Function of dietary cyclodextrins on some copper proteins

膳食环糊精对某些铜蛋白的作用

基本信息

  • 批准号:
    16300242
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.8万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2004 至 2005
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Objective : This study was performed to document the effects of dietary cyclodextrins (CDs) on mRNA levels of metallothionein (MT), Cu, Zn-superoxide dismutase (SOD), ceruloplasmin and cytochrome C oxidase containing copper in the liver. Furthermore, the protein content of MT, and the enzyme activity of SOD, ceruloplasmin, and cytochrome C oxidase were estimated.Methodology : Male Wistar growing rats weighing 75 or 85 g were fed the basal, 5%α-, 5%β- or 5%γ-CD diet for 7 days. mRNA levels MT, SOD, ceruloplasmin and cytochrome C oxidase were estimated in the liver. Furthermore protein content of MT and the enzyme activities of SOD, ceruloplasmin, and cytochrome C oxidase in the liver were estimated. Copper and zinc content in the liver were also measured.Results : Feeding rats with β-CD resulted in lower food intake, but the significant difference in body weight gain was not observed among groups. Dietary cyclodextrins had no effect on liver weight per 100 g body weight. Liver copper co … More ntents in the liver of rats fed the β-CD increased or tended to be higher. Hepatic mRNA levels of MT and Cu, Zn-SOD significantly increased in rats fed either β- or γ-CD. The feeding with either β- or γ-CD increased the protein contents of MT in the liver. Dietary α-CD increased the hepatic activity of Cu, Zn-SOD. While, dietary β-CD tended to increase and dietary γ-CD significantly increased hepatic mRNA levels of cytochrome C oxidase. Dietary γ-CD significantly increased hepatic activity of cytochrome C oxidase. Dietary γ-CD significantly increased hepatic mRNA levels of ceruloplasmin. Liver copper was increased by feeding the β-CD. While zinc in the liver was not changed by the dietary CDs. mRNA levels of MT in the kidney increased by feeding dietary α-,β- or γ-CDs.Conclusion : Over all results indicate that dietary β- or γ-CD induces the increase in mRNA levels of some proteins containing copper. Thereafter it is surmised that the activities of some enzymes containing copper might be changed. Less
目的:研究环糊精(CDS)对小鼠肝脏金属硫蛋白(MT)、铜锌超氧化物歧化酶(SOD)、铜蓝蛋白和含铜细胞色素C氧化酶基因表达的影响。测定MT蛋白含量、超氧化物歧化酶、铜蓝蛋白和细胞色素C氧化酶活性。方法:雄性Wistar大鼠体重75和85g,分别饲喂基础饲料、5%α-、5%β-和5%γ-Cd,连续7d。测定肝脏MT、SOD、铜蓝蛋白和细胞色素C氧化酶的mRNA水平。测定肝组织中金属硫蛋白含量及超氧化物歧化酶、铜蓝蛋白和细胞色素C氧化酶活性。结果:β-CD可使大鼠摄食量减少,但体重增加差异无统计学意义。饲料中的环糊精对每100g体重的肝脏重量没有影响。肝铜公司…饲喂β-CD的大鼠肝脏中的含量增加或有升高的趋势。饲喂β-或γ-Cd的大鼠肝脏金属硫蛋白和铜、锌-超氧化物歧化酶水平显著升高。饲喂β-CD或γ-CD均能提高肝脏MT的蛋白质含量。饲料中α-Cd可提高肝脏中铜、锌-超氧化物歧化酶的活性。而饲料β-Cd有增加的趋势,且γ-Cd显著增加肝脏细胞色素C氧化酶的表达水平。饲料中添加γ-Cd可显著提高肝脏细胞色素C氧化酶活性。饲料中γ-Cd显著提高了肝脏铜蓝蛋白的表达水平。饲喂β-CD可提高肝脏铜含量。而肝脏中的锌不受膳食镉的影响。饲喂α-,β-或γ-Cd可提高肾脏中MT的基因表达水平。结论:上述结果表明,饲料中添加β-或γ-Cd可诱导某些含铜蛋白质的基因表达水平升高。此后,推测某些含铜的酶的活性可能会发生变化。较少

