肥大心の進展過程における心筋及び血中脂肪酸代謝障害に関する研究

肥厚型心脏进展过程中心肌及血液脂肪酸代谢紊乱的研究

• 批准号: 13770515
• 负责人: 中村 智樹
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Kyoto Prefectural University of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770515/
• 关键词: 肥大型心筋症; カルニチン; 心筋構築異常; 心筋代謝; 肥大心

18週齢の正常ラット(WKY/Izumo)、高血圧ラット(SHR/Izumo)、肥大型心筋症ラット(KY/NCrj)各5匹を対象とし、肝臓・心筋・血漿・尿中のカルニチン濃度をTandem mass spectroscopyにより測定した。肝臓カルニチン濃度は各群間で差はなかった。心筋カルニチン濃度は肥大型心筋症ラットで正常・高血圧ラットに比し有意に低下した。血漿カルニチン濃度は肥大型心筋症ラットで正常・高血圧ラットに比し有意に高値を示した。尿中カルニチン濃度も肥大型心筋症ラットで最も高値を示したが、尿中/血漿カルニチン濃度比は各群間で差はなかった。カルニチンの代謝経路は肝臓で合成され、腎臓で排出される。肝臓・腎臓におけるカルニチン代謝は各群で差がないことから、肥大型心筋症ラットにおける血中カルニチン濃度上昇は心筋でのカルニチン代謝異常を反映していることが推定された。そこで、カルニチンの血中から心筋への取り込み機序について検討を行った。上述の正常ラット、高血圧ラット、肥大型心筋症ラットを各々5匹を対象にC14-L-carnitineを尾静脈より投与し、30分後に心臓を摘出、オートラジオグラフィにて集積の程度、心筋部位における差を比較した。その結果肥大型心筋症ラットでは正常ラット、高血圧ラットに比しC14-L-camitineの集積が低下していた。さらに、心筋の部位別集積については肥大型心筋症ラットにおいて左室と右室が接合する部分、すなわち前壁中隔接合部、後壁中隔接合部においてC14-L-camitineの集積が特に低下しており、同時に行った組織学的検討での心筋線維の錯綜配列と一致していた。以上のことから、心筋構築異常(心筋線維の錯綜)が原因となりカルニチンの血中から心筋への取り込み異常が肥大型心筋症における血漿カルニチン濃度を反映していると考えられた。

18-week normal serum (WKY/Izumo), high blood pressure serum (SHR/Izumo), hypertrophic cardiomyopathy serum (KY/NCrj) were measured by Tandem mass spectroscopy. The concentration of liver cancer is different between groups. Heart muscle concentration is normal, high blood pressure is intentionally low. The plasma concentration is higher than that of normal or high blood pressure. The urine/plasma concentration ratio was different between groups. The metabolic pathway of the liver and kidney is composed and excreted. The liver, kidney and kidney metabolism are different from each other. The increase of blood concentration reflects the abnormality of metabolism in heart muscle.そこで、カルニチンの血中から心筋への取り込み机序について検讨を行った。The above normal, high blood pressure and hypertrophic heart disease conditions were compared with each other in 5 minutes for C14-L-carnitine injection and 30 minutes for heart disease extraction, accumulation and heart muscle position. As a result, the accumulation of C14-L-camitine in patients with large cardiac disorders is lower than that in normal and high blood pressure patients. In addition, the accumulation of C14-L-camitine in the joint of left ventricle and right ventricle of large cardiac muscle, the junction of anterior wall septum and posterior wall septum was particularly low, and the intricate arrangement of cardiac tendon dimensions was consistent with histological investigation. The above causes include abnormal cardiac muscle structure (complex cardiac muscle line dimension), abnormal cardiac muscle structure, hypertrophic cardiac muscle disease, and abnormal plasma cardiac muscle concentration.