はIL-1βで刺激を加えた後、固定したHGFs細胞層上に置いたマウスカルバニアの骨吸収を有意に促進することも解明された。歯周組織破壊や歯槽骨吸収に関連すると思われるこれら諸因子の産生制御は歯周病の病態形成メカニズムを解明するうえで重要である。今回、抗炎症性サイトカインであるIL-4(10ng/ml)を添加することでIL-1β刺激により産生誘導された細胞画分IL-1αの産生が抑制されることがわかった。また、培養上清中のコラゲナーゼ、プロスタグランディンE_2産生量も抑制される傾向が認められた。ポジティブコントロールとしてIFN-γ(1000U/ml)でプライミング刺激した場合、IL-1αの産生量は約2倍から3倍まで増加した。^<125>I-IL-1βを用いたレセプター結合アッセイを行ったところ、細胞表層IL-1レセプター発現数はIL-1β単独刺激の場合、1well当たり2.57pMであり、IL-1βとIL-4の同時添加の場合は2.14pMと、IL-1αの産生量に比例した約20%の減少が確認された。しかし、IL-4のプライミング刺激の場合は同時添加の場合と差が認められなかった。また、IFN-γプライミング刺激はIL-1レセプター発現数を約2倍上昇させた。Scatchard analysis分析を行うと、レセプターの親和性はIL-4添加の場合は解離定数Kd=170.1, IFN-γプライミングの場合はKd=172.4と差は認められなかった。以上よりHGFsにおけるIL-4のIL-1α産生制御にはレセプターを介した機構、特にレセプターの発現数が関与する可能性がある。同時に現在、細胞外に産生されるIL-1レセプターアンタゴニスト量がIL-4添加により影響を受けるかどうかについてELISA法にて検討中である。

When HGFs are stimulated with rhIL-1β (2.5ng/ml) and added to the culture supernatant, HGFs and HGFs are added. The secretion of タグランディンE_2, cell drawing, IL-1α intentional production and induction, etc. are carried out in the classroom and the research is carried out continuously. The activity of IL-1α and stimulation of IL-1β were added and the HGFs cells were fixed. The upper layer of the bone resorption layer is designed to promote bone resorption and promote the clearing of the bone. The destruction of peripheral tissue and the resorption of bone in the trough are related to the production of various factors. It is important to understand the morbidity of the disease caused by the disease. This time, anti-inflammatory サイトカインであるIL-4 (10ng/ml)をadded することでIL- 1β stimulates the production of IL-1α and induces the production of IL-1α cells. The amount of のコラゲナーゼ and プロスタグランディンE_2 in the culture supernatant is suppressed and the される tendency is recognized by the められた.ポジティブコントロールとしてIFN-γ(1000U/ml)でプライIn the case of mild stimulation, the production amount of IL-1α is increased by about 2 times or 3 times. ^<125>I-IL-1βを is used in combination with いたレセプターアッセイを行ったところ, cell surface IL-1 レセプター発 in cases where IL-1β is stimulated alone, 1we llWhen adding 2.57pM of IL-1β and IL-4 at the same time, it was confirmed that the production amount of IL-1α was reduced by about 20% at 2.14pM.しかし、IL-4のプライミングstimulationのoccasionはAdd のoccasionとdifferentがcognizeめられなかった at the same time.また、IFN-γプライミング stimulates the number of IL-1 レセプター発 to increase approximately 2 times. Scatchard analysis analyzes the affinity of を行うと, レセプターの and when IL-4 is added, the dissociation definite number Kd=170.1, IFN-γプライミングのoccasionはKd=172.4と differenceはcognizeめられなかった. The above-mentioned HGFs IL-4 and IL-1α production control mechanism, special HGFs, IL-4 and IL-1α production are related to the possibility of HGFs. At the same time, IL-1 IL-1 is produced outside the cell at the same time. -4 Added により is influenced by the けるかどうかについてELISA method and the ELISA method is used.