Y染色体の遺伝子多型と精巣腫瘍の関連についての研究

Y染色体基因多态性与睾丸癌关系的研究

• 批准号: 13220011
• 负责人: 新家 利一
• 金额: $ 2.69万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13220011/
• 关键词: Y染色体; 精巣腫瘍; ハプロタイプ; セミノーマ; 非セミノーマ; DNA多型; SRY; YAP

本研究の目的は,精巣腫瘍(リンパ腫を除く)の発生と,Y染色体の多型について関連の有無を検討し,個体差の疫学から精巣腫瘍発生の分子的機序に迫ることである.今回は60例の日本人精巣腫瘍症例について病理学的診断,臨床病期,診断時の年齢とY染色体DNA多型との関連について解析を行った.Y染色体上に存在する3種類のDNA多型マーカー(SRY, YAP, DXYS5Y)を用いて,精巣腫瘍症例のY染色体を4種類のハプロタイプに分類した.さらに精巣腫瘍をセミノーマと非セミノーマに大別し,臨床病期および診断時の年齢とY染色体ハプロタイプとの関連を解析した.ハプロタイプIVをもつ症例での非セミノーマの割合はハプロタイプIの場合の7.5倍であり(P=0.025),またハプロタイプIIにおいて臨床病期の進展が認められる症例の割合はハプロタイプIの場合の4.8倍であZた(P=0.047).診断時の平均年齢はハプロタイプIをもつ症例が最も高く,ハプロタイプIVを持つ症例が最も低かった.また初発時の治療後の追跡期間中で悪性精巣腫瘍の再発が5例に認められた5症例の内3例がハプロタイプIIの症例であり,2例がハプロタイプIIIの症例であった.ハプロタイプIとIVの症例は認められなかった.これらの結果はY染色体のタイプが精巣腫瘍の発症やその病型の違いに関与している可能性を示唆するものであり,Y染色体の違いによって臨床的経過の予測につながるかもしれない.個々の病理組織型の精巣腫瘍に関して,Y染色体ハプロタイプとの関連性を検討するためには更に症例数を増やす必要がある.

The purpose of this study was to investigate the molecular mechanism of spermatozoa development and Y chromosome polymorphism. In this paper, 60 cases of Japanese spermatozoa were analyzed by pathological diagnosis, clinical stage, age of diagnosis and correlation analysis of Y chromosome DNA polymorphism. There are three types of DNA polymorphism (SRY, YAP, DXYS5Y) on Y chromosome, and four types of Y chromosome in spermatozoa. The relationship between the clinical stage and the age of diagnosis was analyzed. 7.5 times (P=0.025) in cases of non-syndromic syndrome IV and 4.8 times (P=0.047) in cases of syndromic syndrome II. The average age of diagnosis was the highest in all cases, and the lowest in all cases. During the follow-up period after initial treatment, 5 cases of genital cysts recurred, 3 cases of genital cysts recurred, 2 cases of genital cysts recurred, 3 cases of genital cysts recurred. I'm sorry, but I'm sorry. These results indicate that Y chromosome abnormalities are associated with the development of testicular cancer and the possibility of disease pattern abnormalities, and that Y chromosome abnormalities are associated with clinical processes. It is necessary to investigate the relationship between Y chromosome translocation and sperm tumors of various pathological types, and to increase the number of cases.

项目成果

Ewis, A.A.: "Two Y-chromosome-specific polymorphisms 12f2 and DFFRY in the Japanese population and their relations to other Y polymorphisms"J. Med. Invest.. 49(in press). (2002)

Ewis, A.A.：“日本人群中的两种 Y 染色体特异性多态性 12f2 和 DFFRY 及其与其他 Y 多态性的关系”J.

Ewis, A.A.: "Linkage between prostate cancer incidence and different alleles of the human Y-linked tetranucleotide polymorphism DYS19"J. Med. Invest.. 49(in press). (2002)

Ewis, A.A.：“前列腺癌发病率与人类 Y 连锁四核苷酸多态性 DYS19 的不同等位基因之间的联系”J。

Lee, J.W.: "Y-chromosome compound haplotypes with the microsatellite markers DXYS265, DXYS266 and DXYS241"J Hum Genet.. 46. 80-84 (2001)

Lee, J.W.：“带有微卫星标记 DXYS265、DXYS266 和 DXYS241 的 Y 染色体复合单倍型”J Hum Genet.. 46. 80-84 (2001)

Jabasini, M.: "Fast Analysis of DNA Polymorphims on the Human Y Chromosome by Using Microchip Electrophoresis"Electrophoresis. 23(in press). (2002)

Jabasini, M.：“使用微芯片电泳快速分析人类 Y 染色体上的 DNA 多态性”电泳。

Shinka, T.: "A rapid and simple method for sex identification by analysis of a heteroduplex using denaturing high performance liquid chromatography (DHPLC)"J Hum Genet.. 46. 263-266 (2001)

Shinka, T.：“通过使用变性高效液相色谱 (DHPLC) 分析异源双链体来进行性别鉴定的快速且简单的方法”J Hum Genet.. 46. 263-266 (2001)