睡眠時無呼吸の発症機序に関する基礎的研究

睡眠呼吸暂停发病机制的基础研究

基本信息

  • 批准号:
    14770270
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.6万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2002 至 2003
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究の目的は、睡眠時無呼吸症候群の原因遺伝子の候補としてオレキシン遺伝子の本症への関与を検証することであった。まずその準備段階として、正常なマウスを用いて覚醒・睡眠状態と呼吸状態の評価を同時に行う方法を確立した。麻酔下にて野生型正常マウスの頭蓋骨・頸筋に電極埋込み手術を行い、手術後十分な回復を待ってから、脳波と頸筋筋電図、及びボディープレチスモグラフィーによる呼吸測定とを同時に行った。測定時間はマウスの非活動期である昼間の6時間とし、睡眠段階は、脳波と筋電図から判定し、覚醒期、急速眼球運動(REM)睡眠期、徐波(SWS)期の3種に分類した。2種類の睡眠時無呼吸、すなわち、post-sigh apneaとspontaneous apneaとが観察された。前者はSWS期に、後者はREM睡眠期に主に認められた。単位時間当りの睡眠時無呼吸の頻度はREM期に高かった。また、観察された全ての睡眠時無呼吸において肋間筋の活動が停止していた事から、マウスの睡眠時無呼吸は中枢型であると考えられた。マウスの睡眠時無呼吸はヒトの小児期のそれと類似している事が明かになった。次に上記の方法により、オレキシンノックアウトマウスと正常対照マウスの、睡眠時無呼吸、および睡眠覚醒状態別の呼吸化学受容器反射とを調べ比較検討した。その結果オレキシンノックアウトマウスで(1)睡眠時無呼吸の増加と(2)覚醒時の高炭酸ガス換気応答の低下とが観察された。オレキシン遺伝子の欠損は、睡眠時無呼吸の原因の一つであると結論された。
The purpose of this study was to identify the causes of sleep apnea syndrome (SAS). The preparation stage, normal state, sleep state and evaluation method are established. In addition to the above, it is also possible to determine the respiratory rate of the patients with acute respiratory syndrome. There are three types of measurement time: inactive period, sleep stage, muscle wave, wake stage, rapid eye movement (REM) sleep stage and slow wave (SWS) stage. 2 kinds of sleep without breathing, post-sigh apnea, spontaneous apnea, etc. The former is SWS, the latter is SWS. The frequency of no breathing during sleep is higher during REM. The activity of intercostal muscles stops when sleep is not breathing. The activity of intercostal muscles stops when sleep is not breathing. When you sleep, you don't breathe. The following methods are described: normal response, sleep without breathing, sleep wakefulness, and other respiratory chemical responses. The results are as follows: (1) No increase in breathing during sleep;(2) Low level of hyperacidity during wake-up; The reason why there is no breathing during sleep is the conclusion.

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
T.Kuwaki: "Effects of hypnotics, zolpidem and triazolam, on respiration during sleep in mice."Journal of Pharmacological Sciences. 94・suppl I. 240P (2004)
T. Kuwaki:“催眠药、唑吡坦和三唑仑对小鼠睡眠期间呼吸的影响。”药理学杂志 94·suppl I. 240P (2004)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
桑木共之: "ゾルピデムとトリアゾラムがマウスの睡眠時の呼吸におよぼす影響"新薬と臨床. 52・12. 1646-1656 (2003)
Tomoyuki Kuwaki:“唑吡坦和三唑仑对小鼠睡眠期间呼吸的影响”新药和临床研究 1646-1656(2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
A.Nakamura: "Sleep Apnea in Mice : A Useful Animal Model for Study of SIDS?"Early Human Development. 75・suppl 1. 167-174 (2003)
A.Nakamura:“小鼠睡眠呼吸暂停:研究 SIDS 的有用动物模型?”早期人类发展 75·suppl 1. 167-174 (2003)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
A.Nakamura: "Sleep apnea and effect of chemostimulation on breathing instability in mice."Journal of Applied Physiology. 94・2. 525-532 (2003)
A. Nakamura:“睡眠呼吸暂停和化学刺激对小鼠呼吸不稳定的影响。”应用生理学杂志 94・2(2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
A.Nakamura: "Orexin is essential for ventilatory responses to CO2 and for stability of ventilation during sleep."Japanese Journal of Physiology. 53・suppl. S183 (2003)
A.Nakamura:“食欲素对于二氧化碳的通气反应和睡眠期间的通气稳定性至关重要。”日本生理学杂志 53·增刊 S183 (2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 资助金额:
    $ 1.6万
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知道了