精子細胞特異的な転写因子PEBP2αAの構造・機能解析

精子细胞特异性转录因子PEBP2αA的结构和功能分析

基本信息

  • 批准号:
    07770214
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.64万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1995 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

成体マウスの各種臓器を用いたノーザン法では、PEBP2αA遺伝子は胸腺Tリンパ球及び精巣でのみ発現が認められ、極めて組織特異性が高い。生殖細胞を欠損するW/W^Vマウス由来の精巣にはPEBP2αAの発現は認められず、従ってPEBP2αAの発現は生殖細胞特異的である。野生型成体マウスの精巣よりパキテン期精母細胞・精子細胞を分画後ノーザン法を行うと、前者にも発現は多少認められるが、後者即ち半数体細胞において極めて強い発現が観察された。更に精子細胞が同調的に分化する、生後4週令の精巣でも強い発現が認められた。精子細胞で発現するPEBP2αAmRNAのcDNAの構造を決定した所、Tリンパ球mRNAとは、5′末端の塩基配列が異なる事が判明した。ゲノム・クローンを単離し解析の結果、精子細胞・Tリンパ球では異なる第1エクソンが用いられており、PEBP2αA遺伝子の発現が、組織特異的プロモーターの分別的制御下にあることが示唆された。また精子細胞mRNAのポリA鎖は、ORFの途中で付加しており、その20nt上流にATTAAAのポリA鎖付加シグナルが認められた。Tリンパ球mRNAではこの付加シグナルは利用されず、ずっと3′下流にある付加シグナルが利用されている。精子細胞mRNAは、開始Metコドンは有するが終止コドンは現れないという、不完全なORFを有する。in vivoにおいて本mRNAから蛋白が翻訳されているか否かについては、未だ明らかでない。しかしながら精巣・生殖細胞画分の抽出液には、PEBP2のDNA結合活性が検出されることは確認した。
Adult maize's various vaginal devices are used, and PEBP2αA remains are used. Thymus T cells and spermatozoa have high tissue specificity and recognition. Germ cell するW/W^Vマウス origin の精巣にPEBP2αAの発appearsはcognitionめられず、従ってPEBP2αAの発appearは Germ cell-specific である. Wild-type adult Masato semen spermatocytes and sperm cells at the stage of spermatocytes and sperm cells are drawn in the rear and in the front The latter is that half of the body cells are strong and strong, and the latter is half of the body cells. The more homogeneous differentiation of sperm cells, the stronger the sperm cells that appear after 4 weeks of birth. The structure of the cDNA of PEBP2αAmRNA has been determined in sperm cells, and the structure of T-cell mRNA and the 5' terminal base arrangement have been determined. The results of analysis of ゲノム・クローンを単利し, sperm cells・Tリンパball ではdifferent なる 1st エクソンが用いられており, PEBP2αA 缝子の発成が, and tissue-specific プロモーターの are under the control of each other.また sperm cell mRNA のポリA lock は, ORF の中step でpay plus しており, その20nt upper stream ATTAAA のポリA lock pay plus シグナルが cognizance められた. Tリンパball mRNAではこのFUKAシグナルはutilizeされず,ずっと3′ indecent にあるFUKAシグナルがutilizeされている. Sperm cell mRNAは、Start Metコドンは有するがTerminatorコドンはNow presentれないという、Incomplete ORFをHaveする. in vivoにおいて本mRNAからproteinがturn訳されているか不かについては、无だ明らかでない. The extraction fluid of sperm and germ cells was analyzed and the DNA-binding activity of PEBP2 was confirmed.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

仁木 賢其他文献

仁木 賢的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('仁木 賢', 18)}}的其他基金

デフィニティブな造血発生における、PEBP2・c-Myb転写因子の相互作用の解析
PEBP2 和 c-Myb 转录因子在最终造血发育中的相互作用分析
  • 批准号:
    09253203
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
急性骨髄性白血病のプロトオンコジン、PEBP2βの機能-gene targettingによる解析-
原oncodin PEBP2β在急性髓性白血病中的功能-基因靶向分析-
  • 批准号:
    07272205
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
新しいポリオーマウイルス・エンハンサー結合因子の遺伝子単離及びその構造・機能解析
新型多瘤病毒增强子结合因子的基因分离和结构/功能分析
  • 批准号:
    06770219
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
in vitro転写系を用いたHTLV-I P40による転写活性化機構の解析
利用体外转录系统分析HTLV-I P40的转录激活机制
  • 批准号:
    05670275
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

相似海外基金

円形精子細胞から持ち込まれたエピゲノムの消去はROSI胚の低発生能を改善するのか
消除从圆形精子细胞输入的表观基因组是否会改善 ROSI 胚胎的低发育潜力?
  • 批准号:
    23K27091
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Deciphering the molecular mechanism of GESENI (GEne Silencing based on ENcoded protein's Intracellular localization) in Arabidopsis sperm cells
破译拟南芥精子细胞中GESENI(基于编码蛋白细胞内定位的基因沉默)的分子机制
  • 批准号:
    24K18143
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
精子細胞特異的に存在するリン脂質分子種TPCLの産生・作用機構の解明
阐明精子细胞中特异存在的磷脂分子TPCL的产生和作用机制
  • 批准号:
    22KJ0696
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
伸長精子細胞-Sertoli細胞間接着因子に着目した精巣内精子同定法の開発
以细长精子细胞为重点的睾丸内精子识别方法的建立-支持细胞间粘附因子
  • 批准号:
    21K09375
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of a method for highly accurate genome construction from single sperm cells using single-cell analysis.
开发一种使用单细胞分析从单个精子细胞构建高精度基因组的方法。
  • 批准号:
    20K06607
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Functional analysis of mobile RNAs that are transferred to the sperm cells based on cell isolation and live cell imaging
基于细胞分离和活细胞成像对转移到精子细胞的移动 RNA 进行功能分析
  • 批准号:
    19K23759
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Navigation of sperm cells in scalar turbulence: Theory of sperm chemotaxis in turbulent flow and its adaptation to dynamic concentration and velocity gradients
标量湍流中精子细胞的导航:湍流中精子趋化性理论及其对动态浓度和速度梯度的适应
  • 批准号:
    391963627
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Research Grants
Establishment of sperm cells in vitro from female mouse somatic cells
雌性小鼠体细胞体外精子细胞的建立
  • 批准号:
    22658086
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Epigenetic programming of plant sperm cells
植物精子细胞的表观遗传编程
  • 批准号:
    DP1097262
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
Electrochemistry as an interfacial probe for realising physicochemical insights into the dynamics of bio-convection of human sperm cells
电化学作为界面探针,实现对人类精子细胞生物对流动力学的物理化学洞察
  • 批准号:
    EP/G020833/1
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 0.64万
  • 项目类别:
    Research Grant
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了