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高い磁気転移温度をもつ分子性強磁性体の開発

高磁转变温度分子铁磁体的研制

基本信息

批准号：
11224204
负责人：
野上隆
金额：
$ 22.4万
依托单位：
The University of Electro-Communications
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (B)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2001
项目状态：
已结题

项目摘要

メタ配位子であるピリミジン(PM)とV(IV)Oとの錯体の構造を磁性を調べた。その結果、V(IV)の磁性軌道であるt_<2g>とPMのπ軌道との共役により、スピン分極機構でメタ位のV(IV)スピン間に強磁性的相互作用が働くことがわかった。4位にニトロニルニトロキシドを結合させたPMとCuX_2(X=Cl,Br)との錯体は6角形の6量体を形成し、直径11Å程度の空洞を作る。この空洞に種々の分子を導入すると、水素結合により空洞方向の強磁性的相互作用が強まることを見つけた。4,6-ジメチルPMとCuBr_2との錯体ではらせん構造が形成され、単結晶ではキラルな構造を示す。磁性は1次元反強磁性鎖モデルで解析できる。PM誘導体やピラジン誘導体とMn(II), Co(II), Ni(II)との錯体の構造と磁性の関係を調べた。これらの系ではσ結合を介した反強磁性的相互作用とπ結合を介した強磁性的相互作用が共存し、後者の寄与のほうが大きかった。PM-M[N(CN)_2]_2-G型錯体(M=Fe(II), Co(II) ; G=各種脂肪族アルコール)は、10K以下で弱強磁性体転移を示した。最小のラジカル配位子であるイミノニトロキシド(IN)とCu(II), Cd(II)との錯体の合成に成功し、磁性と構造との関係を調べた。Cd錯体は2量化により700K以上の強い反強磁性的相互作用を示した。TEMPO系有機ラジカル強磁性体のμSR,比熱測定から磁気的相互作用を明らかにした。スピロ結合で結ばれたアクリジンジニトロキシドの合成に成功し、構造と磁性を調べた。メタ位にINを有するジラジカル分子の基底状態は、第3の置換基の種類によって1重項にも3重項にもなりうることを見つけた。導電性錯体を与える新規ドナー分子を目指して、分子内に酸素とセレンを有するフルバレン誘導体の合成に成功した。

The structure and magnetism of the ligand are modulated. As a result, the ferromagnetic interaction between V(IV) and V <2g>(IV) magnetic orbitals can be observed. 4-bit CuX_2(X=Cl,Br) complex and 6-dimensional complex with a diameter of 11 μ m were formed. The interaction between the molecules and the cavity direction is strong. 4, 6-D PM and CuBr_2 complex structure formation, single crystal structure Magnetic properties of 1D antiferromagnetic locks The structure and magnetic properties of PM inducers and Mn(II), Co(II), Ni(II) complexes were investigated. The interaction of antiferromagnetism and π-binding in the system is blue shift, and the interaction of ferromagnetism and π-binding in the system is large shift. PM-M[N(CN)_2]_2-G-type complexes (M=Fe(II), Co(II) ; G= various aliphatic groups), weak ferromagnets below 10K show no evidence of migration. The relationship between the synthesis of the smallest ligand, Cu(II) and Cd(II), and the magnetic structure is modulated. Cd complexes exhibit strong antiferromagnetic interactions above 700K at 2 quanta. TEMPO is an organic ferromagnetic substance with μSR, and its specific heat is determined by the interaction between magnetic and hydrogen. The structure and magnetic properties of the composite materials were investigated. The base state of the molecule is the type of the third substitution group, and the first substitution group is the type of the third substitution group. The synthesis of new molecules, intramolecular molecules and inducers for conductive complexes was successfully carried out.