環状共役14族元素2価活性種と2量体の合成

环状共轭14族元素二价活性物质和二聚体的合成

基本信息

  • 批准号:
    11120216
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

2配位ケイ素原子、すなわちシリレン単位を環内に含む新規な環状共役2配位ケイ素化学種、シラシクロペンタジエニリデンを合成してその反応性、さらに理論的立場からその構造および電子状態に検討を加え、これが反芳香族4π電子系化合物であることを明らかにした。今回、この高周期同族体である環状共役ゲルミレン、すなわちゲルマシクロペンタジエニリデン1を発生させ、その反応性を検討した。前駆体と期待されるゲルマノルボルナジエン誘導体4を得るために、スピロ型ビスゲルモールにシクロオクチンをDiels-Alder反応させた。しかし、対応するシロール誘導体の場合と異なり、恐らく4が極めて熱的に不安定なため、本反応ではその分解生成物であるテトラフェニルベンゼン7が得られたのみであった。そこで、この反応過程で1が実際に発生していることを確認するために、同反応条件下捕捉剤o-キノン5を存在させて反応を行った。その結果、期待される捕捉生成物6が7とともに得られた。6は対応する1,1-ジクロロゲルモールとカテコールから別途合成した標品と一致した。次に分子内に、ジシラゲルマン単位を有する9,9-ジシラ-9-ゲルマフルオレン8を合成し、その光分解による9-ゲルマフルオロニリデン2の生成を試みた。8をヘキサン溶液中で捕捉剤2,3-ジメチルブタジエン存在下で低圧水銀灯を用いて光照射すると、期待される捕捉生成物9が得られた。上述のようにo-キノンおよび1,3-ジエン付加体6および9が生成することはゲルマシクロペンタジエニリデン類1および2がシラシクロペンタジエニリデン類と同様に4π反芳香族的な性質を有することを示唆している。
(2) the coordination element atom, the coordination element atom, the coordination compound in the environment, the coordination chemical species, the coordination atom atom, the coordination atom, the coordination element atom atom, the coordination element atom, the coordination This time, people of the same ethnic groups in the same group of people in the same group of people in the same period of time, such as the environment, and the environment. The front body is expecting to hear that the body 4 is suffering from the disease, and that the Diels-Alder is in reverse. In the first place, the product was decomposed in the first place, and the product was broken down. In the process of error and response, there is an error error in the process of confirming the error, and there is an error in capturing the error 5 under the same reverse condition. The results show that you can expect to capture the product 6

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
T. Akasaka: "Novel metal-free bis-silylation: C60-sensitized reaction of disilirane with benzonitrile"Org. Lett.. 1. 1509-1512 (1999)
T. Akasaka:“新型无金属双甲硅烷基化:二硅烷与苯甲腈的 C60 敏化反应”Org。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M. Kako: "Photoinduced electron-transfer reaction of 7,8-disilabicyclo-[2.2.2]octa-2,5-dienes"Tetrahedron Lett.. 40. 1133-1136 (1999)
M. Kako:“7,8-二硅双环-[2.2.2]八-2,5-二烯的光诱导电子转移反应”Tetrahedron Lett.. 40. 1133-1136 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T. Akasaka: "Endohedrally metal-doped heterofullerences: La@C_<81>N and La_2@C_<79>N"Chem. Lett.. 945-946 (1999)
T. Akasaka:“内面金属掺杂异质富勒烯:La@C_<81>N 和 La_2@C_<79>N”Chem。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T. Akasaka: "Photochemical Bissilylation of C60 with Disilane"J. Org. Chem.. 64. 566-569 (1999)
T. Akasaka:“C60 与乙硅烷的光化学双硅烷化”J。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
X. Dai: "Reactions of vinyldisilanes with ruthenium carbonyl"Chem. Lett.. 717-718 (1999)
X. Dai:“乙烯基乙硅烷与羰基钌的反应”Chem。
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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    $ 1.28万
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  • 资助金额:
    $ 1.28万
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  • 财政年份:
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    $ 1.28万
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  • 资助金额:
    $ 1.28万
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