シトクロームP450によるビタミンE代謝の解明とゴマ摂取によるその調節

阐明细胞色素 P450 的维生素 E 代谢及其受芝麻摄入量的调节

• 批准号: 15680018
• 负责人: 池田 彩子
• 金额: $ 7.32万
• 依托单位: Nagoya University of Arts and Sciences
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2005
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15680018/
• 关键词: ビタミンE; トコフェロール; トコトリエノール; ペルオキシソーム増殖剤; シトクロームP450; ABCトランスポーター; α-トコフェロール; ペルオキシソーム増殖活性化受容体

現在までに、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α(PPARα)リガンド摂取によるビタミンE濃度の低下が、酸化ストレス亢進によって起こっているのではなく、ビタミンE代謝の促進によって起こる可能性を示した。平成17年度は、ビタミンE代謝産物の排泄量を調べることによって、PPARα活性化によるビタミンE代謝促進の可能性をさらに追求した。1 カルボキシエチルヒドロキシクロマン(CEHC)排泄量に及ぼすPPARαリガンド摂取の影響3週齢のWistarラット(雄性)にビタミンE無添加飼料を4週間摂取させて、ビタミンE欠乏ラットを作製した。このビタミンE欠乏ラットに、α-トコフェロール(α-T)添加飼料、α-TおよびWY14,643添加飼料、またはα-Tおよびクロフィブレート添加飼料を3日間摂取させた。屠殺前12時間のα-CEHC排泄量は、3群間に有意な差は観察されなかった。したがって、PPARαの活性化によってα-Tからα-CEHCへの代謝が促進される可能性は低いと考えられた。2 種々の遺伝子発現に対するビタミンE摂取の影響6週齢のWistarラット(雄性)にビタミンE無添加飼料を4週間摂取させて、ビタミンE欠乏ラットを作製した。このビタミンE欠乏ラットに、ビタミンE同族体として、(α-T、γ-トコフェロール(γ-T)、またはトコトリエノール(主にα-トコトリエノールとγ-トコトリエノールを含む,T3)を胃内に強制投与し、24時間後に屠殺した。ビタミンE代謝に関与すると予想されるシトクロームP450(CYP)3A3、3A11、3A13、3A18、脂質や薬物の主要なトランスポーターであるABCA1、B1、C1、およびα-トコフェロール輸送タンパク質の肝臓中のmRNAレベルを測定したが、いずれもビタミンE同族体の摂取による有意な変動は観察されなかった。一方、CYP3Aの基質として知られるケトコナゾールを投与した場合には、CYP3A、3A13、3A18の肝臓中のmRNAレベルの上昇が認められた。したがって、今回の結果から、ビタミンE代謝に対するCYP3Aの関与を明らかにすることはできなかった。

The present study shows the possibility of promoting the metabolism of PPARα by decreasing the concentration of PPAR α and increasing the activity of PPAR α. In 2017, we sought to increase the excretion of VitaminE metabolites and the possibility of promoting VitaminE metabolism through PPARα activation. 1. Effects of CPAR α on CEHC excretion and PPARα concentration in Wistar rats (male) at 3 weeks of age on CEHC excretion and PPAR α concentration in Wistar rats (male) at 4 weeks of age on CEHC excretion. This is the first time in the world that a person has ever been fed with a feed, an α-T feed, and an α-T feed.α-CEHC excretion was measured 12 hours before slaughter and 3 hours after slaughter. The activity of PPARα was promoted by α-T and α-CEHC metabolism. 2 species of virion were detected at 6 weeks of age. Wistar rats (male) were detected at 4 weeks of age. In the stomach, the isoforms of E were administered under stress and killed after 24 hours. The main components of lipid metabolism related to CYPs P450(CYP) 3A3, 3A11, 3A13, 3A18, ABCA1, B1, C1, α-T3, α-T4, α-T3, α-T3, α-T4, α-T4, α-T3, α-T4, α-T4, α-T3, α-T4, α-T3, α-T4, α-T4 In addition, CYP3A mRNA expression in the liver was also increased. The relationship between CYP3A and CYP3A is clear.