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Na/K-ATPaseの新機能:細胞膜から核への情報伝達分子としての役割

Na/K-ATP酶的新功能：作为将信息从细胞膜传递到细胞核的分子

基本信息

批准号：
11878116
负责人：
竹安邦夫
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11878116/
关键词：
Na K-ATPase 核移行細胞内輸送 Na^+K^+ATPase ウアバイン

项目摘要

外的刺激に対する細胞内反応には、チロシンキナーゼ型受容体やG-タンパク質結合型受容体といった細胞膜受容体を介するもの、ステロイドホスモン受容体などの細胞内受容体を介するものなど、あるいはHSP70といったストレス誘導型タンパク質を介するものが知られている。これらの反応系は全て細胞内情報伝達経路として複雑なキナーゼ系を経由する。一方、我々は最近、これまで細胞膜輸送体として知られていたNa/K-ATPase(分子全体またはその一部)が細胞膜から核へ直接運ばれ転写因子として働くことを示唆する結果を得た。これは次の2つのことを意味する:(1)細胞膜から核への情報伝達経路として第二・第三の分子を介さない最も単純な系の存在、(2)Na/K-ATPase分子全体が転写因子である場合、細胞膜から核への逆行性小胞輸送系の存在。本研究では、この新経路の更なる特徴づけを目指し、以下の結果を得た。(1)転写因子としての機能ドメインの同定:酵母の2-ハイブリッド系を用いてNa/K-ATPase(αサブユニットのSer^<692>-Thr^<177>が転写調節活性を有することを示した(Ogita et al.,2000)。(2)核マトリックスにおけるNa/K-ATPaseの動態:まず、TritonX-100、硫安を用いた核・核マトリックスの精製法を確立した。ついで、この方法を培養細胞に適用して、Na/K-ATPase(α、β両サブユニット)が核マトリックスに存在すること、また、細胞のウアバイン処理によりその量が増加することを示した(Yoshimura et al.,2000)。研究代表者らは既にイオンポンプとしてのNa/K-ATPaseの機能ドメインモデルを提唱したが、本研究計画により、新たに転写因子としての機能ドメインがNa/K-ATPase中に同定された。また、細胞膜から核への新しい細胞内膜輸送経路の存在が確認された。

In response to external stimuli, intracellular receptors are mediated by G-binding receptors and membrane receptors. In response to external stimuli, intracellular receptors are mediated by HSP70. In response to HSP70, membrane receptors are mediated by G-binding receptors. The reaction system is the complete intracellular information transmission pathway, and the reaction system is the source of information. A cell membrane transporter (Na/K-ATPase) is a part of a molecule that is directly transported by a nuclear factor. The two main implications are:(1) the existence of a single pure system of information transport pathways from the cell membrane to the nucleus, and (2) the existence of retrograde cellular transport systems from the cell membrane to the nucleus when Na/K-ATPase molecules are all writing factors. This study indicates the characteristics of the new road and the following results. (1)The identification of the function of the transcription factor and its regulatory activity was shown in the use of Na/K-ATPase(α-Ser^<692>-Thr^<177>) in yeast 2-mer system (Ogita et al., 2000)。(2)The activity of Na/K-ATPase was determined by Triton X-100 and sulfur amine. This method is suitable for cell culture, and Na/K-ATPase(α, β-ATPase) increases in the amount of Na/K-ATPase(α, β-ATPase) in cell culture (Yoshimura et al., 2000)。The research representative proposed a new method for determining the function of Na/K-ATPase in this study. The existence of a new intracellular transport pathway was confirmed.