Eine metallvermittelte Domino-Aldol-Aldol-Halbacetal-Reaktion zum hochstereoselektiven Aufbau von Stereotetraden und -pentaten

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Eine neue Metallpolyenolat-vermittelte Domino-Reaktion soll auf die Darstellung hochfunktionalisierter dihydroxylierter Tetrahydropyrane, Piperidine und Cyclohexane angewandt werden. In einer Eintopf-Reaktion entstehen hierbei hochstereoselektiv bis zu fünf neue stereogene Zentren unter thermodynamischer Produktkontrolle. Durch Variation der Metallzentren, der Enolat- und Elektrophil-Komponenten ist eine bemerkenswerte Vielfalt der Produktbildung möglich. Eine mechanistische Untersuchung soll Klarheit über die Strukturen der intermediären Metallenolat-Spezies bringen. Durch Vorfixierung von Aldol-Komponenten soll zudem eine neuartige A B C Domino-Aldol Reaktion entwickelt werden, die das Produktspektrum um zusätzliche Facetten bereichert.