课题基金 / 基金详情

免疫グロブリン様受容体PIRによる免疫監視機構の研究

免疫グロブリン様受容体PIRによる免疫監視機構の研究
免疫球蛋白样受体PIR的免疫监视机制研究
批准号：
16790282
负责人：
中村 晃
金额：
$2.3万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2004
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2004 至 2005
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16790282/
关键词：
免疫学移植・再生医療

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
免疫グロブリン様受容体PIR(Paired immunoglobulin-liker receptor)による自己認識機構解明ウィルスなどに侵襲された非自己組織と正常自己組織の鑑別は、生体がもつ免疫監視機構の中でも最も重要な識別機構の一つである。自己・非自己認識システムの破綻は、自己免疫疾患など、即座に疾患の発症につながる。とりわけ主要組織適合性抗原であるMHCクラスI分子はこの自己認識システムの主要なマーカーとしての役割を果たしている。これまでその認識機構はCD8+T細胞のT細胞受容体(TCR)やNK細胞上のキラー細胞免疫グロブリン様受容体(KIR)によるものが知られているが、CD8+T細胞やNK細胞以外の、例えばB細胞やDCなど他の免疫担当細胞においてMHCクラスI分子の認識システムの存在は不明であった。一方、PIRは免疫グロブリン様受容体ファミリーに属し、活性化シグナル伝達を担うPIR-Aと抑制性シグナル伝達を行うPIR-Bの受容体ペアである。我々はPIR-BがMHCクラスI分子と結合することを明らかにし、骨髄球系細胞においてMHCクラスI分子を認識する新規のMHCクラスI受容体であることを突き止めている。しかしながら、PIR-Bが標的細胞あるいは自己細胞上のMHCクラスI分子を認識するかどうかは不明のままであった。今回我々はマスト細胞上でPIR-Bが自己細胞上でMHCクラスI分子を認識することを明らかにした。PIR-B遺伝子欠損マウスさらにはリガンドであるMHCクラスI分子を発現しないβ2-microglobulin欠損マウスでも、アレルギー反応が亢進することから、PIR-BとMHCクラスI分子によるCis結合がアレルギー反応の制御に重要な役割を担っていると考えられた(投稿準備中)。
英文摘要
免疫グロブリン様受容体PIR(Paired immunoglobulin-liker receptor)による自己認識機構解明ウィルスなどに侵襲された非自己組織と正常自己組織の鑑別は、生体がもつ免疫監視機構の中でも最も重要な識別機構の一つである。自己・非自己認識システムの破綻は、自己免疫疾患など、即座に疾患の発症につながる。とりわけ主要組織適合性抗原であるMHCクラスI分子はこの自己認識システムの主要なマーカーとしての役割を果たしている。これまでその認識機構はCD8+T細胞のT細胞受容体(TCR)やNK細胞上のキラー細胞免疫グロブリン様受容体(KIR)によるものが知られているが、CD8+T細胞やNK細胞以外の、例えばB細胞やDCなど他の免疫担当細胞においてMHCクラスI分子の認識システムの存在は不明であった。一方、PIRは免疫グロブリン様受容体ファミリーに属し、活性化シグナル伝達を担うPIR-Aと抑制性シグナル伝達を行うPIR-Bの受容体ペアである。我々はPIR-BがMHCクラスI分子と結合することを明らかにし、骨髄球系細胞においてMHCクラスI分子を認識する新規のMHCクラスI受容体であることを突き止めている。しかしながら、PIR-Bが標的細胞あるいは自己細胞上のMHCクラスI分子を認識するかどうかは不明のままであった。今回我々はマスト細胞上でPIR-Bが自己細胞上でMHCクラスI分子を認識することを明らかにした。PIR-B遺伝子欠損マウスさらにはリガンドであるMHCクラスI分子を発現しないβ2-microglobulin欠損マウスでも、アレルギー反応が亢進することから、PIR-BとMHCクラスI分子によるCis結合がアレルギー反応の制御に重要な役割を担っていると考えられた(投稿準備中)。
期刊论文(6)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Fc receptor targeting in the treatment of allergy, autoimmune diseasesand cancer
Fc受体靶向治疗过敏、自身免疫性疾病和癌症
DOI： --
发表时间： 2008
期刊： Multichain Immune Recognition Receptor Signaling: From Spatiotemporal Organization to Human Disease (Sigalov AB eds.)(依頼原稿) Chapter 17
影响因子： --
作者： [Nakamura A, Kubo T, Takai T]
通讯作者： Takai T
GVH病におけるPaired immunoglobulin-like receptor B(PIR-B)の役割
配对免疫球蛋白样受体 B (PIR-B) 在 GVH 疾病中的作用
DOI： --
发表时间： 2006
期刊： 臨床免疫 43巻・2号
影响因子： --
作者： [小林栄治, 中村 晃, 高井俊行]
通讯作者： 高井俊行
Exacerbated graft-versus-host disease in Pirb-/- mice
DOI： 10.1038/ni1074
发表时间： 2004-06-01
期刊： NATURE IMMUNOLOGY
影响因子： 30.5
作者： [Nakamura, A, Kobayashi, E, Takai, T]
通讯作者： Takai, T
加齢による免疫機構の変化と抑制性レセプター
免疫系统和抑制性受体与年龄相关的变化
DOI： --
发表时间： 2005
期刊： 生体の科学 56巻・6号
影响因子： --
作者： [中村 晃, 高井俊行]
通讯作者： 高井俊行
共 6 条
    新規抑制型MHCクラスI受容体の理解に基づく新たながん免疫療法の開発
    • 批准号：
      18015005
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $6.78万
    • 财政年份：
      2006
    • 负责人：
      中村 晃
    • 依托单位：
      Tohoku University
    睡眠時無呼吸症候群に対する薬物治療法確立の為の基礎的研究
    • 批准号：
      18790533
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • 资助金额：
      $2.18万
    • 财政年份：
      2006
    • 负责人：
      中村 晃
    • 依托单位：
      Chiba University
    免疫グロブリン様受容体PIR-MHCクラスI分子による免疫監視機構の研究
    • 批准号：
      17047004
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $4.48万
    • 财政年份：
      2005
    • 负责人：
      中村 晃
    • 依托单位：
      Tohoku University
    免疫グロブリン様受容体PIRによる免疫監視機構の研究
    • 批准号：
      16043203
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $2.88万
    • 财政年份：
      2004
    • 负责人：
      中村 晃
    • 依托单位：
      Tohoku University
    海外基金