なぜマラリアはハマダラカか?

为什么疟疾是由按蚊引起的?

基本信息

  • 批准号:
    12877042
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.15万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

我々はマラリア原虫のオオキネートステージに特異的に発現されるミクロネームタンパク質CTRPをクローニングし、これらが分子量22万の接着性タンパク質であることを示した。またgene targetting法によりこれらの遺伝子をノクックアウトした原虫を作製して調べたところ、オオキネートは正常に出来るのに次のステージであるオオシストまでは全く進めなかった。このことから、CTRPはオオキネートが中腸細胞への接着侵入に重要な分子であることが示唆された。そこで、オオキネートのCTRPに高い親和性を持つハマダラカ中腸のリガンド分子をクローニング出来るのではないかと考えてこの研究を計画した。モデルとしてネズミマラリアPlasmodium berghei及びハマダラカAnopheles stephensiを用いて、蚊の中腸膜タンパク質でCTRPと親和性を示すものをリガンド分子の候補としてクローニングする方法と、CTRP分子の特性からリガンドは糖蛋白質である可能性があるので、既知糖鎖等からCTRPに親和性を持つものをスクリーニングする方法をとってCTRPリガンドの候補分子を明らかにし、更にリガンドとしての機能と活性を解明することとした。先ず、糖鎖及びウイルスレセプターなどの既知分子からCTRPと親和性を持つ分子を表面プラズモン共鳴装置により検索した。しかし、現在までにCTRPと強い親和性を示す分子は得られていない。現在ハマダラカ中腸cDNAを発現ベクターに組み込んだライブラリーを作製し、CTRPとの親和性を利用したスクリーニングを行っている。
We have developed a new type of molecular weight 220,000 molecular weight adhesive with a specific molecular weight of 220,000. The gene targeting method is used to control the number of genes in the genome, and the number of genes in the genome is used to control the number of genes in the genome. This is the first time that CTRP has ever been used in the development of intestinal cancer. The study of high affinity of CTRP in the middle intestine and high affinity of CTRP in the middle intestine is planned. The use of It is known that the affinity of CTRP and the like can be maintained, and the function and activity of CTRP can be explained. The first, sugar lock and other known molecules, such as CTRP and affinity molecules, are used in resonance devices. The strong affinity of CTRP is demonstrated by the fact that Now, the cDNA of CDRP has been discovered.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
J.Fu, et al.: "Epitope-specific impairment of production of antibody against merozoite surface glycoprotein 1 of Plasmodium in symptomatic with malaria."Parasitol.Res.. 86:. 345-351 (2000)
J.Fu 等人:“针对疟疾症状中疟原虫裂殖子表面糖蛋白 1 的抗体产生的表位特异性损伤。”Parasitol.Res.86:。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M.Adachi, et al.: "Detection of congenital malaria by polymerase-chain reaction methodology in Dar es Salaam, Tanzania."Parasitol Res.. 86:. 615-618 (2000)
M.Adachi 等人:“坦桑尼亚达累斯萨拉姆通过聚合酶链反应方法检测先天性疟疾。”Parasitol Res.86:。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M.Yuda, et al.: "von Willebrand Factor A Domain -related Protein : A novel micoroneme protein of Plasmodium berghe."Mol.Bolchem.Parasitol.. (in press).
M.Yuda 等人:“von Willebrand 因子 A 结构域相关蛋白:伯氏疟原虫的一种新型微体蛋白。”Mol.Bolchem.Parasitol..(正在出版)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Jun Fu, et al.: "A simple screening method detecting bindings between oligopeptides and HLA-DR molecules on filter paper : Possible application for mapping of putative helper T cell epitopes on MSP1 of Plasmodium falciparum."Microbiol.Immunol.,. 44:. 249-
Jun Fu 等人:“一种检测滤纸上寡肽和 HLA-DR 分子之间结合的简单筛选方法:可能用于绘制恶性疟原虫 MSP1 上推定的辅助 T 细胞表位。”Microbiol.Immunol.,。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M.Adachi, et al.: "Scant parasitemia in balb/c mice with congenital malaria infection."J.Parasitol.,. 86:. 1030-1034 (2000)
M.Adachi 等人:“患有先天性疟疾感染的 balb/c 小鼠体内寄生虫血症很少。”J.Parasitol.,.
  • DOI:
  • 发表时间:
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    0
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    正野 俊夫

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    1999
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    $ 1.15万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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  • 财政年份:
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    $ 1.15万
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知道了