新規高周期14族元素カテネートおよびヘテロカテネートポリマーの設計

新型高周期14族链酸酯和杂链酸酯聚合物的设计

• 批准号: 11120253
• 负责人: 三治 敬信
• 金额: $ 0.77万
• 依托单位: Tokyo University of Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11120253/
• 关键词: シロール; ゲルモール; テトラシラン; 構造制御; アニオン開環重合; σ共役; EL素子; 蛍光

前年度までにアニオン開環重合によって合成したテトラフェニルシロールとテトラシランの交互共重合体のEL素子特性について評価した。ITO/ポリマー(100nm)/Mg:Agの単層型素子を作製し、ポリマーのELスペクトルを測定したところ、ELスペクトルは蛍光スペクトルとほぼ同じであり、発光極大は488nmの青色の領域であった。なお最大発光輝度は20Vで5cd/m^2であった。またポリメチルフェニルシランから作製したEL素子比較では約20Vまではほぼ同じ電流密度であるもの、20V以上ではシロールポリマーの電流密度が増加した。これはシロール環によるポリマーの電子輸送特性の向上によるものと考えられた。しかしながら素子の安定性や発光輝度などに課題があった。そこでテトラフェニルシロール環より蛍光発光が大きい2,5-ジフェニルシロール環のポリマー主鎖への導入を試みた。モノマーとなる2,5-ジフェニルシロールとテトラシランのスピロ化合物は1,1-ジフルオロシクロペンタシランと1,4-ジリチオ-1,4-ジフェニルブタジエンとの反応により合成することが出来た。しかし、このもののアニオン開環重合を種々の条件で試みたが重合しなかった。そこでアニオン種との反応について精査したところスピロ体とアニオンは反応するもの重合活性種となるアニオンではなくアリルアニオンとして安定化されたアニオンが生成するのみであった。またホール輸送層としてポリシランではなくカルバゾールとした新規なシロール誘導体を合成しそのEL素子特性についてもあわせて評価した。

In the past year, the open loop coincidence was evaluated for the EL element characteristics of the interaction complex. ITO/Cu (100nm)/Mg:Ag single layer type elements are prepared, mixed and EL selected for determination, EL selected for light selection, and emission maximum for cyan region at 488nm. Maximum brightness 20V 5cd/m^2. The current density of the EL element is about 20V, and the current density of the EL element is about 20 V. The electron transport characteristics of the ring are studied. The stability and brightness of the products are the main problems. The main lock of the light emitting ring is a 2,5-bit lock. The compound of 2,5-diamino acid and 1,4-diamino acid was synthesized from 1,1-diamino acid and 1,4-diamino acid. The condition of open loop coincidence is to try to overlap. The first step is to improve the quality of the products. The transport layer is composed of a new type of element-inducing material.

项目成果

T. Sanji: "Self-Assembled Micelles of Amphiphilic Polysilane Block Copolymers"Macromolecules. 32. 5718-5720 (1999)

T. Sanji：“两亲性聚硅烷嵌段共聚物的自组装胶束”大分子。

T.Sanji: "A Statistical Model for the Cooperative Thermochromic Transition of Polysilanes"Macromolecules. 32. 3788-3794 (1999)

T.Sanji：“聚硅烷协同热致变色转变的统计模型”大分子。

T. Hoshi: "Synthesis of Disilacycloakenes by Ruthenium Catalyzed Ring-Closing Metathesis(RCM) Reaction of α, ω-Bis(allydimethysily 1)-Substituted Compounds"Bull. Chem. Soc. Jpn.. 72. 821-827 (1999)

T. Hoshi：“通过钌催化的 α, ω-Bis(allydimethysily 1)-取代化合物的闭环复分解反应合成二硅杂环烯”，Soc. 72. 821-827 (1999)。

T.Sanji: "Anionic Polymerization of Tetraphenylgermole-spiro-cyclogermatetrasilane,A Striking Contrast in the Mechanism to the Correponding Silole Case"Chem.Lett.. 547-548 (1999)

T.Sanji：“四苯基甲摩尔-螺环-环甲硅烷四硅烷的阴离子聚合，与相应的 Silole 情况的机理的惊人对比”Chem.Lett.. 547-548 (1999)

T. Sanji: "Encapsulation of Polysilane into Shell Cross-Linked Micelles"Chem. Commun.. 2201-2202 (1999)

T. Sanji：“将聚硅烷封装到壳交联胶束中”Chem。