mRNA研究の展開

mRNA研究进展

基本信息

  • 批准号:
    08358016
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本基盤研究は、mRNAの誕生から終焉に至る動態と多元的な制御プログラムについて、国際的な調査及び研究討論を実施し、総合的な討論に基づいて重点領域研究の設定を検討する目的で企画採択されたものである。その研究実績を要約する。1.研究領域の調査結果:転写後の動的な制御プログラムは、広範囲の生物系で重要不可欠な役割を担うことが明らかになりつつあり、mRNAを骨格とする基本的な諸問題を体系的に正攻法で研究すべき時期にある。本研究の成果は、発生・分化・応答等の高次な細胞機能の解明や、RNAダイナミズムの創成、あるいは蛋白質工学やmRNA臨床工学等の次世代バイオテクノロジーの基盤となりうる。mRNA研究に関連する重点領域の推進が必要かつ急務である。2.国際研究集会における学術調査と討議:平成8年11月10〜14日、本基盤研究代表者が中心となってmRNA研究に関する国際研究集会「RNA構造の遺伝子調節機能(“Regulatory Role of RNA Structure in Gene Expression")」を開催した(日本学術振興会王子セミナー/於箱根)。本研究集会には、申請領域の第一戦で活躍する欧米の研究者約40人が参加し最新の研究成果の発表、討論、交流を行った。その機会を利用して、国際的な視点からmRNA研究の展望と研究振興の方策を議論した。3.出版企画:上記国際研究集会に関連した学術刊行物を、学術誌Biochimieの特集号としてElsevier社(仏パリ)から出版することとなり、本基盤研究代表者が監修し平成9年3月に出版の予定である。4.重点領域の設定:本基盤研究の目的をふまえて、重点領域研究「RNA動的機能の分子基盤」(領域代表・渡辺公綱、平成9〜12年)の実施が決定された。
This baseline study is a dynamic, multi-dimensional approach to gene expression, international research and discussion, and a comprehensive approach to the design and implementation of key research areas. The research performance of the company is proposed. 1. The results of the investigation in the research field: the control of post-writing activity, the important tasks of the biological system, the basic problems of the system, the positive attack method, and the research period. The results of this research include the understanding of high-level cell functions such as development, differentiation, and response, the creation of RNA, protein engineering, and mRNA clinical engineering. The key areas of mRNA research need to be advanced urgently. 2. International Research Conference Academic Research and Discussion: November 10 - 14, 2008, International Research Conference on "Regulatory Role of RNA Structure in Gene Expression"(Japan Association for the Promotion of Science Oji/Hakone), organized by the Center for mRNA Research, a representative of this research team. About 40 European researchers participated in this research meeting, which was the first active one in the application field, and the latest research results were presented, discussed and exchanged. International perspectives on mRNA research prospects and research revitalization strategies are discussed. 3. Publication planning: Academic publications related to the International Research Conference, academic journals Biochimie special collection number, Elsevier Society (), the representative of this base research, supervision, March 2009, publication scheduled. 4. Setting of focus areas: The goal of this research is to develop a molecular matrix for RNA function (field representative, Watanabe Kōsuke, Heisei 9 - 12) and to implement it.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yanofsky,C.,Horn,V.and Nakamura,Y.: "Loss or overproduction of polypeptide releasefactor 3 influences expression of the tryptophanase operon of Escherichia coli." J.Bacteriol.178. 3755-3762 (1996)
Yanofsky,C.、Horn,V. 和 Nakamura,Y.:“多肽释放因子 3 的丢失或过量产生会影响大肠杆菌色氨酸酶操纵子的表达。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Inada,T.and Nakamura,Y.: "Autogenous control of the suhB gene expression of Escherichia coli." Biochimie. 78. 209-212 (1996)
Inada,T. 和 Nakamura,Y.:“大肠杆菌 suhB 基因表达的自体控制。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nakamura,Y.,Ito,K.and Isaksson,L.A.: "Emerging understanding of translation termination(Minireview)." Cell. 87. 147-150 (1996)
Nakamura,Y.、Ito,K. 和 Isaksson,L.A.:“翻译终止的新兴理解(迷你评论)。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ito,K.,Ebihara,K.,Uno,M.and Nakamura,Y.: "Conserved motifs of prokaryotic and eukaryotic polypeptide release factors:tRNA-protein mimicry hypothesis." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 93. 5443-5448 (1996)
Ito,K.、Ebihara,K.、Uno,M. 和 Nakamura,Y.:“原核和真核多肽释放因子的保守基序:tRNA 蛋白拟态假说。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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