EC-SOD遺伝子導入繊維芽細胞を用いた炎症性腸疾患治療法の開発

使用 EC-SOD 基因转移成纤维细胞开发炎症性肠病治疗

• 批准号: 10877092
• 负责人: 古川 勝久
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Sapporo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10877092/
• 关键词: EC-DOS; IBD; DSS; Radical; Superoxide

1. 細胞外分泌型スーパーオキシドジスムターゼ(EC-SOD)のヒトcDNAをレトロウイルスベクターpRX-ZpNへ挿入し,EC-SOD発現レトロウイルスベクターpRX-ZpNbECSODを作製した。2. pRX-ZpNbECSODの塩基配列が正しいか確認した。3. Balb/cマウスの胎児皮膚から線維芽細胞を樹立し,pRX-ZpNbECSODを感染導入し,Balb-SOD細胞を得た。4. Balb-SOD細胞の培養上清中のEC-SOD活性が,対照の約3倍に上昇していることを確認した。5. Balb/cマウス(6週齢)皮下に2×10^6個のBalb-SOD細胞を皮下移植し,4日後マウスにDextran Sulfate Sodiumを投与して,惹起された大腸炎のgradeがBalb-SOD細胞移植群において軽快しているかを,現在検討中である。

1. EC-SOD cDNA is produced by the expression of EC-SOD gene. 2. pRX-ZpNbECSOD base alignment was confirmed. 3. Balb/c cells were established in fetal skin, and pRX-ZpNbECSOD was introduced into Balb/c cells. 4. EC-SOD activity in culture supernatant of Balb-SOD cells increased about 3-fold compared with that of control. 5. Balb/c cells (6 weeks old) were subcutaneously transplanted with 2×10^6 Balb-SOD cells. After 4 days, Dextran Sulfate Sodium was administered to induce colitis and Balb-SOD cell transplantation.