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STUDY FOR INTRACELLULAR SIGNAL TRANSDUCTION MECHANISM OF TGF-beta SUPERFAMILY.

STUDY FOR INTRACELLULAR SIGNAL TRANSDUCTION MECHANISM OF TGF-beta SUPERFAMILY.
TGF-β超家族细胞内信号转导机制的研究。
批准号：
08457495
负责人：
ICHIJO Hidenori
金额：
$4.03万
依托单位：
Japanese Foundation for Cancer Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1996 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08457495/
关键词：
TGF-betaTGF-beta superfamilyGDFBMPReceptor serinethreonine kinaseシグナル伝達アポトーシス

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项目成果

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The members in the TGF-beta superfamily appear to have essential roles in development and cancer. The relationship between the TGF-beta superfamily ligands and their receptors is not well understood in the context of their specificity and affinity. In order to analyze the ligand-receptor relationship as well as signal transduction mechanism, we performed following studies. 1) The receptors for GDF-5 was identified by affinity cross-linking using iodinated GDF-5.2) The signals for growth inhibition and matrix induction by TGF-beta was found to be separated by introducing mutations into TGF-beta type I receptor. 3) A new gene termed BMP/OP-responsive gene (BORG) was isolated by a differential dis, play method. 4) A novel MAPKKK,ASKI was isolated and found to be a key component of the signal transduction of apoptosis.
期刊论文(15)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Ichijo,H: "Induction of apoptosis by ASKI,a mammalian MAPKKK that activates SAPK/JNK and P38 signaling pathways." Science. 275. 90-94 (1997)
Ichijo,H：“ASKI 诱导细胞凋亡，ASKI 是一种哺乳动物 MAPKKK，可激活 SAPK/JNK 和 P38 信号通路。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Ichijo,H.: "Induction of apoptosis by ASK1,a mammalian MAPKKK that activates SAPK/JNK and p38 signaling pathways." Science. 275. 90-94 (1997)
Ichijo,H.：“ASK1 诱导细胞凋亡，ASK1 是一种哺乳动物 MAPKKK，可激活 SAPK/JNK 和 p38 信号通路。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Saitoh,M.: "Identification of important regions in the cytoplasmic domain of type I receptor that separate signaling pathways of transforming growth factor-β." J.Biol.Chem.271. 2769-2775 (1996)
Saitoh, M.：“I 型受体细胞质结构域中分隔转化生长因子-β 信号通路的重要区域的鉴定。J.Biol.Chem.2769-2775 (1996)”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Saitoh, M., Nishitoh, H., Amagasa, T., Miyazono, K., Takagi, M.and Ichijo, H.: "Identification of important regions in the cytoplasmic domain of type I receptor that separate signaling pathways of transforming growth factor-beta." J.Biol.Chem.271. 2769-27
Saitoh, M.、Nishitoh, H.、Amagasa, T.、Miyazono, K.、Takagi, M. 和 Ichijo, H.：“鉴定 I 型受体细胞质结构域中分隔转化生长信号通路的重要区域
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 15 条
    Post-translational modifications of a mitochondria-resident protein and its role in systemic regulation
    • 批准号：
      16K15115
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额：
      $2.33万
    • 财政年份：
      2016
    • 负责人：
      ICHIJO Hidenori
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    Homeostasis Regulation via Stress Signaling and its Molecular Basis for Drug Development
    • 批准号：
      25221302
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
    • 资助金额：
      $136.95万
    • 财政年份：
      2013
    • 负责人：
      ICHIJO Hidenori
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    A novel purification method for endogenous protein using ASKA technique
    • 批准号：
      25650061
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额：
      $2.66万
    • 财政年份：
      2013
    • 负责人：
      ICHIJO Hidenori
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    Involvement of lipid-metabolizing enzymes in stress response
    • 批准号：
      23659033
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额：
      $2.41万
    • 财政年份：
      2011
    • 负责人：
      ICHIJO Hidenori
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    海外基金