接着分子、増殖因子発現による癌転移の予測診断

基于粘附分子和生长因子表达的癌症转移预测诊断

基本信息

批准号：
13216065
负责人：
松浦成昭
金额：
$ 2.94万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13216065/
关键词：
増殖因子 erb-B HB-EGF 血管新生因子 CEA アンギオポエチン

项目摘要

本研究は原発巣の腫瘍組織を材料にして、癌細胞表面の接着分子、増殖因子およびそのレセプター、さらに血管新生因子を検討し、転移の予測診断への応用を目的とするものである。肝癌の組織標本を用いてerb-Bファミリー分子の発現を免疫組織学的に検討したところ、erb-B (EGFレセプター)およびerb-B3の発現と癌の分化度、増殖能、転移との間に強い相関関係を認めたが、erb-B2、erb-B4は癌の悪性度と関連性を認めなかった。肝癌、大腸癌、膵癌、乳癌におけるHB-EGF (heparin binding EGF-like growth factor)の発現を免疫組織学的に検討したところ、いずれの癌においても癌の悪性度と逆相関している結果が得られた。HB-EGFはerb-Bのリガンドの1つであるが、癌の悪性度に関連するerb-BファミリーのリガンドとしてはHB-EGFは重要ではないと考えられた。胃癌組織におけるCEA (癌胎児性膠原)の発現を免疫組織学的に検討し、CEAの染色パターンで分類したところ、強陽性例、特に間質まで漏出して染色されるパターンを示す例(間質型)で肝転移をおこす頻度が高い結果を得た。本来は膜結合型であるCEAを切断する酵素が見出され、悪性度との関係が今後、興味深いと考えられる。胃癌組織標本でangiopoietin-2の発現を免疫組織学的に検討したところ、その発現はCD31陽性で示される血管密度と相関し、予後にも強い影響を及ぼしていた。

这项研究使用原发灶的肿瘤组织作为材料，并检查癌细胞表面上的粘附分子，生长因子及其受体以及血管生成因子，并旨在应用于转移的预测诊断。当使用肝癌的组织标本对ERB-B家族分子的表达进行免疫组织学检查时，ERB-B（EGF受体）和ERB-B3的表达之间存在很强的相关性，而癌症分化，增殖能力和转移的程度之间存在很强的相关性，但是ERB-B2和ERB-B2和ERB-B4与癌症的不良关系并不相关。对HB-EGF（肝素结合EGF样生长因子）的表达在肝脏，结肠，胰腺和乳腺癌中进行了免疫组织学检查，并且结果与所有癌症中癌症的恶性肿瘤呈负相关。 HB-EGF是ERB-B的配体之一，但HB-EGF被认为是与癌症恶性肿瘤相关的ERB-B家族的配体微不足道的。根据CEA的染色模式对胃癌组织中CEA（CATFETAL胶原蛋白）的表达进行免疫组织学检查和分类，并获得了在强阳性病例中发生肝转移的结果，尤其是在基质泄漏和染色的情况下（间质类型）。已经发现了一种裂解CEA的酶，该酶最初是一种膜结合的类型，其与恶性肿瘤的关系在将来很可能很有趣。当在胃癌组织中检查血管生成素-2的表达时，其表达与表现为CD31阳性的血管密度相关，并且对预后具有很强的影响。