神経成長円錐運動と経路選択:ミオシン-Vの役割を探る
神经生长锥运动和路径选择:探索肌球蛋白-V的作用
基本信息
- 批准号:12210039
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
最近、ガイダンス分子がCa^<2+>を介して成長円錐運動を制御している可能性が高まってきた。ミオシンVはフィロポディアに局在するCa^<2+>受性Motor蛋白質、ファシンはやはりフィロポディアに局在するアクチン束化蛋白質で、突起伸長期に特異的に発現することから、成長円錐の運動性に深く関わっていると想像される。そこでこれらの蛋白質が突起伸長のダイナミクスで果たしている役割を、Ca^<2+>との関連を中心に、生化学的に解析した。ファシンのアクチン線維束の方向性は、HMM修飾後ネガティブ染色により電子顕微鏡で決定した。アクチン・ミオシン相互作用は、アクチンを蛍光標識し、ファシンで束化後、ミオシンVをコートしたカバーグラス上で滑り運動させて調べた。その結果、(1)ファシンはアクチン線維を1方向性に揃えて束化し、フィロポディアと極めて似通った線維束を形成した。(2)このファシン/アクチン線維束は、ミオシンV上を、1本のアクチン線維と同じスピードで滑らかに滑走した。この運動はCa^<2+>によって阻害された。(3)ミオシンV濃度を高くすると、ファシン/アクチン線維束はマイナス端方向からバラバラに解けていった。この様子は、実際のフィロポディアが基部から解けていく様子に酷似していた。この運動もCa^<2+>によって阻害された。以上の結果から、ガイダンス分子によってCa^<2+>濃度が上昇すると、ミオシンVの活性が抑制され、退行性の「流れ」及びアクチン束の解離がストップし、フィロポディア伸長が起こるという可能性が出てきた。今後ミオシンV、ファシン等の強制発現、ノックアウト等の手法で検証していきたい。また(1)の発見により、フィロポディアのアクチン線維の方向性がどうして一方向性に揃っているかという問題に関し、ファシンが重要な役割をしている可能性を示唆できた。
Recently, Ca^<2+>-mediated growth cone motion has become highly probable. The expression of Ca^2+> receptor Motor protein, Ca ^2 + receptor motor protein, Ca In addition, the protein content in the protein chain was determined by biochemical analysis. The directionality of the optical fiber beam is determined by electron microscopy after HMM modification. The interaction between the two groups is called "light identification,""light identification," light identification, light identification As a result,(1) the line dimension of a single beam is formed. (2)This is the first time I've ever seen a person who's been in a relationship with someone who's been in a relationship with someone else. The movement of Ca^<2+> was blocked by Ca^<2+>. (3)The concentration of V is high, the concentration of V is high, and the concentration of V is high. This is the first time I've ever seen a child. The movement of Ca^<2+> was blocked. As a result, the concentration of Ca^<2+> increased, the activity of Ca^<2+> decreased, the degeneration of Ca ^<2 +> decreased, and the dissociation of Ca ^<2 +> increased. In the future, the method of stress occurrence, such as "V" and "F", etc., will be used to verify the situation. (1) The directionality of the linear dimension of the object is determined by the directionality of the object.
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Saishin Y: "Retinal fascin: functional nature. subcellular distribution, and chromosomal localization."Invest Ophthalmol Vis Sci. 41. 2087-2095 (2000)
Saishin Y:“视网膜肌成束蛋白:功能性质。亚细胞分布和染色体定位。”Invest Ophasemol Vis Sci。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
石川 良樹其他文献
石川 良樹的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('石川 良樹', 18)}}的其他基金
ミオシンレールとしてのアクチン高次構造複合体 : その役割を探る
肌动蛋白构象复合物作为肌球蛋白轨道:探索其作用
- 批准号:
19037005 - 财政年份:2007
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
アクチンのモーターレール形成による成長円錐運動制御
通过肌动蛋白运动轨形成控制生长锥运动
- 批准号:
17049006 - 财政年份:2005
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
カルシウムによる成長円錐運動制御機構の解析(2)
钙对生长锥运动控制机制解析(二)
- 批准号:
16015221 - 财政年份:2004
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
カルシウムによる成長円錐運動制御機構の解析
钙生长锥运动控制机制分析
- 批准号:
15016017 - 财政年份:2003
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
神経成長円錐と経路選択:ミオシン-Vの役割を探る(II)
神经生长锥和路径选择:探索肌球蛋白-V 的作用(二)
- 批准号:
13210022 - 财政年份:2001
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
神経細胞の突起伸長を制御するアクチン結合蛋白質の研究
控制神经元过程延伸的肌动蛋白结合蛋白的研究
- 批准号:
08680754 - 财政年份:1996
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
神経軸索・樹状突起の伸長を制御するアクチン結合蛋白質の研究
控制神经轴突和树突伸长的肌动蛋白结合蛋白的研究
- 批准号:
07680759 - 财政年份:1995
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
神経細胞の軸索・樹状突起形成に関連するアクチン調節蛋白質の研究
神经元轴突和树突形成相关肌动蛋白调节蛋白的研究
- 批准号:
06780650 - 财政年份:1994
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
平滑筋におけるアクチン連関収縮制御機構研究
平滑肌肌动蛋白相关收缩控制机制的研究
- 批准号:
05770060 - 财政年份:1993
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
培養細胞のガン化に伴う細胞骨格構造変化におけるトロポミオシン,カルデスモンの役割
原肌球蛋白和卡尔德斯蒙在与培养细胞癌变相关的细胞骨架结构变化中的作用
- 批准号:
02770140 - 财政年份:1990
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
相似海外基金
ヒト肝癌におけるファシンの機能解析と新規分子標的薬開発の基礎研究
人肝癌肌成束蛋白功能分析基础研究及新分子靶点药物开发
- 批准号:
21H04262 - 财政年份:2021
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
クライオ電子線トモグラフィー法によるモータータンパク質運動メカニズム解明
使用冷冻电子断层扫描方法阐明运动蛋白运动机制
- 批准号:
14J06623 - 财政年份:2014
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ヒト大腸癌浸潤・転移の予後を予測するバイオマーカーの病理学的検討
预测人结直肠癌侵袭转移预后的生物标志物的病理学检查
- 批准号:
24930023 - 财政年份:2012
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
肝細胞癌転移におけるファシンの役割解明と予後予測バイオマーカーとしての評価検討
阐明肌成束蛋白在肝细胞癌转移中的作用并作为预后生物标志物进行评估
- 批准号:
22930030 - 财政年份:2010
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
神経成長円錐におけるactin繊維束とfilopodiaの形成機構
神经生长锥肌动蛋白纤维束和丝状伪足的形成机制
- 批准号:
16770153 - 财政年份:2004
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
カルシウムによる成長円錐運動制御機構の解析
钙生长锥运动控制机制分析
- 批准号:
15016017 - 财政年份:2003
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
神経成長円錐と経路選択:ミオシン-Vの役割を探る(II)
神经生长锥和路径选择:探索肌球蛋白-V 的作用(二)
- 批准号:
13210022 - 财政年份:2001
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
神経細胞の突起伸長を制御するアクチン結合蛋白質の研究
控制神经元过程延伸的肌动蛋白结合蛋白的研究
- 批准号:
08680754 - 财政年份:1996
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)