神经胶质增生现象的分子基础 - 旨在有效再生老化、受损和退化的神经 --猫眼课题宝

神经胶质增生现象的分子基础 - 旨在有效再生老化、受损和退化的神经 -

批准号：

12210121

负责人：

和中明生

金额：

$0.0万

依托单位：

Fukushima Medical University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)

财政年份：

2000

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2000 至 --

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12210121/

关键词：

転写調節因子アストロサイトグリオーシス CREB プロテオグリカン損傷修復神経再生

项目摘要

项目成果

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英文摘要

本年度はグリオーシスの分子基盤を理解する目的で以下の実験を行った。まずグリオーシス組織に特異的に発現する転写調節因子OASISと神経再生阻害性に働くプロテオグリカン類(NG2プロテオグリカン,Phosphacan,Versicanなど)の神経損傷後の発現パターンを詳細に比較検討した。OASISの発現と反応性アストロサイトのマーカーであるGFAP,TAPAとは非常によく一致し,且つNG2プロテオグリカン,Versicanとの発現に共存関係が認められた。またこれらプロテオグリカンの発現の経時変化とOASISのそれとはよく一致した。このことからOASISと神経再生抑制性プロテオグリカンの間には制御関係があるものと示唆された。次にOASISの転写調節機能をゲルシフトアッセイとルシフェラーゼアッセイを用いて検討した。ゲルシフトアッセイではOASISはCRE配列に特異的に結合することが判明した。これはアミノ酸配列上CREBファミリーに属しているOASISが実際にCREBファミリー蛋白と同様に振舞うことを示している。次に転写活性化能の有無を検討したところ,OASISは全長で転写活性化をすることが明らかとなった。さらにこの転写活性化に必須の領域を絞りこむために種々の欠失ミュータントを用いてルシフェラーゼアッセイを行ったところ,N末端の塩基性アミノ酸が集簇している部分に非常に強い転写活性化ドメインが存在することが判明した。

期刊论文(1)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

Junko Takeda et al.: "Anti-tumor Immunity against CT26 Colon Tumor in Mice Immunized with Plasmid DNA Encoding beta-Calactosidase Fused to an Envelope Protein of Endogenous Retrovirus."Cellular Immunology. 204・1. 11-18 (2000)

Junko Takeda 等人：“用编码β-乳糖苷酶的质粒 DNA 免疫小鼠中的 CT26 结肠肿瘤的抗肿瘤免疫，融合到内源性逆转录病毒的包膜蛋白”。细胞免疫学 204·1。

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

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