Expressionsklonierung und Funktionsanalyse von Komponenten des hepadnaviralen Rezeptorsystems

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Basierend auf umfangreichen Vorarbeiten im Tiermodell EntenHepatitis B Virus (DHBV), sollen bisher unbekannte Komponenten des hepadnaviralen Rezeptorsystems durch Expressions-Klonierung identifiziert und funktionell charakterisiert werden. Dies beinhaltet die Identifizierung eines von uns postulierten (zum "cycling" DBHV Aufnahme-Rezeptor komplementären) FusionsKorezeptors für DHBV und den Nachweis analoger Rezeptor-Kompo- nenten für HBV. Die erwarteten Ergebnisse sollen in ihrer Kombination die Voraussetzungen für die Erzeugung infizierbarer Zellinien für Vogel- und Humanvirus schaffen und, als Fernziel,für die Etablierung eines HBV-infizierbaren transgenen Klein- tiermodells.