狂犬病ウイルスの神経病原性発現に関する分子生物学的・細胞生物学的研究
狂犬病病毒神经病理表达的分子和细胞生物学研究
基本信息
- 批准号:08670342
- 负责人:
- 金额:$ 1.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:1996
- 资助国家:日本
- 起止时间:1996 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
狂犬病ウイルスのもつ神経特異的な感染の起こる仕組みを明らかにすべく,まず神経由来の培養細胞(神経芽腫細胞および初代神経培養)および非神経性の培養細胞(ハムスター腎臓由来の線維細胞,BHK-21細胞)における感染効率を比較検討した.この実験目的には神経病原性を有するウイルス株としてERA株,神経病原性を失ったウイルス株としてHEP株を比較に用いた.両ウイルス株のBHK-21細胞における感染効率を1として,神経芽腫細胞における感染の効率をみるとHEP株は数倍,ERA株は20倍以上の高い感染効率を示した.次に,ウイルスの侵入速度を比較すると,この結果と平行して,ERA株は速やかに感染が進み,30分以内に90%以上の感染が成立するのに対して,HEP株は2時間後でもまだ100%に達していなかった.一方,非神経性のBHK-21細胞ではERA株,HEP株のいずれにおいても感染の成立が遅く,狂犬病ウイルスの感染の成立には,ウイルス側の要因のみならず,非神経性細胞には存在しない宿主側の因子も重要な役割をすることが分かった.以上に示された宿主因子が関与する感染効率の違いは,初代神経培養における狂犬病ウイルスの感染においても観察され,特にERA株は神経培養系に含まれる非神経性の細胞には殆ど感染が成立しなかった.また,HEP株ではERA株と比べて感染の効率がかなり低いことが示された.なお,当方でクローン化したアセチルコリンレセプター遺伝子cDNAを用いて作成したプローブにより同遺伝子の発現をみると,神経芽腫細胞では発現がみられたが,BHK-21細胞では殆ど発現がなかった.この所見は上記の実験結果と符合するが,必ずしもアセチルコリンレセプター遺伝子の発現との関わりを直接示すものではない.今後この点についての追及を行う予定である.
To compare the infection rates of cultured cells of neurogenic origin (neuroblastoma cells and primary neuroculture) and cultured cells of nonneurogenic origin (BHK-21 cells). This is the first time that the virus has been detected. The infection rate of BHK-21 cells was 1:00, the infection rate of neuroblastoma cells was 1:00, the infection rate of HEP strains was several times higher, and the infection rate of ERA strains was more than 20 times higher. The infection rate of ERA strain was higher than that of HEP strain. More than 90% of HEP strains were infected within 30 minutes, and 100% of HEP strains were infected within 2 minutes. On the one hand, non-neurotic BHK-21 cells are infected with ERA strain,HEP strain, rabies strain. The host factors mentioned above are related to the infection rate, and the rabies virus infection rate is detected in primary culture, and the infection rate of non-nervous cells containing ERA strain is established in primary culture. The HEP strain was found to have a lower infection rate than the HEP strain. When the cDNA of the cDNA of The results of this observation are consistent with those of the previous report, and it is necessary to show the relationship between the occurrence of the disease and the occurrence of the disease. In the future, we will pursue the goal and make a decision.
