新規高周期14族元素カテネートおよびヘテロカテネートポリマーの設計
新規高周期14族元素カテネートおよびヘテロカテネートポリマーの設計
批准号:
11120253
负责人:
三治 敬信
金额:
$0.77万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份:
1999
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1999 至 --
中文摘要
前年度までにアニオン開環重合によって合成したテトラフェニルシロールとテトラシランの交互共重合体のEL素子特性について評価した。ITO/ポリマー(100nm)/Mg:Agの単層型素子を作製し、ポリマーのELスペクトルを測定したところ、ELスペクトルは蛍光スペクトルとほぼ同じであり、発光極大は488nmの青色の領域であった。なお最大発光輝度は20Vで5cd/m^2であった。またポリメチルフェニルシランから作製したEL素子比較では約20Vまではほぼ同じ電流密度であるもの、20V以上ではシロールポリマーの電流密度が増加した。これはシロール環によるポリマーの電子輸送特性の向上によるものと考えられた。しかしながら素子の安定性や発光輝度などに課題があった。そこでテトラフェニルシロール環より蛍光発光が大きい2,5-ジフェニルシロール環のポリマー主鎖への導入を試みた。モノマーとなる2,5-ジフェニルシロールとテトラシランのスピロ化合物は1,1-ジフルオロシクロペンタシランと1,4-ジリチオ-1,4-ジフェニルブタジエンとの反応により合成することが出来た。しかし、このもののアニオン開環重合を種々の条件で試みたが重合しなかった。そこでアニオン種との反応について精査したところスピロ体とアニオンは反応するもの重合活性種となるアニオンではなくアリルアニオンとして安定化されたアニオンが生成するのみであった。またホール輸送層としてポリシランではなくカルバゾールとした新規なシロール誘導体を合成しそのEL素子特性についてもあわせて評価した。
英文摘要
前年度までにアニオン開環重合によって合成したテトラフェニルシロールとテトラシランの交互共重合体のEL素子特性について評価した。ITO/ポリマー(100nm)/Mg:Agの単層型素子を作製し、ポリマーのELスペクトルを測定したところ、ELスペクトルは蛍光スペクトルとほぼ同じであり、発光極大は488nmの青色の領域であった。なお最大発光輝度は20Vで5cd/m^2であった。またポリメチルフェニルシランから作製したEL素子比較では約20Vまではほぼ同じ電流密度であるもの、20V以上ではシロールポリマーの電流密度が増加した。これはシロール環によるポリマーの電子輸送特性の向上によるものと考えられた。しかしながら素子の安定性や発光輝度などに課題があった。そこでテトラフェニルシロール環より蛍光発光が大きい2,5-ジフェニルシロール環のポリマー主鎖への導入を試みた。モノマーとなる2,5-ジフェニルシロールとテトラシランのスピロ化合物は1,1-ジフルオロシクロペンタシランと1,4-ジリチオ-1,4-ジフェニルブタジエンとの反応により合成することが出来た。しかし、このもののアニオン開環重合を種々の条件で試みたが重合しなかった。そこでアニオン種との反応について精査したところスピロ体とアニオンは反応するもの重合活性種となるアニオンではなくアリルアニオンとして安定化されたアニオンが生成するのみであった。またホール輸送層としてポリシランではなくカルバゾールとした新規なシロール誘導体を合成しそのEL素子特性についてもあわせて評価した。
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T. Sanji: "Self-Assembled Micelles of Amphiphilic Polysilane Block Copolymers"Macromolecules. 32. 5718-5720 (1999)
T. Sanji:“两亲性聚硅烷嵌段共聚物的自组装胶束”大分子。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
T.Sanji: "A Statistical Model for the Cooperative Thermochromic Transition of Polysilanes"Macromolecules. 32. 3788-3794 (1999)
T.Sanji:“聚硅烷协同热致变色转变的统计模型”大分子。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
T. Hoshi: "Synthesis of Disilacycloakenes by Ruthenium Catalyzed Ring-Closing Metathesis(RCM) Reaction of α, ω-Bis(allydimethysily 1)-Substituted Compounds"Bull. Chem. Soc. Jpn.. 72. 821-827 (1999)
T. Hoshi:“通过钌催化的 α, ω-Bis(allydimethysily 1)-取代化合物的闭环复分解反应合成二硅杂环烯”,Soc. 72. 821-827 (1999)。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
T.Sanji: "Anionic Polymerization of Tetraphenylgermole-spiro-cyclogermatetrasilane,A Striking Contrast in the Mechanism to the Correponding Silole Case"Chem.Lett.. 547-548 (1999)
T.Sanji:“四苯基甲摩尔-螺环-环甲硅烷四硅烷的阴离子聚合,与相应的 Silole 情况的机理的惊人对比”Chem.Lett.. 547-548 (1999)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
T. Sanji: "Encapsulation of Polysilane into Shell Cross-Linked Micelles"Chem. Commun.. 2201-2202 (1999)
T. Sanji:“将聚硅烷封装到壳交联胶束中”Chem。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
メタルフリー連鎖的重縮合によるパイ共役系高分子の創製
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批准号:15H03813
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$7.57万
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财政年份:2015
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负责人:三治 敬信
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依托单位:
ケイ素系らせん超分子システムの構築
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批准号:16685004
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
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资助金额:$13.89万
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财政年份:2004
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负责人:三治 敬信
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依托单位:
不斉置換基を有するシリレンへの立体選択的付加反応
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批准号:13740362
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$1.28万
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财政年份:2001
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负责人:三治 敬信
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依托单位:
新規有機ケイ素二重結合共役系の構築
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批准号:10740298
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项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额:$1.15万
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财政年份:1998
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负责人:三治 敬信
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依托单位:
新規高周期14族元素カテネートおよびヘテロカテネートポリマーの設計
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批准号:10133251
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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资助金额:$0.64万
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财政年份:1998
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负责人:三治 敬信
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依托单位:
新規高周期14族元素カテネートおよびヘテロカテネートポリマーの設計
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批准号:09239248
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$0.64万
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财政年份:1997
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负责人:三治 敬信
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依托单位:
海外基金