Funktionelle Regulation des "activation induced cell death" (AICD) in CD4+-Lymphozyten

“激活诱导细胞死亡”(AICD) 是由 Fas 受体与 CD4 激活 CD4 淋巴细胞相互作用引起的 Fas-Liganden 程序。 Interleukin-2，用于 T-Zell-aktivierende Wirkung 特性，verstärkt diese 细胞凋亡。免疫反应和特定的免疫反应机制是由克隆抗体所决定的。增殖或增殖的平衡是在当前的 Faktoren 调节中实现的，即增殖的 T-Zelle Empfindlichkeit - bzw。凋亡信号 Steuern。关于 Zytokine 和 costimulatorische Membranmoleküle 的 T-Zell 调节的候选信息。 Das Ziel dieser ist es, am Modell von T-Zellrezeptor-transgenen 和 Interleukin-2-defizienten Mäusen die Rolle anti-präsentierender Zellen, ihrer costimulatorischen Signale und den Einfluß von Interleukin-10, Transforming Growth Factor-beta1 und Interferon-gamma auf den AICD zu untersuchen.Das研究目的是为了研究 T-Zelltoleranz beitragen、针对自身免疫、肿瘤风险和移植医学中的特殊治疗方法。

Der "activation induced cell death" (AICD) bezeichnet den durch Interaktion des Fas-Rezeptors mit dem auf aktivierten CD4+-Lymphozyten gleichzeitig exprimierten Fas-Liganden ausgelösten programmierten Zelltod. Interleukin-2, für das eine T-Zell-aktivierende Wirkung charakteristisch ist, verstärkt diese Apoptose. Durch diesen Gegenregulationsmechanismus kann eine Immunreaktion schnell und gezielt einen spezifischen Klon betreffend beendet werden. Die Balance von Proliferation oder Zelltod wird durch sekundäre Faktoren reguliert, die die Empfindlichkeit der T-Zelle für Proliferations- bzw. Apoptosesignale steuern. Kandidaten sind zum Beispiel an der T-Zellregulation beteiligte Zytokine und costimulatorische Membranmoleküle. Das Ziel dieser Arbeit ist es, am Modell von T-Zellrezeptor-transgenen und Interleukin-2-defizienten Mäusen die Rolle antigen-präsentierender Zellen, ihrer costimulatorischen Signale und den Einfluß von Interleukin-10, Transforming growth factor-beta1 und Interferon-gamma auf den AICD zu untersuchen.Das Forschungsvorhaben soll zur Erforschung der T-Zelltoleranz beitragen, die für die Entwicklung spezifischer Therapien bei Autoimmun-, Tumorerkrankungen und in der Transplantationsmedizin von grundlegender Bedeutung ist.