酵母転写制因子の研究
酵母转录调控因子的研究
基本信息
- 批准号:63620503
- 负责人:
- 金额:$ 1.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1988
- 资助国家:日本
- 起止时间:1988 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
酵母のヒートショック応答に関与する転写制御因子の分離・同定を目的として、ヒートショック応答に欠損を持つ条件致死変異株の分離と分子遺伝学的解析を行った。(1)高温致死性(ts)ヒートショック変異株の分離:大腸菌のヒートショックシグマ因子は高温での生育にのみ必要である。このアナロジーを仮定して、以下の実験を行った。HIS3を選択マーカーとして持つTyトランスポゾンの転移誘発によって、酵母染色体上へのランダムな挿入株(His^+)のコレクションを作製した。これらの中からTy挿入によってtsとなった変異株を24株分離した。パルスラベル法によりこれら変異株のヒートショックタンパク質の合成を調べた結果、4株に欠損のあることが分かった。(2)ts18変異株の分子遺伝学的解析:そのうちでts18変異株はヒートショックタンパク質のひとつhsp74の合成に欠損を示す。ヘテロ二倍体の作製と四分子解析の結果、Fis^+(Ty挿入)、ts、hsp74の合成欠損は互いに強く連関していることと、ts18が劣性変異であることが明らかとなった。つぎにこの変異株からHIS8遺伝子をプローブとして挿入部位近傍のDNAクローニングした。これと平行してts18変異を相補する野性型の染色体DNAのクローニングも行い、両者一致することを確認した。このts18遺伝子は酵母の第X染色体にコードされている。さらにこのts18変異はミトコンドリアの機能発現に欠損を持つ(pet変異)。酵母ts18遺伝子は高温でのみ生育に必要であり、hsp74のヒートショック合成に必須であることが以上の研究から明かとなった。この遺伝子はhsp70ファミリーの構造遺伝子とは異なり、調節遺伝子の可能性がある。
The yeast strain was isolated and the control factors were separated. the same purpose, and the same purpose. (1) High temperature lethality (ts). Strain isolation: Agrobacterium tumefaciens, high temperature factor, fertility factor, necessary strain. Please make sure that you do not know what to do, and the following is the order of the day. HIS3 chooses to transfer the Ty gene into the yeast chromosome (her ^ +). The yeast chromosome will be transferred to the yeast cell. There were 24 isolates isolated from Ty in the middle of the disease, which were isolated from the ts population. The results of the synthesis of the results and the results of the 4 strains were not available in the first place. (2) Analysis of molecular biology of ts18 strain: the synthesis of ts18 strain was not enough to show that the synthesis was deficient. The results of tetramolecular analysis, Ty +, ts, hsp74 synthesis were analyzed by tetramolecular analysis, ts18 diploid was used to analyze the results of tetramolecular analysis, Fisch ^ + (FGI), Fisch ^ + (FGI), FGI, FGI, FGI, The plant
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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