口腔前癌病変における癌遺伝子および癌抑制遺伝子変異の解明

口腔癌前病变中癌基因和抑癌基因突变的阐明

• 批准号: 08672078
• 负责人: 仙波 伊知郎
• 金额: $ 0.77万
• 依托单位: Kagoshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08672078/
• 关键词: 口腔前癌病変; 癌遺伝子; 癌抑制遺伝子; p53遺伝子; ras遺伝子; PCR; SSCP

本学所蔵の口腔前癌病変20例、癌症例10例の各H-E標本を作成し、切片上で最も異型度の高い部分を1〜3度に分類するとともに、その範囲を切片上にマークした。次に抗ヒト変異p53抗体および抗ras蛋白質抗体を用いてABC法による免疫組織化学的に変異p53およびras蛋白質の異常産生と蓄積を検索した。次いでパラフィン切片から異型上皮部分を採取し、DNAを抽出した。p53遺伝子ORFのうちエキソン5、6、7、8、ras遺伝子に対応するPCRプライマーを依託合成し、PCR増幅を行った。現在、各PCR産物について SSCP解析を行っている。将来は、SSCP解析にて変異がみられた例について、ジゴキシゲニン染色法による直接シークエンシングを行う予定である。

In this study, 20 cases of oral precancerous diseases and 10 cases of cancer were classified into 1 ~ 3 degrees on the section. Anti-ras protein antibodies were detected by immunohistochemical staining. The next step is to extract DNA from the heterotypic epithelium. p53 gene ORF sequence 5, 6, 7, 8, ras gene ORF sequence 6, 8, 9, 10, Now, SSCP analysis of each PCR product is performed. In the future, SSCP analysis will be carried out in different ways.