Chiral tetracoordinated silyl anions as novel reagents in stereoselective synthesis

在现代组织的化学中，立体选择的意义在于它是一种标准的化学合成技术。所有的文学作品都不是你的朋友，也不是你的朋友。在科伦斯托夫赫斯特，这是一种立体选择的羟基基团。在硅胶和硅胶的作用下，硅胶的立体氧化和羟基的氧化作用是等价物。这些和安文东的手性化合物是硅基金属的四种取代物，它们是不对称的替代物。在这两种情况下，羟基谷氨酸的立体氧化和立体氧化都发生了变化。这是一种很优雅的方法，可以用来合成甜味剂，也可以用来制造手感。

In der modernen Organischen Chemie gehören stereoselektive Reaktionsführungen inzwischen zum Standardrepertoire des synthetisch arbeitenden Chemikers. Allerdings lassen sich eine Vielzahl literaturbekannter Reaktionen noch nicht zufriedenstellend stereoselektiv führen. Zu diesen - für die organische Synthese interessanten Reaktionen - gehört die stereoselektive Einführung einer Hydroxylgruppe in ein Kohlenstoffgerüst. Die stereospezifische Oxidation von Silanen zu Hydroxylgruppen nach TAMAO und FLEMING haben Silizium als funktioneller Gruppe zu einem wertvollen Sauerstoffäquivalent werden lassen. Das geplante Forschungsvorhaben beschäftigt sich mit der Synthese und Anwendung chiraler tetrasubstituierter Silylmetallverbindungen, deren Siliziumzentrum entweder asymmetrisch substituiert oder chirotop ist. Diese Reagenzien sollen dann stereoselektiv in ein Kohlenstoffgerüst eingeführt werden und anschließend oxidativ stereospezifisch in die entsprechende Hydroxylgruppe transformiert werden. Diese elegante Methodik erlaubt einen einfachen Zugang zu chiralen, nicht-racemischen, sekundären Alkoholen, die wertvolle Synthesebausteine sind.