超タンパク質の合成とその機能の光スイッチング
超级蛋白合成的光开关及其功能
基本信息
- 批准号:07750978
- 负责人:
- 金额:$ 0.7万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では光照射によりトランス、シス異性化を起こすフェニルアゾフェニルアラニンをタンパク質中に部位特異的に導入し、アゾベンゼンに対するモノクローナル抗体と組み合わせて、タンパク質機能の光スイッチングすることを目的とした。そのために、ビオチン結合タンパク質であるストレプトアビジンをターゲットとして、そのビオチン結合部位近傍にフェニルアゾフェニルアラニンを導入した。一方抗フェニルアゾフェニルアラニン抗体を、ハイブリドーマをマウス腹空内で増殖させることにより作製した。さらに変異ストレプトアビジンの抗体添加による活性変化を調べた。変異ストレプトアビジンは、フレームシフトサプレッション法により合成することを試みた。これは通常3塩基からなるコドンを4塩基に拡張し、そのコドンに対応させて非天然アミノ酸をタンパク質に部位特異的に導入しようとするものである。まず、フェニルアゾフェニルアラニンを結合させアンチコドンとしてACCUを持つtRNAと、Tyr83部位にフレームシフトコドンAGGTを含むmRNAをそれぞれ作製し、大腸菌の無細胞タンパク質合成系に加えた。合成されたタンパク質をウエスタンブロット法により分析したところ、フェニルアゾフェニルアラニンを含むストレプトアビジンが合成されていることが確認された。このようにしてフレームシフトサプレッション法により非天然アミノ酸を含むタンパク質を生合成することに初めて成功した。続いて、ストレプトアビジンの活性をドットブロット法により測定したところ、フェニルアゾフェニルアラニンを導入してもビオチン結合活性は保たれていることがわかった。しかし抗体の添加によるビオチン結合活性の変化はほとんどみられなかった。これは抗原抗体結合に比べビオチン結合が強すぎるために、抗体の結合によりストレプトアビジンの活性を阻害できなかったためと考えられる。
This study で は light に よ り ト ラ ン ス, シ ス subjects since を こ す フ ェ ニ ル ア ゾ フ ェ ニ ル ア ラ ニ ン を タ ン パ ク に parts in quality, and the specific に import し, ア ゾ ベ ン ゼ ン に す seaborne る モ ノ ク ロ ー ナ ル antibody と group み close わ せ て, タ ン パ ク mass function の light ス イ ッ チ ン グ す る こ と を purpose と し た. そ の た め に, ビ オ チ ン combining タ ン パ ク qualitative で あ る ス ト レ プ ト ア ビ ジ ン を タ ー ゲ ッ ト と し て, そ の ビ オ チ ン combining site near alongside に フ ェ ニ ル ア ゾ フ ェ ニ ル ア ラ ニ ン を import し た. Side resistance フ ェ ニ ル ア ゾ フ ェ ニ ル ア ラ ニ を ン antibody, ハ イ ブ リ ド ー マ を マ ウ ス belly inside empty で raised colonization さ せ る こ と に よ り cropping し た. Youdaoplaceholder0 change ストレプトアビジ <e:1> <s:1> antibody addition による activity change を adjustment べた. The mutation of ストレプトアビジ <e:1> ムシフトサプレッショ and フレ ムシフトサプレッショ ムシフトサプレッショ ムシフトサプレッショ is used to synthesize する とを とを. Try みた. こ れ は usually 3 salt base か ら な る コ ド ン を 4 salt base に company, zhang し, そ の コ ド ン に 応 seaborne さ せ て unnatural ア ミ ノ acid を タ ン パ ク qualitative に site specific に import し よ う と す る も の で あ る. ま ず, フ ェ ニ ル ア ゾ フ ェ ニ ル ア ラ ニ ン を combining さ せ ア ン チ コ ド ン と し て ACCU を hold つ tRNA と and Tyr83 に フ レ ー ム シ フ ト コ ド ン AGGT を containing む mRNA を そ れ ぞ れ as し, coliform の cell free タ ン パ ク qualitative GeChengXi に plus え た. Synthetic さ れ た タ ン パ ク qualitative を ウ エ ス タ ン ブ ロ ッ ト method に よ り analysis し た と こ ろ, フ ェ ニ ル ア ゾ フ ェ ニ ル ア ラ ニ ン を containing む ス ト レ プ ト ア ビ ジ ン が synthetic さ れ て い る こ と が confirm さ れ た. こ の よ う に し て フ レ ー ム シ フ ト サ プ レ ッ シ ョ ン method に よ り unnatural ア ミ を ノ acid containing む タ ン パ ク qualitative を biosynthesis す る こ と に early め て successful し た. 続 い て, ス ト レ プ ト ア ビ ジ ン の active を ド ッ ト ブ ロ ッ ト method に よ り determination し た と こ ろ, フ ェ ニ ル ア ゾ フ ェ ニ ル ア ラ ニ ン を import し て も ビ オ チ ン binding activity は bartender た れ て い る こ と が わ か っ た. The <s:1> みられな <s:1> antibody <s:1> is added with によるビ and チ the <s:1> binding activity <e:1> is changed by <s:1> ほとん <s:1> みられな みられな った った った. こ れ は antigen antibody combining に than べ ビ オ チ ン combined with strong が す ぎ る た め に, as well as the combination of antibody の に よ り ス ト レ プ ト ア ビ ジ ン の active を resistance against で き な か っ た た め と exam え ら れ る.
项目成果
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