ねじれ変異株を用いた細胞伸長制御機構の解明

使用扭曲突变体阐明细胞伸长控制机制

• 批准号: 10182218
• 负责人: 橋本 隆
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Nara Institute of Science and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10182218/
• 关键词: アラビドプシス; 微小管; 伸長

spiral1(spr1)の根の表皮細胞は常に時計回りにねじれており、胚軸と花茎も暗所では表皮細胞が時計回りにねじれる。暗所胚軸の内部細胞層(特に皮層)は正常な縦方向の伸長が阻害され、無方向に肥大していた。低温やエチレン前駆体ACC添加によってねじれは強調され、反対にエチレン生合成やエチレン情報伝達の阻害剤存在下でねしれは抑制される。ねじれが強調される条件では皮層の無方向の肥大が顕著であり、ねじれが抑制される条件では皮層細胞は縦方向に正常に伸長する。その他の実験結果を考慮すると、表層微小管が関与する皮層細胞の縦方向の伸長にSPR1が必要であり、軸組織の縦方向の細胞伸長には(微小管型薬剤が阻害する)時計回りと(SPR1が関与する)反時計回りの2つの方向性が均衡していると想像される。クローニングしたSPR1は、119個のアミノ酸からなる新規の低分子量タンパク質をコードしており、既知のモチーフは認められなかった。SPRlに対する抗体を用いたWestern blottingではSPR1過剰発現系統の幼植物においてミクロゾーム画分にSPRlを検出したが、細胞の可溶性画分にはほとんど存在しなかった。yeast two-hybrid systemを用いてアラビドプシスcDNAライブラリーからSPR1と特異的に相互作用する蛋白質のcDNA断片を1クローン単離し、ESTより全長のcDNAローンSPI1(SPiral1-Interacting protein 1)を得た。また、ESTより全長に渡りSPI1と非常に相同性の高いcDNA(SPI2)も得た。SPIlとSPI2は共にIb型膜タンパク質をコードしでおり、SPR1のN末部分と(酵母内で)相互作用する。

の spiral1 (spr1) の root epidermal cells は often に meter back り に ね じ れ て お り, hypocotyl と stem what も dark で は epidermal cells が meter back り に ね じ れ る. The internal cell layer (special に cortex) of the hypocotyl <s:1> elongates が in the normal な縦 direction <s:1>, hinders され, and is irdirectionless に hypertrophy <s:1> て た た た た. Low-temperature や エ チ レ ン 駆 body ACC before adding に よ っ て ね じ れ は emphasize さ れ, anti polices に エ チ レ ン biosynthesis や エ チ レ ン intelligence 伝 da の resistance against the presence of tonic で ね し れ は inhibit さ れ る. ね じ れ が emphasize さ れ る conditions で の は cortex without direction の hypertrophy が 顕 the で あ り, ね じ れ が inhibit さ れ る conditions で は cortex cells は 縦 normal に elongation direction に す る. そ の he の be 験 results を consider す る と, surface tiny tubes が masato and す る cortex cells の 縦 direction の elongation に SPR1 が necessary で あ り, shaft の 縦 direction の cell elongation に は (small tube type 薬 tonic が resistance against す る) meter back り と (SPR1 が masato and す る) the meter back り の 2 つ の directional が equilibrium し て い る と imagine さ れ る. ク ロ ー ニ ン グ し た SPR1 は, 119 の ア ミ ノ acid か ら な る new rules の low molecular weight タ ン パ ク qualitative を コ ー ド し て お り, both known の モ チ ー フ は recognize め ら れ な か っ た. SPRl に す seaborne を る antibody with い た Western blotting で は SPR1 before turning 発 system now の young plants に お い て ミ ク ロ ゾ ー ム draw points に SPRl を 検 out し た が soluble draw points, cell の に は ほ と ん ど exist し な か っ た. Yeast two hybrid system - を with い て ア ラ ビ ド プ シ ス cDNA ラ イ ブ ラ リ ー か ら SPR1 と specific に interaction す の る protein cDNA fragment を 1 ク ロ ー ン 単 し, EST よ り span の cDNA ロ ー ン SPI1 (SPiral1 - Interacting protein 1)を gives た. Youdaoplaceholder0, ESTよ full-length に crossing よ SPI1と very に identical <s:1> high cDNA(SPI2) た to た. SPIl と SPI2 は に Ib type membranes タ ン パ ク qualitative を コ ー ド し で お り, SPR1 の part at the end of the N と で) interaction in the (yeast す る.

项目成果

K.Ueda: "Visualization of microtubules in living cells of transgenic Arabidopsis." Protoplasma. (in press). (1999)

K.Ueda：“转基因拟南芥活细胞中微管的可视化。”

T.Matsuyama: "Maize genes specifically expressed in the outermost cells of root cap" Plant Cell Physiol.40(in press). (1999)

T.Matsuyama：“玉米基因在根冠最外层细胞中特异性表达”Plant Cell Physiol.40（印刷中）。

T.Matsuyama: "A glycine-rich protein is synthesized in the lateral root cap and accumulates in the mucilage" Plant Physiol.(in press). (1999)

T.Matsuyama：“富含甘氨酸的蛋白质在侧根冠中合成，并在粘液中积累”《植物生理学》（出版中）。