接着分子の制御による癌転移の抑制
通过调节粘附分子抑制癌症转移
基本信息
- 批准号:12897012
- 负责人:
- 金额:$ 2.18万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究は8名の分担研究者から構成されており、臨床医、病理医、基礎医学者を包含している。各自の専門領域で癌の転移の実熊調査、癌の転移のメカニズムの調査、転移における接着分子の役割の調査を行い、公開シンポジウムの形で成果の報告会を行った。癌の死因調査の研究から、多くの場合、原発巣に対しては手術(一部は放射線療法)で制御されていたが、遠隔転移の形で再発し、治療に抵抗し、死亡していた。リンパ節再発も見られたが、大部分は血行性転移、一部の癌では播種性転移が問題と考えられた。転移の部位は剖検時には複数臓器で多岐に渡っていたが、初再発部位としては肺、肝、骨、脳がほとんどで、これらの部位への転移の制御が出来れば、癌は再発せず克服される可能性があるとも考えられた。また、転移には癌の種類による臓器特異性が存在し、血流の方向だけでは説明できず、"Seed and Soil"(種と土壌)の関係が再確認された。癌の転移の成立には多くのステップがあり、各ステップで様々な分子の関与が考えられる。理論的にはいずれか1つを強力に阻害できる手段を開発すれば、癌の転移は制御しうることが考えられる。この観点からは多くのステップの中で現実的には転移の後半、すなわち二次臓器に目を向けざるを得ない。ここで、最も重要な分子の1つが接着分子と考えられる。癌細胞と血管内皮細胞、癌細胞と細胞外基質、癌細胞と間質細胞、など様々な細胞接着が二次臓器では起こっており、癌の臓器特異性を説明する有力な鍵と想定される。そして、細胞接着は単に接着という機能のみならず、細胞の運動、細胞外基質の分解、細胞の増殖の過程の基礎ともなっていることが報告された。動物実験において、接着分子を制御することにより、癌の転移を抑制できることが、複数の研究者から報告された。今後、ヒトの癌組織を用いた調査研究ならびにより転移の制御に向けた大きな取り組みの必要性がコンセンサスとして得られた。
This study consisted of 8 investigators, including clinicians, pathologists, and basic medicine. In their respective fields, cancer migration research, cancer migration research, migration research, and molecular research were conducted, and reports on the results of cancer migration research were held. Cancer death investigation has been conducted in many cases, including prevention, treatment resistance, and death due to surgery (partly radiation therapy). Most of them are transgender, some of them are transgender. The site of migration is divided into multiple organs, multiple organs. The relationship between "Seed and Soil" was reconfirmed. Cancer metastasis is established in many ways. The theory is that there is a strong resistance to the development of cancer, and there is a strong resistance to cancer The second half of the second half of the second The most important molecule is the next molecule. Cancer cells and vascular endothelial cells, cancer cells and extracellular matrix, cancer cells and stromal cells, and cancer cells and then secondary organ initiation, cancer organ-specific explanation, a powerful key to determine This paper reports on the basic processes of cell growth, extracellular matrix decomposition, and cell movement. Animal disease, subsequent molecular control, cancer migration inhibition, multiple researchers report In the future, it is necessary to investigate the use of cancer tissues in order to control the disease.
项目成果
期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ito Y, et al.: "The status of Fas and Fas ligand expression can predict recurrence of hepatocellular carcinoma."Brit J Cancer. 82・6. 1211-1217 (2000)
Ito Y 等人:“Fas 和 Fas 配体表达的状态可以预测肝细胞癌的复发。”Brit J Cancer 82·6 (2000)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Okami J, et al.: "Genetic detection for micrometastasis in lymph node of biliary tract carcinoma."Clin Cancer Res.. 6・6. 2326-2332 (2000)
Okami J等人:“胆道癌淋巴结微转移的基因检测”。Clin Cancer Res. 6・6(2000)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Tsujie M, et al.: "Expression of tumor suppressor gene p16 INK4 products in primary gastric cancer."Oncol. 58・2. 126-136 (2000)
Tsujie M 等人:“原发性胃癌中肿瘤抑制基因 p16 INK4 产物的表达”。Oncol. 126-136 (2000)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Takemasa I, et al.: "Overexpression of CDC25B phosphatase as a novel marker of poor prognosis of human colorectal carcinoma."Cancer Res. 60・11. 3043-3050 (2000)
Takemasa I 等人:“CDC25B 磷酸酶的过度表达作为人类结肠直肠癌预后不良的新标志。”Cancer Res. 60・11 (2000)。
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- 期刊:
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松浦 成昭其他文献
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- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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松浦 成昭
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癌症青少年综合支援网络——大阪癌协会针对儿童和青少年的活动
- DOI:
10.11412/jspho.59.331 - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
中田 佳世;宮代 勲;松浦 成昭 - 通讯作者:
松浦 成昭
E-cad-Fc コーティングによる癌幹細胞性質の増強
E-cad-Fc 涂层增强癌症干细胞特性
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
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- 作者:
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山本 浩文
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- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
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- 作者:
五島 碧;森 誠司;横山 雄起;松浦 成昭;山本 浩文 - 通讯作者:
山本 浩文
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FGF1 和整合素 αvβ3 的结合抑制乳腺上皮细胞 EMT 期间的 α-SMA 表达。
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
岡﨑 実佳;森 誠司;伊藤 彩乃;河口 直正;高田 義一;松浦 成昭 - 通讯作者:
松浦 成昭
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