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制御性T細胞の発がん制御への関わりとその機構に関する研究

调节性T细胞参与癌变控制及其机制研究

基本信息

批准号：
13214046
负责人：
鈴木治彦
金额：
$ 2.24万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.メラノーマ発生と制御性T細胞との関連retトランスジェニックマウスにおけるメラノーマ発生と制御性T細胞との関連を探る目的で、retトランスジェニックマウスに制御性T細胞(IL-2受容体β鎖欠損マウス骨髄と正常マウス骨髄の混合骨髄キメラマウスから正常細胞のみを取り出す方法によって分離)を移入することを試みたが、制御性T細胞がメラノーマ発生に影響を与えるという明確なデータは得られなかった。しかし、分離された制御性T細胞の純度と移入した総数に問題があることが判明し、より純度の高い制御性T細胞の分離と、その純度を検定する明瞭な基準の設定が必須となった。そのためには、制御性T細胞の最適マーカーを見つけだすこと、制御の様式を短時間で大量に処理できるアッセイ方法を確立すること、の二点が必要と考えられた。2.制御性T細胞のさらなる解明正常マウスの脾臓およびリンパ節からT細胞を調製し、セルソーティングによってCD4+CD44+CD62L-、CD4+CD44-CD62L+、CD8+CD44+CD122+、CD8+CD44-CD122-の四つのサブセットに分け、それぞれとIL-2受容体β鎖欠損マウスのT細胞を1対10の割合で混合してRAG-2欠損マウスに移入した。7日後に細胞を回収し細胞表面マーカーを解析したところ、CD4+CD44+CD62L-やCD8+CD44+CD122+と混合して移入されたIL-2受容体β鎖欠損T細胞はナイーブT細胞様形質(CD44-CD62L+)となっており、その他の細胞と混合して移入された場合やもともとのIL-2受容体β鎖欠損T細胞の形質(CD44+CD62L-)と大きく異なっていた。この現象は、細胞をRAG-2欠損マウスに移入する代わりに、リンパ節ストロマ細胞を用いた試験管内培養の系においても再現された。今回の検討から、我々の追究している制御性T細胞は、CD4ではCD44+CD62L-サブセットに、CD8ではCD44+CD122+サブセットにあることがわかった。試験管内培養の系でも制御の図式が再現できたのは非常に大きな進歩であり、これによって制御性T細胞の同定が飛躍的に進むと考えられた。

1. The relationship between developmental and regulatory T cells and their related activities (IL-2 receptor beta lock loss, normal, mixed, isolated, normal, isolated, isolated) The purity and migration of regulatory T cells in isolation is a problem that must be identified and criteria set for determining the purity and isolation of regulatory T cells. The optimal method for controlling T cells is established in a short period of time. 2. The regulatory T cells are modulated by the normal T cells, and the immune system is composed of CD4 + CD44 + CD62L-, CD4 + CD44-CD62L +, CD8 + CD44 + CD122 +, CD8 + CD44-CD122-, and the IL-2 receptor β-lock is deficient in T cells. 7 days later, the cells returned to the surface of the cell to resolve the problem, CD4 + CD44 + CD62L-CD8 + CD44 + CD122 + and mixed into IL-2 receptor beta lock-deficient T cells. This phenomenon occurs when RAG-2 cells are cultured in vitro. CD44 + CD62 L-cell and CD8 + CD44 + CD122 L-cell are the regulatory T cells in this study. In vitro culture of T cells, the expression of T cells was determined by PCR.