細胞内情報伝達網におけるプテインキナーゼCとホスホリパーゼDの連関機構の解析

细胞内信号转导网络中蛋白激酶C与磷脂酶D相互作用机制分析

• 批准号: 07770082
• 负责人: 吉田 公久
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07770082/
• 关键词: コリン燐脂質; ホスホリパーゼD; G蛋白質; 細胞内情報伝達機構

本研究では、受容体刺激に連動するコリン燐脂質加水分解とPKC活性化の共役機構を分子レベルで解析する目的で、コリン燐脂質加水分解反応の主要酵素であるホスホリパーゼD(PLD)の活性調節機構解明に焦点を絞り解析を行った結果、以下の研究成果を得た。哺乳類のPLD活性は通常強く抑制されており、この抑制の解除には高濃度の硫酸アンモニウムを加えることが有効であることを見い出した。この原理を応用して、PLDの新たな活性測定法を開発した。この方法は従来のものに比べ約100倍感度が高く、微量の酵素源でも活性測定可能でる。そしてこの方法を用いてラットの各臓器の酵素活性を測定したところ、腎臓、脾臓でも最も活性が高かった。今までの報告では、脳、肺などの組織にPLD活性が高いと考えられており、多くの研究者はこれらの臓器を用い研究を行ってきた。我々の開発した活性測定法によると、腎臓のPLD活性は脳の酵素より数十倍活性が強く、PLDの活性調節機構を解析する目的には腎臓が適切な臓器であることを明らかにした。腎臓のPLDは膜結合型であり、その活性化にはGTP-γ-S、並びに可溶性画分に存在する複数の蛋白質の因子が必須であることを明らかにした。また、膜を可溶化しPLDを精製して行く際に、活性発現に重要な熱安定性の因子として、エタノールアミン燐脂質を同定した。今後、これらの酵素、並びに活性調節因子を精製し、再構成実験を行うことにより、刺激に応答したPLD活性化の仕組みを分子レベルで明らかにしてゆきたい。

The aim of this study is to elucidate the molecular mechanism of the interaction between phospholipids hydrolysis and PKC activation, and to elucidate the main enzyme of phospholipids hydrolysis and PKC activation. The activity of PLD in mammals is usually strongly inhibited, and the inhibition is released at high concentrations of sulfuric acid. A new method for determination of PLD activity was developed. This method can be used to determine the activity of enzyme in small amount, and the ratio of enzyme to enzyme is about 100. The enzyme activities of the organs were determined by the method. The highest enzyme activity was found in the kidney, spleen and kidney. This paper reports that PLD activity in the tissues of the lung is high, and many researchers are studying the use of PLD. The activity of PLD in kidney was determined by enzyme analysis. The activation of PLD in the membrane-bound form of kidney requires the presence of multiple protein factors such as GTP-γ-S and soluble proteins. In addition, the solubility of PLDs and the stability of phospholipids are important factors in the purification of PLDs. In the future, the enzyme and the activity regulator will be refined and reconstituted.