IL-2受容体を介さない新たなT細胞増殖機構に関する研究
非IL-2受体介导的新T细胞增殖机制研究
基本信息
- 批准号:09770216
- 负责人:
- 金额:$ 1.22万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1997
- 资助国家:日本
- 起止时间:1997 至 1998
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
1. IL-2受容体β鎖欠損マウスのリンパ節細胞を培養すると、一週間ほどで培養デイシュ底に付着生の細胞が増殖してくることを見いだした。これをリンパ節由来のストロマ細胞として、リンパ球の生存・増殖を支持する能力があるかを検討した。またリンパ節からと同様に、正常マウスの脾臓からストロマ細胞を培養樹立し、リンパ球に対する支持能力を比較検討した。2. リンパ球を無刺激で培養した場合、ストロマ細胞の存在なしでは培養開始後7日めには90%以上の細胞がアポトーシスにより死んでしまう。しかし、リンパ節もしくは脾臓由来のストロマ細胞の上にリンパ球を乗せて培養してやると、7日後、14日後でも50%以上の細胞の生存が認められた。3. 培養開始後7日目で、リンパ節ストロマ細胞上ではT細胞が優位となるが、一方脾臓ストロマ細胞上ではB細胞が優位となることがわかった。培養開始後14日めでは、ウシ胎児血清を培養に用いた場合T細胞の活性化現象が認められた。4, リンパ節ストロマ細胞・脾臓ストロマ細胞ともに、リンパ球の生存を支持する能力があるが、無刺激のリンパ球において生存は維持されるものの増殖応答は認められなかった。5. リンパ節ストロマ細胞はCD44を強く発現するが、その他の細胞接着分子は調べた限りでは発現が認められなかった。6. バイオポア-メンブレンをはったデフュージョンチャンバーを用いて実験を行ったところ、ストロマ細胞がリンパ球の生存を支持するには、ストロマ細胞とリンパ球との接触が必要であることが示唆された。7. リンパ節ストロマ細胞に発現されるリンパ球の生存を支持するために必要な分子についての解析をすすめ、その遺伝子クローニングを行うことを計画している。
1. The IL-2 receptor β is not suitable for cell culture. The cells are cultured for a short period of time, and the cells are cultured for a short period of time. The reason for this is that the ability to survive is supported by the ability to survive. There is no difference between the two groups in terms of the ability to support the cells, the ability to support and the ability to support. two。 More than 90% of the cells were killed 7 days after the start of the training program. After 7 days and 14 days, more than 50% of the cells survived. 3. On the 7th day after the start of the culture, the cell temperature in the cell was located on the cell, and on one side of the spleen, the cell temperature on the cell was in the same position. 14 days after the start of the culture, the fetal serum and fetal serum were incubated with a combination of T-cell culture and activation test. 4. The ability to survive, the survival, the survival. 5. In the first place, the cell CD44 is strong enough to show that the cell is broken, and then the molecule is used to limit the temperature. 6. Please tell me that you need to get in touch with the necessary contacts. 7. Do you want to know if you are going to survive? you need to know that you are going to survive. You are going to need to know that you are going to survive. You are going to need to know that you are going to survive.
项目成果
期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ohteki, T: "Rolefor IL-15/IL-15 receptor β-chain in natural killer 1.1^+ T cell receptor-αβ^+ cell development" Journal of Immunology. 159 (12). 5931-5935 (1997)
Ohteki, T:“IL-15/IL-15 受体 β 链在自然杀伤细胞 1.1^+ T 细胞受体 -αβ^+ 细胞发育中的作用”《免疫学杂志》159 (12) (1997)。
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- 作者:
- 通讯作者:
Haruhiko Suzuki: "Normal thymic selection,superantigen-induced deletion and Fas-mediated apoptosis T cells in IL-2 receptor beta chain-deficient mice" International Immunology. 9(9). 1367-1374 (1997)
Haruhiko Suzuki:“IL-2受体β链缺陷小鼠中正常胸腺选择、超抗原诱导缺失和Fas介导的T细胞凋亡”《国际免疫学》。
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Kawai, K: "Requirement of the IL-2 receptor β chain for the development of V_α3 derdritic spidermal T cells" Journal of Investigative Dermatology. 110 (6). 961-965 (1998)
Kawai, K:“V_α3 树突蜘蛛状 T 细胞发育所需的 IL-2 受体 β 链”《皮肤病学研究杂志》110 (6) (1998)。
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- 作者:
- 通讯作者:
Suzuki, H: "Normal thymic selection, superanigen-induced delection and Fas-mediated apoptosis of T cells in IL-2 receptor β chain-deficient mice" International Immunology. 9 (9). 1367-1374 (1997)
Suzuki, H:“IL-2 受体 β 链缺陷小鼠中 T 细胞的正常胸腺选择、超抗原诱导的缺失和 Fas 介导的细胞凋亡”,《国际免疫学》9 (9)。
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Fujii, H: "Functional dissection of the cytoplasmic subregions of the IL-2 receptor βc chain in primary lymphocyte populations" EMBO Journal. 17. 6551-6557 (1998)
Fujii, H:“原代淋巴细胞群中 IL-2 受体 βc 链细胞质亚区的功能解剖”EMBO 杂志 17. 6551-6557 (1998)。
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