日本人Y染色体DNA多型と日本人の起源

日本Y染色体DNA多态性与日本人的起源

• 批准号: 11112213
• 负责人: 新家 利一
• 金额: $ 0.77万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11112213/
• 关键词: Y染色体; 日本人; 多型; 精子数; 無精子症; SRY; 父系起源; ハプロタイプ

Y染色体はその大半の部分が父から息子へと伝達される.したがってY染色体上の多型を解析することはヒトの父系起源の解明につながる.我々はY染色体上に存在する.SRY遺伝子およびDXYS5Y部位に多型を見いだし,以前にHammerらによって報告されたYAP多型との組み合わせにより,日本人男性を4つのハプロタイプに分類した.これらの多型を利用して他民族と日本人との関係を研究すると共に,男性間の表現型に違いがないかどうか検討している.我々は従来行ってきたY染色体に関する分子遺伝学的研究から,Y染色体構造の多様性がヒトの精子数と関連しているとの仮説をもった.この仮説を検証すべく,Y染色体上の3種類のDNA多型マーカーを用いて,日本人Y染色体を4種類のタイプに分類し,疫学的手法を用いて,おのおののY染色体ハプロタイプと子供のいる健常男性の精子数との関連を検討した.子供のあるボランティア成人の精子濃度を調べたところ,Y染色体のタイプによって精子濃度が異なることがわかった.また男性不妊の重要な原因の一つである,無精子症の頻度もY染色体のハプロタイプによって異なっていた.この事実は,(1)Y染色体のタイプによって精子数が異なる,(2)無精子症の起こり易さは特定のY染色体のハプロタイプと関連している,ということを示している.精子数が少ないタイプおよび無精子症の頻度が高いグループはHammerらにより縄文系とされている男性であった.

Most of the Y chromosome is in reverse. Analysis of polytypes on Y chromosomes and explanation of paternal origin. The YAP polytype is present on the Y-chromosome.SRY gene and DXYS5Y site. The YAP polytype was previously reported by Hammer. Japanese male was classified into 4 groups. While this diversity can be utilized to study the relationship between other ethnic groups and the Japanese, the phenotypes among men are inconsistent. We have been studying molecular genetics related to Y chromosome structure in recent years, and discussing the relationship between Y chromosome structure diversity and sperm count. This paper discusses the relationship between three types of DNA polytypes on the Y chromosome and the sperm count of healthy men. The sperm concentration of the adult is regulated by the sperm concentration of the Y chromosome. The frequency of azoospermia is the most important cause of infertility in men. The results are as follows: (1)Y chromosome and sperm count vary;(2) Azoospermia is caused by the change of Y chromosome and sperm count. Sperm count is low and azoospermia frequency is high.

项目成果

Muroya,K: "Gonadoblastoma, mixed germ cell tumor, and Y chromosomal genotype : Molecualr analysis in four patients"Genes, Chromosomes & Cancer. 25. 40-45 (1999)

Muroya,K：“性腺母细胞瘤、混合生殖细胞肿瘤和 Y 染色体基因型：四名患者的分子分析”基因、染色体

Ishida,T.: "New DNA polymorphisms of human MMH/OGG1 gene : Prevalence of one polymorphism among lung- adenocarcinoma patients in Japanese"Int.J Cancer. 80. 18-21 (1999)

Ishida,T.：“人类 MMH/OGG1 基因的新 DNA 多态性：日本肺腺癌患者中一种多态性的患病率”Int.J Cancer。

Shinka,T.: "Genetic variations on the Y chromosome in the Japanese population and implications for modern human Y chromosome lineage"J.Hum.Genet.. 44. 240-245 (1999)

Shinka,T.：“日本人群中 Y 染色体的遗传变异及其对现代人类 Y 染色体谱系的影响”J.Hum.Genet.. 44. 240-245 (1999)

Kotliarova,S.E.,: "Novel (CA)n marker DXYS241 on the nonrecombinant part of the human Y chromosome"Hum.Biol.. 71. 263-277 (1999)

Kotliarova，S.E.：“人类 Y 染色体非重组部分上的新型 (CA)n 标记 DXYS241”Hum.Biol.. 71. 263-277 (1999)

Tomomasa,H.: "XX-Male Syndrome Bearing the Sex-Determining Region Y"Archives of Andrology. 42. 89-96 (1999)

Tomomasa,H.：“XX-带有性别决定区域 Y 的男性综合症”男科档案。