项目成果
期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yajin Ni: "Studies on unusual cytoplasmic structures which contain rabies virus envelope proteins." Journal of General Virology. 77(9). 2137-2147 (1996)
倪亚金:“对含有狂犬病病毒包膜蛋白的异常细胞质结构的研究。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Akihiko Kawai: "Monoclonal antibody ♯5-2-26 recognizes the phosphatase-seusitive epitope of rabies virus nucleoprotein." Microbiology and Immunology. 41(1). 33-42 (1997)
Akihiko Kawai:“单克隆抗体 ♯5-2-26 识别狂犬病病毒核蛋白的磷酸酶敏感表位。微生物学和免疫学 41(1)。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Jun Anzai: "Identification of a phosphatase-sensitive epitope of rabies virus nucleoprotein which is recognized by a monoclonal antibody ♯5-2-26." Microbiology and Immunology. 41(3). 229-240 (1997)
Jun Anzai:“狂犬病病毒核蛋白磷酸酶敏感表位的鉴定,可被单克隆抗体 ♯5-2-26 识别。”微生物学和免疫学 41(3) (1997)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
河合 明彦其他文献
河合 明彦的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('河合 明彦', 18)}}的其他基金
狂犬病ウイルスの神経病原性発現の分子機構について
狂犬病病毒神经致病性的分子机制
- 批准号:
07670343 - 财政年份:1995
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
向神経性ウイルスによる神経細胞死に関わるウイルス因子及び細胞因子の同定
鉴定与嗜神经病毒引起的神经细胞死亡有关的病毒和细胞因子
- 批准号:
06272213 - 财政年份:1994
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ウイルス増殖における宿主細胞骨格系の関与について
宿主细胞骨架系统参与病毒增殖
- 批准号:
05264203 - 财政年份:1993
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ラブドウイルスの細胞障害因子の細胞生物学的, 遺伝学的研究
弹状病毒细胞毒因子的细胞生物学和遗传学研究
- 批准号:
58570209 - 财政年份:1983
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
ラブドウイルスにおける転写と複製の切換えの機構について
弹状病毒转录和复制之间的转换机制
- 批准号:
58213006 - 财政年份:1983
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Special Project Research
ラブドウイルスの干渉性欠損粒子の形成過程及び干渉作用の分子生物学的研究
弹状病毒干扰缺陷颗粒形成过程及干扰效果的分子生物学研究
- 批准号:
56570194 - 财政年份:1981
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
狂犬病ウイルスのスパイク欠損粒子形成機構の解析
狂犬病病毒刺突缺陷颗粒形成机制分析
- 批准号:
X00095----567082 - 财政年份:1980
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
狂犬病ウイルスの欠損粒子の性状及び形成機構の解析
狂犬病病毒缺陷颗粒的性质及形成机制分析
- 批准号:
X00095----467083 - 财政年份:1979
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
狂犬病ウイルス持続感染の成立機序の解析
狂犬病病毒持续感染机制分析
- 批准号:
X00095----367095 - 财政年份:1978
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
狂犬病ウイルス持続感染の成立機序の解析
狂犬病病毒持续感染机制分析
- 批准号:
X00095----267081 - 财政年份:1977
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
相似海外基金
神経病原性蛋白質オリゴマーの神経毒性を抑制する分子メカニズム
抑制神经病原蛋白寡聚体神经毒性的分子机制
- 批准号:
23K24091 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
神経病原性レトロウイルスがグリオーマを誘発する新しい分子機構の解明
阐明神经致病性逆转录病毒诱导神经胶质瘤的新分子机制
- 批准号:
23K21267 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
iPS細胞を用いた染色体に組み込まれたHHV-6再活性化による神経病原性発現機構解析
使用 iPS 细胞重新激活整合到染色体中的 HHV-6 诱导神经致病性的机制
- 批准号:
24K18631 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
麻疹ウイルスH蛋白の変異による神経病原性および受容体利用能の変化
麻疹病毒 H 蛋白突变导致神经致病性和受体可用性的变化
- 批准号:
24K10934 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
近年流行している高病原性鳥インフルエンザウイルスの神経病原性の分子基盤
近年来流行的高致病性禽流感病毒神经致病性的分子基础
- 批准号:
24K09264 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
麻疹ウイルスH蛋白の変異による神経病原性およびレセプター利用能の変化
麻疹病毒 H 蛋白突变导致神经致病性和受体可用性的变化
- 批准号:
23K07341 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
小胞体ストレスによるエンテロウイルスA71神経病原性の分子機序の解明
阐明内质网应激诱导肠道病毒A71神经致病性的分子机制
- 批准号:
22K15479 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
神経病原性蛋白質オリゴマーの神経毒性を抑制する分子メカニズム
抑制神经病原蛋白寡聚体神经毒性的分子机制
- 批准号:
22H02829 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Bウイルス遺伝子搭載組換えHSVによるBウイルス解析ツール構築と神経病原性解析
携带B病毒基因的重组HSV构建B病毒分析工具及神经致病性分析
- 批准号:
21K05967 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Mechanism of Measles Virus Evolution for Neuropathogenicity
麻疹病毒进化的神经致病机制
- 批准号:
20K07527 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)