分子認識能を有するレドックス活性情報変換ペプチドの創製

具有分子识别能力的氧化还原活性信息转换肽的创建

• 批准号: 11167239
• 负责人: 横山 憲二
• 金额: $ 2.11万
• 依托单位: Japan Advanced Institute of Science and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11167239/
• 关键词: レドックス活性; フェロセン; ペプチド; グルコースオキシダーゼ; メディエーター; ファージ提示系; バイオセンサー; 分子認識

情報変換・伝達機能を有する分子シンクロ材料として、外部刺激物質に対して特異的親和性を示し、さらにレドックス活性基を有するペプチドを創製することを目的とし、11年度はファージ提示系による分子認識を持つペプチドの選択、レドックス活性ペプチドの設計とその電気化学的特性評価について行った。12年度は、11年度ファージ提示系を用いて得られたペプチド配列を利用し、タンパク質に対して親和性を示す電子伝達メディエーター(タンパク質・電極間インターフェース分子)の設計を行った。これまでのバイオセンサーでは、酵素に対して親和性を示す電子伝達メディエーター(タンパク質・電極間インターフェース分子)は用いられてこなかった。しかし、より精密な電極表面の設計を行うためには、酵素の活性部位付近に選択的に結合するメディエーターを用いた方が有利であると考えられる。特にメディエーターを電極表面に固定化する場合、酵素分子の配向を制御することは、速い電子伝達を達成するために極めて重要である。そこで我々は、ファージ提示系を用いて得られた、グルコースオキシダーゼ(GOx)の活性部位近傍のアミノ酸配列(52-58番目)に対し親和性を持つペプチドを位置選択的にフェロセンで修飾し、レドックス活性ペプチドを合成した。次に、このレドックス活性ペプチドをGOxのメディエーターとし、電子移動速度を調べた。その結果、特異的親和性を持たないペプチドを用いた場合にくらべ、高い電子伝達活性が見られた。

Information conversion and transfer function of molecular materials, external stimuli, specific affinity, and active groups, selection and creation of molecular recognition system, selection, selection, and design of electrochemical properties evaluation. In 2012 and 2011, the design of electronic communication devices was carried out by using the system of information technology to obtain information on the configuration of electronic communication devices, such as electronic communication devices, electronic communication devices and electronic communication devices. This is the first time that the enzyme has shown affinity for the enzyme. The design of the electrode surface is carried out in a way that is beneficial to the selection of the active site of the enzyme In particular, the orientation of the enzyme molecule is controlled. The results indicated that the acid sequence near the active site of GOx (52-58 items) was synthesized by using the modified and modified amino acid sequence near the active site of GOx. The second is to adjust the speed of electronic movement. The results, specific affinity, and high electron activity were observed.

项目成果

S. Koide and K. Yokoyama: "Electrochemical characterization of an enzyme electrode based on a ferrocene-containing redox polymer"Journal of Electroanalytical Chemistry. 468. 193-201 (1999)

S. Koide 和 K. Yokoyama：“基于含二茂铁的氧化还原聚合物的酶电极的电化学表征”电分析化学杂志。

Is Helianti,Yasutaka Morita,Akira Yamamura,Yuji Murakami,Kenji Yokoyama and Eiichi Tamiya: "Characterization of native glutamate dehydrogenase from an aerobic hyperthermophilic archaeon Aeropyrum pernix K1"Applied Microbiology and Biotechnology. (印刷中).

Is Helianti、Yasutaka Morita、Akira Yamamura、Yuji Murakami、Kenji Yokoyama 和 Eiichi Tamiya：“需氧超嗜热古细菌 Aeropyrum pernix K1 的天然谷氨酸脱氢酶的表征”应用微生物学和生物技术（出版中）。

Yuji Murakami,Kotaro Idegami,Hidenori Nagai,Takayuki Kikuchi,Yasutaka Morita,Akira Yamamura,Kenji Yokoyama,and Eiichi Tamiya: "Application of micromachine technique to biological research"Materials Science and Engineering C. 12. 67-70 (2000)

Yuji Murakami、Kotaro Idegami、Hidenori Nagai、Takayuki Kikuchi、Yasutaka Morita、Akira Yamamura、Kenji Yokoyama 和 Eiichi Tamiya：“微机械技术在生物研究中的应用”材料科学与工程 C. 12. 67-70 (2000)

Hideaki Nakamura,Yuji Murakami,Kenji Yokoyama,Eiichi Tamiya,Isao Karube,Masayuki Soda,and Shunichi Uchiyama.: "A compactly integrated flow cell with a chemiluminescent FIA system for determining lactate concentration in serum"Analytical Chemistry. 73. 373

Hideaki Nakamura、Yuji Murakami、Kenji Yokoyama、Eiichi Tamiya、Isao Karube、Masayuki Soda 和 Shunichi Uchiyama。：“带有化学发光 FIA 系统的紧凑集成流动池，用于测定血清中的乳酸浓度”分析化学。

Satoshi Koide,Yuzuru Iwasaki,Tsutomu Horiuchi,Osamnu Niwa,Eiichi Tamiya,and Kenji Yokoyama: "A novel biosensor using electrochemical surface plasmon resonance"Chemical Communications. 741-742 (2000)

Satoshi Koide、Yuzuru Iwasaki、Tsutomu Horiuchi、Osamnu Niwa、Eiichi Tamiya 和 Kenji Yokoyama：“使用电化学表面等离子体共振的新型生物传感器”化学通讯。