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基礎栄養学
基础营养
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    下村 吉治;松尾 達博;北浦 靖之;岡村 浩嗣;石原 健吾;長澤 純一;村上 太郎;早川 享志;中井 直也;斉藤公男 宮腰尚久 本郷道生 粕川雄司 島田洋一;村上太郎
  • 通讯作者:
    村上太郎
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

AOYAMA Yoritaka其他文献

AOYAMA Yoritaka的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('AOYAMA Yoritaka', 18)}}的其他基金

Physiological and Biochemical Study of Gastrointestinal Functions.
胃肠功能的生理生化研究。
  • 批准号:
    09306007
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Metabolic changes in hepatic cholesterol metabolism by dietary amino acid
膳食氨基酸对肝脏胆固醇代谢的代谢变化
  • 批准号:
    06660154
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
The mechanism for the hypercholesterolemia induced by amino acids
氨基酸引起高胆固醇血症的机制
  • 批准号:
    02660085
  • 财政年份:
    1990
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

相似国自然基金

生理/病理应激差异化调控肝再生的“蓝斑—中缝”神经环路机制
  • 批准号:
    82371517
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
“肠—肝轴”PPARα/CYP8B1胆汁酸合成信号通路在减重手术改善糖脂代谢中的作用与机制
  • 批准号:
    82370902
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
G蛋白偶联受体GPR110调控Lp-PLA2抑制非酒精性脂肪性肝炎的作用及机制研究
  • 批准号:
    82370865
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
巨噬细胞通过Piezo1感知组织硬度限制肝脏纤维化的作用机制研究
  • 批准号:
    82371760
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    52.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
犬尿氨酸酶KYNU参与非酒精性脂肪肝进展为肝纤维化的作用和机制研究
  • 批准号:
    82370874
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CD27-CD28-CD8+T细胞调控儿童肝脏移植免疫耐受形成的作用和机制
  • 批准号:
    82371791
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肝受体类似物(Liver Receptor Homolog 1, LRH 1)在雌鼠生殖过程中的作用及其机制
  • 批准号:
    31172040
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
亚硝酸钠对肝移植物缺血再灌注损伤的保护作用及其机制
  • 批准号:
    81170416
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
水甘油通道蛋白在NAFLD发生、发展中作用的实验研究
  • 批准号:
    81070318
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Interplay of heavy metal homeostasis and cell growth-related signaling networks
重金属稳态和细胞生长相关信号网络的相互作用
  • 批准号:
    10431618
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
Interplay of heavy metal homeostasis and cell growth-related signaling networks
重金属稳态与细胞生长相关信号网络的相互作用
  • 批准号:
    10676781
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
The Effect of Aging on Protein Control of Metallation Pathways in Human Liver Metallothionein
衰老对人肝脏金属硫蛋白金属化途径蛋白质控制的影响
  • 批准号:
    548029-2020
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
    Postgraduate Scholarships - Doctoral
The Effect of Aging on Protein Control of Metallation Pathways in Human Liver Metallothionein
衰老对人肝脏金属硫蛋白金属化途径蛋白质控制的影响
  • 批准号:
    548029-2020
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
    Postgraduate Scholarships - Doctoral
Development of Multiplex Multiomic Mass Spectrometry Methods for Probing the Response to Copper Toxicity in the Blue Crab, Callinectes sapidus
开发多重多组学质谱方法来探测蓝蟹(Callinectes sapidus)对铜毒性的反应
  • 批准号:
    10404908
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
The Effect of Aging on Protein Control of Metallation Pathways in Human Liver Metallothionein
衰老对人肝脏金属硫蛋白金属化途径蛋白质控制的影响
  • 批准号:
    548029-2020
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
    Postgraduate Scholarships - Doctoral
Mechanisms of Ferroptotic Cancer Cell Death
铁死亡癌细胞死亡机制
  • 批准号:
    10481824
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
Mechanisms of Ferroptotic Cancer Cell Death
铁死亡癌细胞死亡机制
  • 批准号:
    10685307
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
Mechanisms of Ferroptotic Cancer Cell Death
铁死亡癌细胞死亡机制
  • 批准号:
    10017944
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
Copper Homeostasis and Liver Function
铜稳态和肝功能
  • 批准号:
    9925227
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 4.8万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了