Signal- und metabolitabhängige Regulation der Stomabewegung: Ionenkanäle und Pumpen der Schließzellplasma- und Vakuolenmembran

Innerhalb der letzten 16 Jahre, meine Arbeitsgruppe den Ionentransport der Pflanzen auf verschiedenen Ebenen untersucht - vom einzelnen ionenkanalmolek<e:1> l bis zum Phänomen。Als Modellsysteme f<e:1> r verschiedene physiologische Prozesse dienten uns Schließzellen (Bewegung), Koleoptilzellen （Wachstum）和Phloemzellen （Nährstoffkreislauf）。[1] [8] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]i geplanten SPP-1108 wollen与unserere eigens的关系lichtabhängige Schließzellen和des Phloems konzentrieren和unserere eigens的转运蛋白调控<e:1>。在Vorfeld der geplanten Arbeiten， habeen, nebeden technischen Voraussetzungen verschiedene lichtregulierte，跨越- soveligandenabhängige Ionenkanäle klonierte， lockalisiert和功能实验，sove转基因报告，exprimierenden， pflonzen hergestellt和Verlustmutanten isoliert。Ziel unserer nachfolgenden Untersuchungen ist die Analyse der lichtabhängigen Expression Regulation and Aktivität von Ionenkanälen and Pumpen der Plasmamembran während der stomabeweung and Phloem(be/ent)ladung。

Innerhalb der letzten 16 Jahre hat meine Arbeitsgruppe den Ionentransport der Pflanzen auf verschiedenen Ebenen untersucht - vom einzelnen Ionenkanalmolekül bis zum Phänomen. Als Modellsysteme für verschiedene physiologische Prozesse dienten uns Schließzellen (Bewegung), Koleoptilzellen (Wachstum) und Phloemzellen (Nährstoffkreislauf). Für diese Zelltypen stellt Licht nicht nur eine lebenswichtige Energiequelle dar, sondern auch ein Signal für Bewegungs- und Beladungsprozesse. Im geplanten SPP-1108 wollen wir uns auf die lichtabhängige Regulation von Transportproteinen der Schließzellen und des Phloems konzentrieren und unsere eigens hierfür entwickelten Einzelzelltechniken zum Einsatz bringen. Im Vorfeld der geplanten Arbeiten haben wir neben den technischen Voraussetzungen verschiedene lichtregulierte, spannungs- sowie ligandenabhängige Ionenkanäle kloniert, lokalisiert und funktionell exprimiert sowie transgene Reportergen exprimierende Pflanzen hergestellt und Verlustmutanten isoliert. Ziel unserer nachfolgenden Untersuchungen ist die Analyse der lichtabhängigen Regulation der Expression und Aktivität von Ionenkanälen und Pumpen der Plasmamembran während der Stomabewegung und Phloem(be/ent)ladung.